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Cerca studi clinici per: A.1 Lucinactant

Totale 24289 risultati

Windtree Therapeutics

Terminato

KL₄Trattamento con tensioattivo in pazienti con ARDS

Sindrome da distress respiratorio acuto

Stati Uniti
Windtree Therapeutics

Terminato

Trattamento SURFAXIN® per la prevenzione della displasia broncopolmonare (BPD) nei neonati con peso alla nascita molto basso (VLBW).

Nascita prematura | Sindrome da distress respiratorio, neonato | Displasia broncopolmonare

Stati Uniti
Windtree Therapeutics

Completato

La sicurezza e l'efficacia del lucinactant per inalazione nei neonati prematuri da 26 a 32 settimane di età gestazionale

Sindrome da stress respiratorio

Stati Uniti, Canada, Colombia, Ungheria, Chile, Irlanda, Olanda, Polonia
University of North Carolina, Chapel Hill
Windtree Therapeutics; Cystic Fibrosis Foundation

Completato

Effetto del lucinactant sulla clearance del muco nella malattia polmonare della fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Windtree Therapeutics
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Prova per valutare la sicurezza e la tollerabilità del lucinactant per inalazione nei neonati prematuri

Sindrome da stress respiratorio

Stati Uniti
Windtree Therapeutics

Terminato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità del lucinactant per inalazione nei neonati prematuri da 26 a 28 settimane di PMA

Sindrome da stress respiratorio

Canada, Stati Uniti, Chile, Polonia
Windtree Therapeutics

Terminato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del lucinactant per inalazione nei neonati pretermine da 26 a 32 settimane GA

Sindrome da distress respiratorio, neonato

Polonia
Windtree Therapeutics

Completato

La sicurezza e la tollerabilità preliminare del lucinactant liofilizzato negli adulti con malattia da coronavirus 2019 (COVID-19)

COVID-19 | Danno polmonare acuto/sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS)

Stati Uniti, Argentina
Windtree Therapeutics

Terminato

Studio di fattibilità della surfaxina aerosol nella prevenzione della sindrome da distress respiratorio (RDS) nei neonati prematuri

Sindrome da stress respiratorio

Stati Uniti
Windtree Therapeutics

Terminato

Studio randomizzato di fase III sul lucinactant nei neonati a termine con sindrome da aspirazione di meconio

Aspirazione di meconio

Stati Uniti
Coopervision, Inc.

Completato

Confronto tra le lenti usa e getta giornaliere Verofilcon A e le lenti usa e getta giornaliere Somofilcon A

Miopia

Canada
Coopervision, Inc.

Completato

Multi-center Clinical Evaluation of PC 1-Day vs 1-Day Acuvue Moist

Miopia

Stati Uniti
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Completato

Valutazione clinica di due lenti a contatto usa e getta giornaliere

Errore di rifrazione

Regno Unito
Coopervision, Inc.

Completato

Refitting dei portatori frequenti di lenti sostitutive nelle lenti sferiche monouso giornaliere Clariti 1 Day e 1-Day Acuvue Moist

Miopia

Canada
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Completato

Valutazione clinica delle lenti a contatto sperimentali

Acuità visiva

Hong Kong
Roswell Park Cancer Institute

Ritirato

Studio per la determinazione della fattibilità e della tossicità del pre-trattamento con HPPH (2-1[1-Hexyloxyethyl]-2 Devinyl Pyropheophorbide-a) Terapia fotodinamica prima della chemioradioterapia in pazienti non operabili con carcinoma esofageo ostruttivo

Neoplasia esofagea
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Valutazione dello spostamento dell'indice di rifrazione superficiale delle lenti Kalifilcon A rispetto alle lenti Dailies Total 1, Precision 1 e Biotrue ONEday

Uso abituale di lenti a contatto morbide

Stati Uniti
Coopervision, Inc.

Completato

Un confronto tra l'erogazione di una lente giornaliera di prova da 1 giorno e una lente di controllo da 1 giorno.

Miopia

Stati Uniti
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare le lenti a contatto sperimentali in silicone idrogel indossate continuamente per una settimana

Disturbo visivo

India
University of Waterloo
Alcon Research

Completato

Refitting di portatori di lenti a contatto usa e getta giornaliere con malattia dell'occhio secco con un diverso tipo di lente usa e getta giornaliera (CORGI)

Occhio secco

Canada
ALK-Abelló A/S

Completato

Efficacia e sicurezza a lungo termine della compressa sublinguale di Ambrosia (Ambrosia Artemisiifolia) in adulti con una storia di rinocongiuntivite indotta da Ambrosia con o senza asma (Studio P05233) (COMPLETATO)

Congiuntivite | Rinite; Allergico, con asma
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Completato

Un confronto tra due lenti a contatto morbide usa e getta giornaliere

Acuità visiva

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Confronto clinico di due lenti a contatto morbide usa e getta giornaliere

Errori di rifrazione | Miopia

Stati Uniti
National Center for Research Resources (NCRR)
Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Sconosciuto

Terapia con luce ultravioletta per il lupus eritematoso sistemico

Lupus eritematoso sistemico

Stati Uniti
Hvivo
Pfizer

Reclutamento

Dose, sicurezza e patogenicità di un nuovo ceppo di influenza B

Influenza B

Regno Unito
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Completato

Prestazioni cliniche della lente sperimentale Senofilcon A

Acuità visiva

Stati Uniti
Marmara University

Non ancora reclutamento

Intervento motorio orale sui prematuri da parte delle loro madri

Precoce

Tacchino
Coopervision, Inc.

Completato

Confronto tra Somofilcon A Lenti a contatto giornaliere usa e getta di prova e Somofilcon A Lenti a contatto giornaliere usa e getta di controllo

Miopia

Canada
AJU Pharm Co., Ltd.
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Efficacia e sicurezza di AJU-S56 nei pazienti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Visioncare Research Ltd.

Completato

Un confronto tra due lenti a contatto usa e getta giornaliere.

Errore di rifrazione | Miopia

Regno Unito
Alcon Research

Completato

Confronto clinico di 2 lenti a contatto usa e getta giornaliere - Studio pilota 2

Errori di rifrazione | Miopia

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Valutazione clinica delle prestazioni di DAILIES TOTAL 1® in una popolazione giapponese

Errore di rifrazione

Giappone
Brien Holden Vision

Completato

Studio di erogazione per valutare le prestazioni visive di lenti a contatto prototipo ottimizzate

Errore di rifrazione | Presbiopia

Australia
Coopervision, Inc.

Completato

Il confronto clinico tra le lenti a contatto usa e getta giornaliere Somofilcon A 1 Day e Nelfilcon A

Ametropia

Regno Unito
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamento

Efficacia a lungo termine di diversi parametri di dosaggio dell'allenamento motorio precoce per bambini piccoli con ritardi motori

Bambini piccoli con disabilità motorie

Taiwan
Coopervision, Inc.

Completato

Valutazione dell'adattamento della lente di CooperVision MyDay™ rispetto a 1-DAY ACUVUE® TruEye® e DAILIES TOTAL1®

Miopia

Stati Uniti
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Completato

Valutazione di tre lenti a contatto usa e getta giornaliere

Acuità visiva

Canada
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Completato

Influenza del design della lente sullo scambio di particolato nel film lacrimale post-lente

Acuità visiva

Regno Unito
US Biotest, Inc.
National Institutes of Health (NIH); Integra LifeSciences Corporation

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del DSC127 nel trattamento di soggetti con ulcere diabetiche

Piede diabetico | Ulcera del piede, diabetico

Stati Uniti
CIBA VISION

Completato

Valutazione delle prestazioni di una nuova lente in silicone idrogel usa e getta giornaliera (TUNGSTEN)

Miopia

Canada
Alcon Research

Completato

Confronto clinico di 4 lenti a contatto morbide usa e getta giornaliere

Errore di rifrazione

Stati Uniti
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Completato

Pazienti con GDM e antagonista del recettore sierico dell'amiloide A e dell'interleuchina-1 (IL-1)

Diabete gestazionale

Tacchino
SK Chemicals Co., Ltd.

Completato

Studio di sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di SKI2670

Endometriosi

Corea, Repubblica di
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
University of Manchester

Completato

Un confronto tra due lenti a contatto usa e getta giornaliere

Miopia

Regno Unito
Alcon Research

Completato

DAILIES TOTAL1® - Valutazione comparativa dell'evaporazione del film lacrimale

Errore di rifrazione
Rigshospitalet, Denmark
Odense University Hospital; University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Completato

FAST-Fish -Food Allergy Trattamento specifico per l'allergia al pesce.

Allergia al pesce

Danimarca
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Fase 1 per valutare la sicurezza e le caratteristiche farmacocinetiche della combinazione a dose fissa di YYC506

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Coopervision, Inc.

Completato

Una performance clinica di due lenti a contatto toriche morbide

Astigmatismo

Regno Unito
Alcon Research

Completato

Valutazione clinica di DAILIES TOTAL 1® Multifocal rispetto a 1-Day Acuvue® Moist® Multifocal in una popolazione giapponese

Errore di rifrazione | Presbiopia

Giappone
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Completato

Valutazione clinica delle lenti a contatto cosmetiche Etafilcon A usa e getta giornaliere

Acuità visiva

Stati Uniti, Hong Kong

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