Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: A.1 Lucinactante

Total 24239 resultados

Windtree Therapeutics

Terminado

Tratamiento con surfactante KL₄ en pacientes con ARDS

Síndrome de distrés respiratorio agudo

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
Windtree Therapeutics; Cystic Fibrosis Foundation

Terminado

Efecto de Lucinactant sobre la eliminación de moco en la enfermedad pulmonar con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos
Windtree Therapeutics

Terminado

Tratamiento con SURFAXIN® para la prevención de la displasia broncopulmonar (DBP) en lactantes de muy bajo peso al nacer (MBPN).

Nacimiento prematuro | Síndrome de Dificultad Respiratoria, Recién Nacido | Displasia broncopulmonar

Estados Unidos
Windtree Therapeutics

Terminado

La seguridad y eficacia de Lucinactant para inhalación en recién nacidos prematuros de 26 a 32 semanas de edad gestacional

Síndrome de Dificultad Respiratoria

Estados Unidos, Canadá, Colombia, Hungría, Chile, Irlanda, Países Bajos, Polonia
Windtree Therapeutics
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de Lucinactant para inhalación en recién nacidos prematuros

Síndrome de Dificultad Respiratoria

Estados Unidos
Windtree Therapeutics

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Lucinactant para inhalación en recién nacidos prematuros de 26 a 28 semanas de PMA

Síndrome de Dificultad Respiratoria

Canadá, Estados Unidos, Chile, Polonia
Windtree Therapeutics

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de Lucinactant para inhalación en recién nacidos prematuros de 26 a 32 semanas de edad gestacional

Síndrome de Dificultad Respiratoria, Recién Nacido

Polonia
Windtree Therapeutics

Terminado

La seguridad y tolerabilidad preliminar de Lucinactant liofilizado en adultos con enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)

COVID-19 | Lesión pulmonar aguda/síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)

Estados Unidos, Argentina
Windtree Therapeutics

Terminado

Estudio de factibilidad de surfaxina en aerosol en la prevención del síndrome de dificultad respiratoria (SDR) en bebés prematuros

Síndrome de Dificultad Respiratoria

Estados Unidos
Windtree Therapeutics

Terminado

Estudio aleatorizado de fase III de Lucinactant en recién nacidos a término con síndrome de aspiración de meconio

Aspiración de meconio

Estados Unidos
Coopervision, Inc.

Terminado

Comparación de las lentes desechables diarias Verofilcon A con las lentes desechables diarias Somofilcon A

Miopía

Canadá
Coopervision, Inc.

Terminado

Multi-center Clinical Evaluation of PC 1-Day vs 1-Day Acuvue Moist

Miopía

Estados Unidos
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Terminado

Evaluación clínica de dos lentes de contacto desechables diarios

Error refractivo

Reino Unido
Coopervision, Inc.

Terminado

Adaptación de usuarios de lentes de reemplazo frecuentes en lentes esféricos desechables Clariti 1 Day y 1-Day Acuvue Moist Daily

Miopía

Canadá
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Terminado

Evaluación clínica de lentes de contacto en investigación

Agudeza visual

Hong Kong
Roswell Park Cancer Institute

Retirado

Estudio para determinar la factibilidad y toxicidad del pretratamiento con HPPH (2-1[1-Hexyloxyethyl]-2 Devinyl Pyropheophorbide-a) Terapia fotodinámica previa a la quimiorradiación en pacientes no operables con cáncer de esófago obstructivo

Neoplasia esofágica
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Evaluación del cambio del índice de refracción superficial de las lentes Kalifilcon A en comparación con las lentes Dailies Total 1, Precision 1 y Biotrue ONEday

Uso habitual de lentes de contacto blandas

Estados Unidos
Coopervision, Inc.

Terminado

Una comparación de dispensación de una lente de prueba diaria de 1 día frente a una lente de control de 1 día.

Miopía

Estados Unidos
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar lentes de contacto de hidrogel de silicona en investigación usados continuamente durante una semana

Trastorno Visual

India
ALK-Abelló A/S

Terminado

Eficacia y seguridad a largo plazo de la tableta sublingual de ambrosía (Ambrosia Artemisiifolia) en adultos con antecedentes de rinoconjuntivitis inducida por ambrosía con o sin asma (estudio P05233) (FINALIZADO)

Conjuntivitis | Rinitis; Alérgico, Con Asma
University of Waterloo
Alcon Research

Terminado

Reacondicionamiento de usuarios de lentes de contacto desechables diarios con enfermedad de ojo seco con un tipo de lente desechable diario diferente (CORGI)

Ojo seco

Canadá
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Terminado

Una comparación de dos lentes de contacto blandas desechables diarias

Agudeza visual

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Comparación clínica de dos lentes de contacto blandas desechables diarias

Errores refractivos | Miopía

Estados Unidos
National Center for Research Resources (NCRR)
Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Desconocido

Terapia de luz ultravioleta para el lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos
Marmara University

Aún no reclutando

Intervención motora oral a prematuros por parte de sus madres

Prematuro

Pavo
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Terminado

Rendimiento clínico de la lente de investigación Senofilcon A

Agudeza visual

Estados Unidos
Hvivo
Pfizer

Reclutamiento

Dosis, seguridad y patogenicidad de una nueva cepa de influenza B

Gripe B

Reino Unido
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Visioncare Research Ltd.

Terminado

Una comparación de dos lentes de contacto desechables diarios.

Error refractivo | Miopía

Reino Unido
AJU Pharm Co., Ltd.
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad de AJU-S56 en pacientes con síndrome de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
Coopervision, Inc.

Terminado

La comparación clínica de las lentes de contacto desechables Somofilcon A 1 Day y Nelfilcon A Daily

Ametropía

Reino Unido
Alcon Research

Terminado

Comparación clínica de 2 lentes de contacto desechables diarios - Estudio piloto 2

Errores refractivos | Miopía

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Evaluación clínica del rendimiento de DAILIES TOTAL 1® en una población japonesa

Error refractivo

Japón
Coopervision, Inc.

Terminado

Evaluación de adaptación de lentes de CooperVision MyDay™ en comparación con 1-DAY ACUVUE® TruEye® y DAILIES TOTAL1®

Miopía

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

Efectividad a largo plazo de diferentes parámetros de dosificación del entrenamiento temprano de movilidad motorizada para niños pequeños con retrasos motores

Niños pequeños con discapacidades motoras

Taiwán
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Terminado

Evaluación de tres lentes de contacto desechables diarios

Agudeza visual

Canadá
US Biotest, Inc.
National Institutes of Health (NIH); Integra LifeSciences Corporation

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de DSC127 en el tratamiento de sujetos con úlceras diabéticas

Pie diabético | Úlcera De Pie, Diabético

Estados Unidos
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Terminado

Influencia del diseño de la lente en el intercambio de partículas en la película lagrimal posterior a la lente

Agudeza visual

Reino Unido
CIBA VISION

Terminado

Evaluación del rendimiento de una nueva lente de hidrogel de silicona desechable diaria (TUNGSTEN)

Miopía

Canadá
Coopervision, Inc.

Terminado

Comparación de lentes de contacto de prueba desechables diarias Somofilcon A y lentes de contacto de control desechables diarias Somofilcon A

Miopía

Canadá
Alcon Research

Terminado

Comparación clínica de 4 lentes de contacto blandas desechables diarias

Error refractivo

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

DAILIES TOTAL1® - Evaluación comparativa de la evaporación de la película lagrimal

Error refractivo
SK Chemicals Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de SKI2670

Endometriosis

Corea, república de
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Terminado

Pacientes con DMG y antagonista del receptor de amiloide A sérico e interleucina-1 (IL-1)

Diabetes gestacional

Pavo
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Fase 1 para evaluar la seguridad y las características farmacocinéticas de la combinación de dosis fija de YYC506

Dislipidemias

Corea, república de
Brien Holden Vision

Terminado

Estudio de dispensación para evaluar el rendimiento visual de prototipos de lentes de contacto optimizados

Error refractivo | Presbicia

Australia
Alcon Research

Terminado

Evaluación clínica de DAILIES TOTAL 1® Multifocal en comparación con 1-Day Acuvue® Moist® Multifocal en una población japonesa

Error refractivo | Presbicia

Japón
Rigshospitalet, Denmark
Odense University Hospital; University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Terminado

FAST-Fish - Food Allergy Tratamiento específico para la alergia al pescado.

Alergia al pescado

Dinamarca
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
University of Manchester

Terminado

Una comparación de dos lentes de contacto desechables diarios

Miopía

Reino Unido
Coopervision, Inc.

Terminado

Rendimiento clínico de dos lentes de contacto tóricas blandas

Astigmatismo

Reino Unido
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Terminado

Evaluación de dos lentes de contacto multifocales comercializados

Rendimiento visual

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: A.1 Lucinactante

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Spain

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones