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Buscar ensayos clínicos para: ACER-801 200 mg dos veces al día

Total 3358 resultados

PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

XC8 en el tratamiento de pacientes con infección viral respiratoria aguda

Influenza | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Biocad

Desconocido

Ensayo internacional de eficacia y seguridad de BCD-100 en pacientes con melanoma (MIRACULUM)

Melanoma

Federación Rusa
Biocad

Desconocido

Un estudio de fase I multicéntrico, abierto, de un solo brazo y de múltiples cohortes de BCD-100 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Melanoma | Carcinoma de células renales | Cáncer de pulmón

Federación Rusa
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Terminado

Estudio de extensión en una cohorte de pacientes adultos con infección por COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Contagio de COVID-19

España
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR Canadian... y otros colaboradores

Terminado

Cannabinoides en PVVIH en TAR eficaz

Infecciones por VIH

Canadá
Seoul National University Hospital
SMG-SNU Boramae Medical Center

Terminado

Dosis adecuada de Sugammadex en cirugía de tiroides

Cirugía de tiroides

Corea, república de
Lumos Pharma

Activo, no reclutando

Estudio de fase 2 de LUM-201 en niños que completaron previamente el ensayo LUM-201-01 Ensayo LUM-201-01 (ensayo OraGrowtH213) (OraGrowtH213)

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos, Polonia
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminado

Ensayo del producto inyectable DHACM micronizado en comparación con la inyección de placebo de solución salina para el tratamiento de la artrosis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Chulalongkorn University

Terminado

Prevalencia de infección ocular asociada al VPH y niveles de citoquinas en lágrimas de pacientes diagnosticados con pterigión

Pterigión | Infección por el virus del papiloma humano

Tailandia
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Farmacocinética de dosis únicas crecientes de BIA 6-512 y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Terminado

Un estudio farmacocinético y de seguridad de nitrato de galio intravenoso (ganite) en pacientes con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ-39758979 en pacientes japoneses adultos con dermatitis atópica moderada

Dermatitis Atópica

Japón
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-40411813 en pacientes ancianos masculinos y femeninos

Saludable

Bélgica
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio de MCLA-129 combinado con befotertinib en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación sensible a EGFR

Cáncer de pulmón de células no pequeñas, mutación sensible al EGFR

Porcelana
ARYx Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de un fármaco antiarrítmico para el tratamiento de la fibrilación auricular en pacientes portadores de marcapasos

Fibrilación auricular

Estados Unidos, Canadá
Valenta Pharm JSC

Terminado

Estudio del efecto de la ingesta de alimentos sobre la biodisponibilidad de los comprimidos de 100 mg de XC221

Saludable

Federación Rusa
Shyam S.D. Rao
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Losartán, pembrolizumab y radioterapia corporal estereotáxica para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente recurrente, refractario u oligometastásico

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello metastásico | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente recurrente | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello refractario

Estados Unidos
Cortendo AB

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de levoketoconazol y metformina

Sujetos sanos

Estados Unidos
Kirstine Nyvold Bojsen-Moeller
University of Copenhagen

Desconocido

El efecto de diferentes macronutrientes en la secreción de hormonas gastrointestinales después de la operación de bypass gástrico

Exceso de peso | Cirugía Bariátrica (Bypass Gástrico)

Dinamarca
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
Englewood Hospital and Medical Center
HbO2 Therapeutics LLC

Inscripción por invitación

Estudio de acceso ampliado de HBOC-201 (Hemopure) para el tratamiento de la anemia potencialmente mortal

Anemia

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Terminado

Estudio para evaluar la supresión de la ovulación y la farmacocinética del acetato de medroxiprogesterona luego de la administración de TV-46046 en mujeres con ciclo ovulatorio

El embarazo | Anticoncepción

Estados Unidos
Lumos Pharma

Inscripción por invitación

Un ensayo de seguridad a largo plazo de LUM-201 en niños con deficiencia de hormona de crecimiento idiopática que previamente completaron un ensayo clínico de LUM-201 (OraGrowtH211)

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos, Australia
Cephalon

Terminado

Estudio de Eficacia y Perfiles Plasmáticos de Concentración-Tiempo en Dosis Múltiples de Armodafinilo y PROVIGIL

Trastorno crónico del sueño del trabajo por turnos

Estados Unidos
Emory University
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Inmunoterapia con vacuna personalizada en combinación con inhibidores de puntos de control para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo

Cáncer de mama anatómico en estadio I AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IB AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio II AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IIB AJCC v8 | Cáncer... y otras condiciones

Estados Unidos
Lumos Pharma

Activo, no reclutando

Estudio PK y PD de LUM-201 en niños con deficiencia de hormona de crecimiento idiopática. (OraGrowtH212)

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Chile
Nexcella Inc.

Aún no reclutando

Estudio de NXC-201 CAR-T en pacientes con amiloidosis de cadenas ligeras (AL) (NEXICART-2)

Amiloidosis de cadena ligera (AL)

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Inhibidor de la adherencia del VIH para tratar las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Perú, Rumania, Colombia, Sudáfrica, Alemania, Federación Rusa, Argentina, México
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
University Health Network, Toronto
Bayer; Prostate Cancer Canada

Aún no reclutando

Estudio de Radioterapia en Combinación con Darolutamida + Degarelix en Cáncer de Próstata de Riesgo Intermedio (SChLAP/IDC)

Cancer de prostata

Canadá
Oslo University Hospital
Vestre VikenHF Kongsberg Sykehus

Reclutamiento

Efectos afectivos de los opiáceos previos a la cirugía: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo (AFFECT2)

Uso de opioides | Síntomas afectivos

Noruega
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de 52 semanas para conocer la seguridad y los efectos del ritlecitinib en participantes con vitíligo no segmentario (Tranquillo LTE)

Vitíligo

Estados Unidos, Canadá, Japón, Corea, república de, Porcelana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que examina los niveles del medicamento NNC0385-0434 en el cuerpo y qué tan bien se tolera en los participantes con insuficiencia renal en comparación con los participantes con función renal normal

Enfermedad Renal Crónica

Alemania
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica (KOMFORT)

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Canadá
Grünenthal GmbH

Terminado

Eficacia y seguridad del ácido neridrónico intravenoso en SDRC

Síndrome de dolor regional complejo (SDRC)

Estados Unidos, Australia, Francia, Alemania, Corea, república de, Nueva Zelanda, España
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única de la farmacocinética de Vibegron (MK-4618) en participantes con insuficiencia renal (MK-4618-014)

Vejiga hiperactiva
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Un estudio de guselkumab para el tratamiento de la psoriasis palmoplantar no pustulosa (G-PLUS)

Soriasis

Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de avelumab más quimioterapia con o sin otros agentes de inmunoterapia contra el cáncer en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer urotelial

España, Chequia, Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Italia, Canadá, Hungría
Grünenthal GmbH

Terminado

Eficacia y seguridad del ácido neridrónico intravenoso en el síndrome de dolor regional complejo (SDRC)

Síndrome de dolor regional complejo (SDRC)

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Polonia, Serbia, Eslovaquia, Reino Unido
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas y múltiples de RTA 901 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Terminado

UNA NOVEDAD Hidratante para la Dermatitis Atópica: Efecto sobre la Barrera Cutánea

Dermatitis Atópica

Reino Unido
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Evaluación de Absorción, Metabolismo y Excreción y Estimación de la Biodisponibilidad Absoluta de K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
Jiuda Zhao
Second Hospital of Lanzhou University

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de sintilimab más apatinib y quimioterapia en pacientes con cáncer gástrico (GC) o de unión gastroesofágica (GEJ) avanzado o metastásico con estabilidad de microsatélites (MSS) HER-2 negativo

Cáncer gástrico | Quimioterapia | Inmunoterapia

Porcelana
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Prueba de seguridad y eficacia de la combinación del anticuerpo pembrolizumab y entinostat en pacientes con síndrome mielodisplásico que no responden a agentes hipometilantes

Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Pembrolizumab con o sin anetumab ravtansina en el tratamiento de pacientes con mesotelioma pleural positivo para mesotelina

Mesotelioma pleural maligno

Estados Unidos, Canadá
Ascentage Pharma Group Inc.

Reclutamiento

APG-2575 Agente único o en combinación con ibrutinib o rituximab en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström (MAPLE-1)

Macroglobulinemia de Waldenström

Estados Unidos, Porcelana, Australia

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