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Buscar ensayos clínicos para: AeroLEF de 3 ml (500 µg/1 ml)

Total 1042 resultados

Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los colirios de rhNGF en voluntarios sanos (NGF0112)

Saludable

Suiza, Reino Unido
YM BioSciences

Terminado

Estudio de dosis únicas y múltiples de AeroLEF inhalado (fentanilo encapsulado en liposomas) en sujetos sanos (LEF-2495)

Saludable

Canadá
GE Healthcare
Quintiles, Inc.; Physician Reference Laboratory

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, de inyecciones de ioforminol de baja concentración para su uso en CECT abdominal en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Terminado

Eficacia, inmunogenicidad y seguridad de ERUCOV-VAC inactivado en comparación con placebo en COVID-19

COVID-19

Pavo
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Un estudio para evaluar la respuesta inmune anamnésica en niños sanos de 4 a 7 años después de una serie de vacunación primaria con HEXAVAC® o INFANRIX®-HEXA

Hepatitis B

Italia
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Terminado

Seguridad y eficacia del colirio de rhNGF a diferentes dosis en pacientes con ojo seco

Síndrome del ojo seco

Austria
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de rhNGF en pacientes con queratitis neurotrófica en estadio 2 y 3. (REPARO)

Queratitis | Queratitis neurotrófica | Úlcera corneal

Alemania, Italia, Francia, Polonia, España, Reino Unido
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Terminado

Seguridad de 4Fluart ID Suspensión para inyección en sujetos adultos

Gripe humana

Hungría
Lawson Health Research Institute

Terminado

Pleurodesis con glucosa hipertónica para tratar las fugas de aire posoperatorias (PLUG-I)

Fuga de aire postoperatoria

Canadá
Alexandria University

Terminado

Eficacia del 5-fluorouracilo (5-FU) y la heparina de bajo peso molecular (HBPM) en el desprendimiento de retina pediátrico de alto riesgo

Desprendimiento de retina | Vitreorretinopatía proliferativa

Egipto
Pfizer

Terminado

Encefalitis transmitida por garrapatas (TBE) Seropersistencia después del primer refuerzo y respuesta a un segundo refuerzo en niños, adolescentes y adultos jóvenes (seguimiento del estudio 700401)

Encefalitis Transmitida Por Garrapatas

Austria, Alemania, Polonia
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Activo, no reclutando

Cannabidiol para la prevención de la neuropatía periférica inducida por quimioterapia (CINCAN-2)

Neuropatía periférica inducida por quimioterapia

Dinamarca
Clinical Hospital Centre Zagreb
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Efecto natriurético del GLP-1 en sujetos sanos no obesos

Excreción de sodio por micción

Croacia
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y la eficacia potencial de rhNGF en pacientes con retinosis pigmentaria (RP) (Lumos)

Retinitis pigmentosa

Italia
Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Terminado

Infusiones controladas por blanco bajas de remifentanilo para cirugía cardíaca

Cirugía cardíaca

Arabia Saudita
Clinical Research Center Kiel GmbH
Nofima

Terminado

Respuesta glucémica a dos dosis de jugo de manzana bajo en azúcar (HB-RCT2-2015)

Prediabetes

Alemania
Sichuan University
Afﬁliated Hospital of North Sichuan Medical College; Affiliated Hospital of Southwest...

Terminado

Efecto de la solución de lactulosa y/o polietilenglicol para la preparación intestinal para procedimientos de colonoscopia

Colonoscopia

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Bayer

Terminado

Estudio comparativo PK PD en pacientes con HAP (Fox vs. I-Neb)

Hipertensión arterial pulmonar

Alemania, Austria
Pfizer

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la tolerabilidad local, la seguridad y la farmacocinética de la ceftarolina en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Terminado

Tocilizumab y síndrome de liberación de citoquinas (CRS) en neumonía por Covid-19

Síndrome de liberación de citoquinas | Neumonía por Covid-19

Pakistán
PATH

Terminado

Estudio de seguridad de la vacuna inactivada de células enteras de Shigella en adultos

Shigelosis

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Diferentes volúmenes de Durolane en OA de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Suecia
PepsiCo Global R&D

Terminado

Investigación de la eficacia de la cereza ácida de dosis baja o alta en la recuperación del daño muscular inducido por el ejercicio y establecimiento de sus mecanismos moleculares de acción

Recuperación Muscular

Reino Unido
Sangamo Therapeutics
Juvenile Diabetes Research Foundation

Terminado

Clinical Trial of SB-509 in Subjects With Diabetic Neuropathy

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Polineuropatía diabética

Estados Unidos
State University of New York at Buffalo

Terminado

Volúmenes del bolo de agua durante el ejercicio continuo en calor

Hipertermia | Deshidratación (Fisiología)

Estados Unidos
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Hebei Provincial Center for Diseases Control and Prevention

Terminado

Un estudio de seguridad de fase I de la vacuna viva atenuada contra las paperas (genotipo F) (célula diploide humana, KMB-17) en niños chinos

Paperas

Porcelana
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Terminado

Estudio para evaluar la supresión de la ovulación y la farmacocinética del acetato de medroxiprogesterona luego de la administración de TV-46046 en mujeres con ciclo ovulatorio

El embarazo | Anticoncepción

Estados Unidos
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Indian Council of Medical... y otros colaboradores

Reclutamiento

Ensayo indio de ácido tranexámico en hemorragia intracerebral espontánea

Accidente cerebrovascular hemorrágico intracerebral

India
Ottawa Hospital Research Institute
The Physicians' Services Incorporated Foundation; The Kidney Foundation of Canada y otros colaboradores

Reclutamiento

Albúmina para mejorar la recuperación después de una lesión renal aguda (ALTER-AKI)

Enfermedad crítica | Lesión renal aguda | Hipotensión | Terapia de reemplazo renal

Canadá
Hopital Foch

Terminado

Eficacia de la carga de volumen preventiva para prevenir la hipotensión arterial durante la inducción de la anestesia general (NICOM-MAP)

Anestesia

Francia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
University Hospital, Montpellier
CBS; MICALIS

Reclutamiento

Redes Metabólicas y Genéticas Sintéticas para Diagnósticos Médicos (SynBioDiag)

Cáncer | Próstata

Francia
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Terminado

Paracetamol intratecal antes de la anestesia espinal con cloroprocaína HCl al 1% para procedimientos cortos de rodilla

Dolor Postoperatorio

Suiza
Enrollme.ru, LLC
Danone Nutricia

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de ONS Nutridrink® 200 ml en la recuperación de pacientes con COVID-19 y soporte respiratorio

COVID-19

Federación Rusa
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

un solo HYAJOINT Plus combinado con un solo PPR frente a un solo PRP para la OA de rodilla

OA de rodilla

Taiwán
Ankara Etlik City Hospital

Aún no reclutando

Efecto de la elección del tipo de líquido intravenoso preoperatorio sobre las náuseas, los vómitos, la ansiedad y el dolor posoperatorios después de la colecistectomía laparoscópica

Ansiedad | Dolor postoperatorio | Náuseas y Vómitos, Postoperatorios

Pavo
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Terminado

Correlación de la farmacocinética de la mesalamina con la disponibilidad local

Concentración local de fármacos en el tracto gastrointestinal

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza los niveles en sangre de semaglutida y NNC0480-0389 cuando se administran en la misma inyección o en dos inyecciones separadas en personas sanas

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la similitud farmacocinética de CBP-201 en sujetos chinos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Porcelana
University of Wisconsin, Madison

Terminado

El efecto de la temperatura de la aguja en las calificaciones del dolor después de la inyección intramuscular

Influenza
Imperial College London
UMC Utrecht; CytoSorbents, Inc

Reclutamiento

Papel de Cytosorb en la implantación de dispositivos de asistencia ventricular izquierda (CYCLONE-LVAD)

Insuficiencia cardiaca

Reino Unido
CytoSorbents, Inc
CytoSorbents Europe GmbH

Terminado

Registro de terapia CytoSorb en pacientes de UCI con COVID-19 (CTC REGISTRY)

COVID-19

Estados Unidos
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BZ371A en mujeres con trastorno de la excitación sexual

Disfunción sexual femenina | Trastorno de la excitación sexual femenina
University Hospital, Limoges

Terminado

Descripción de la evolución de las concentraciones plasmáticas y urinarias de iohexol en una población de pacientes cirróticos (DFG HEP)

Cirrosis Renal

Francia
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...
Danone Institute International

Terminado

El efecto de la fórmula rica en calorías sobre los resultados nutricionales y clínicos entre los bebés después de una cirugía de corazón congénito

Desnutrición, Niño | Enfermedad cardíaca congénita en niños

Indonesia
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Terminado

"Unifuzol®" en pacientes con enfermedad arterial periférica

Enfermedad arterial periférica

Federación Rusa
Laboratorios Leti, S.L.
Harrison Clinical Research

Terminado

Estudio de seguridad de la vacuna depigoide Dermatophagoides Pteronyssinus o 50% Dermatophagoides Pteronyssinus / 50% Dermatophagoides Farinae (500 DPP/ml), para tratar la rinitis alérgica o rinoconjuntivitis con o sin asma

Rinitis alérgica | Asma leve persistente | Rinoconjuntivitis | Asma intermitente leve

España

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