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Cerca studi clinici per: AeroLEF da 3 ml (500 µg/1 ml)

Totale 1060 risultati

Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dei colliri rhNGF in volontari sani (NGF0112)

Sano

Svizzera, Regno Unito
YM BioSciences

Completato

Studio di dosi singole e multiple di AeroLEF inalato (fentanil incapsulato in liposomi) in soggetti sani (LEF-2495)

Sano

Canada
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Completato

Efficacia, immunogenicità e sicurezza di ERUCOV-VAC inattivato rispetto al placebo in COVID-19

COVID-19

Tacchino
GE Healthcare
Quintiles, Inc.; Physician Reference Laboratory

Completato

Studio randomizzato in aperto sulle iniezioni di ioforminolo a bassa concentrazione per l'uso nella CECT addominale in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Uno studio per valutare la risposta immunitaria anamnestica in bambini sani di età compresa tra 4 e 7 anni dopo una serie di vaccinazioni primarie con HEXAVAC® o INFANRIX®-HEXA

Epatite B

Italia
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Completato

Sicurezza ed efficacia delle gocce oculari rhNGF a diverse dosi nei pazienti con occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Austria
Dompé Farmaceutici S.p.A

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di rhNGF in pazienti con cheratite neurotrofica di stadio 2 e 3. (REPARO)

Cheratite | Cheratite neurotrofica | Ulcera corneale

Germania, Italia, Francia, Polonia, Spagna, Regno Unito
Lawson Health Research Institute

Completato

Pleurodesi con glucosio ipertonico per il trattamento delle perdite d'aria post-operatorie (PLUG-I)

Perdita d'aria postoperatoria

Canada
Pfizer

Completato

Sieropersistenza dell'encefalite da zecche (TBE) dopo il primo richiamo e risposta a un secondo richiamo in bambini, adolescenti e giovani adulti (follow-up dello studio 700401)

Encefalite, trasmessa da zecche

Austria, Germania, Polonia
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Completato

Sicurezza della sospensione iniettabile 4Fluart ID in soggetti adulti

Influenza umana

Ungheria
Dompé Farmaceutici S.p.A

Completato

Uno studio sulla determinazione della dose per valutare la sicurezza e la potenziale efficacia dell'rhNGF nei pazienti con retinite pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinite pigmentosa

Italia
Alexandria University

Completato

Efficacia del 5-fluorouracile (5-FU) e dell'eparina a basso peso molecolare (LMWH) nel distacco di retina pediatrico ad alto rischio

Distacco della retina | Vitreoretinopatia proliferativa

Egitto
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Attivo, non reclutante

Cannabidiolo per la prevenzione della neuropatia periferica indotta dalla chemioterapia (CINCAN-2)

Neuropatia periferica indotta da chemioterapia

Danimarca
Clinical Research Center Kiel GmbH
Nofima

Completato

Risposta glicemica a due dosi di succo di mela a basso contenuto di zucchero (HB-RCT2-2015)

Prediabete

Germania
Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Completato

Infusioni controllate a basso target di remifentanil per cardiochirurgia

Chirurgia cardiaca

Arabia Saudita
Clinical Hospital Centre Zagreb
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Effetto natriuretico del GLP-1 in soggetti sani non obesi

Escrezione di sodio per minzione

Croazia
Sichuan University
Afﬁliated Hospital of North Sichuan Medical College; Affiliated Hospital of Southwest...

Completato

Effetto della soluzione di lattulosio e/o polietilenglicole per la preparazione dell'intestino per le procedure di colonscopia

Colonscopia

Cina
PepsiCo Global R&D

Completato

Indagare l'efficacia della torta di ciliegie a basso o alto dosaggio sul recupero dal danno muscolare indotto dall'esercizio e stabilire i suoi meccanismi molecolari d'azione

Recupero muscolare

Regno Unito
Bayer

Completato

Studio comparativo PK PD in pazienti affetti da PAH (Fox vs. I-Neb)

Ipertensione arteriosa polmonare

Germania, Austria
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio in due parti per valutare la tollerabilità locale, la sicurezza e la farmacocinetica della ceftarolina in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Completato

Tocilizumab e sindrome da rilascio di citochine (CRS) nella polmonite da Covid-19

Sindrome da rilascio di citochine | Polmonite Covid-19

Pakistan
PATH

Completato

Studio sulla sicurezza del vaccino a cellule intere Shigella inattivato negli adulti

Shigellosi

Stati Uniti
State University of New York at Buffalo

Completato

Volumi del bolo idrico durante l'esercizio continuo in calore

Ipertermia | Disidratazione (fisiologia)

Stati Uniti
Galderma R&D

Completato

Diversi volumi di Durolane nell'artrosi del ginocchio

Artrosi al ginocchio

Svezia
Sangamo Therapeutics
Juvenile Diabetes Research Foundation

Completato

Clinical Trial of SB-509 in Subjects With Diabetic Neuropathy

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito, tipo 1 | Polineuropatia diabetica

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Uno studio di fase I per valutare il gusto delle sospensioni orali di Belumosudil e valutare la biodisponibilità relativa

Volontari sani

Regno Unito
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Hebei Provincial Center for Diseases Control and Prevention

Completato

Uno studio di fase I sulla sicurezza del vaccino vivo contro la parotite attenuata (genotipo F) (cellula diploide umana, KMB-17) nei bambini cinesi

Parotite

Cina
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Indian Council of Medical... e altri collaboratori

Reclutamento

Prova indiana dell'acido tranexamico nell'emorragia intracerebrale spontanea

Ictus emorragico intracerebrale

India
Hospital Universitari de Bellvitge

Reclutamento

Sarcopenia nei pazienti con cancro del colon-retto, studio di intervento

Complicanze postoperatorie | Sarcopenia | Infezione; Procedura Post Surg

Spagna
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Completato

Studio per valutare la soppressione dell'ovulazione e la farmacocinetica del medrossiprogesterone acetato dopo la somministrazione di TV-46046 nelle donne con ciclo ovulatorio

Gravidanza | Contraccezione

Stati Uniti
Ottawa Hospital Research Institute
The Physicians' Services Incorporated Foundation; The Kidney Foundation of Canada e altri collaboratori

Reclutamento

Albumina per migliorare il recupero dopo una lesione renale acuta (ALTER-AKI)

Malattia critica | Danno renale acuto | Ipotensione | Terapia sostitutiva renale

Canada
Hopital Foch

Terminato

Efficacia del carico di volume preventivo per prevenire l'ipotensione arteriosa durante l'induzione dell'anestesia generale (NICOM-MAP)

Anestesia

Francia
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Completato

Paracetamolo intratecale prima dell'anestesia spinale con cloroprocaina cloridrato 1% per procedure di ginocchio corto

Dolore, Postoperatorio

Svizzera
Enrollme.ru, LLC
Danone Nutricia

Completato

Studio per valutare l'effetto di ONS Nutridrink® 200 ml sul recupero di pazienti con COVID-19 e supporto respiratorio

COVID-19

Federazione Russa
University Hospital, Montpellier
CBS; MICALIS

Reclutamento

Reti metaboliche e genetiche sintetiche per la diagnosi medica (SynBioDiag)

Cancro | Prostata

Francia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di [14C]AZD9977 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
University of Wisconsin, Madison

Completato

L'effetto della temperatura dell'ago sulle valutazioni del dolore dopo l'iniezione intramuscolare

Influenza
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di Savolitinib in soggetti maschi sani

Cancro

Regno Unito
CytoSorbents Europe GmbH
BRAHMS GmbH; MedInnovation GmbH

Reclutamento

Un RCT per valutare le prestazioni di CytoSorb per l'inversione dello shock nei pazienti con shock settico vasoplegico (PROCYSS)

Shock settico

Germania
Imperial College London
UMC Utrecht; CytoSorbents, Inc

Reclutamento

Ruolo del citosorb nell'impianto del dispositivo di assistenza ventricolare sinistra (CYCLONE-LVAD)

Arresto cardiaco

Regno Unito
CytoSorbents, Inc
CytoSorbents Europe GmbH

Completato

Registro della terapia CytoSorb nei pazienti in terapia intensiva COVID-19 (CTC REGISTRY)

COVID-19

Stati Uniti
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Completato

Correlazione della farmacocinetica della mesalamina con la disponibilità locale

Concentrazione locale del farmaco nel tratto gastrointestinale

Stati Uniti
Ankara Etlik City Hospital

Non ancora reclutamento

L'effetto della scelta del tipo di fluido endovenoso preoperatorio su nausea, vomito, ansia e dolore postoperatori dopo colecistectomia laparoscopica

Ansia | Dolore post operatorio | Nausea e vomito, postoperatorio

Tacchino
University Hospital, Limoges

Completato

Descrizione dell'evoluzione delle concentrazioni plasmatiche e urinarie di Iohexol in una popolazione di pazienti cirrotici (DFG HEP)

Cirrosi Renale

Francia
Technical University of Munich

Sconosciuto

Adsorbimento di citochine nella sepsi e nella lesione renale acuta (CASAKI)

Insufficienza renale o insufficienza renale e o malattia renale allo stadio terminale

Germania
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...
Danone Institute International

Completato

L'effetto della formula ad alto contenuto calorico sui risultati nutrizionali e clinici tra i neonati dopo chirurgia cardiaca congenita

Malnutrizione, bambino | Malattie cardiache congenite nei bambini

Indonesia
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Completato

un singolo HYAJOINT Plus combinato con un singolo PPR rispetto a un singolo PRP per l'artrosi del ginocchio

Ginocchio OA

Taiwan
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la somiglianza farmacocinetica di CBP-201 in soggetti cinesi adulti sani

Soggetti adulti sani

Cina

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