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Buscar ensayos clínicos para: ACHN-383

Total 833 resultados

AbbVie

Reclutamiento

Un estudio para evaluar el cambio en la actividad de la enfermedad y los eventos adversos (EA) en participantes adultos con amiloidosis de cadena ligera de inmunoglobulina (AL) que reciben ABBV-383 como infusión intravenosa (IV)

Amiloidosis de cadena ligera de inmunoglobulina (AL)

Japón
AbbVie

Aún no reclutando

Estudio de ABBV-383 que evalúa los eventos adversos y la actividad clínica con inyección subcutánea (SC) en participantes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple
Achaogen, Inc.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Food Effect, and Drug-Drug Interaction Potential of ACHN-383 and ACHN-789

Voluntarios Saludables

Australia
Achaogen, Inc.

Terminado

Un estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ACHN-975 en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
TeneoOne Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los eventos adversos de la infusión intravenosa (IV) de ABBV-383 en participantes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple

Israel, Estados Unidos, Canadá, España, Francia, Dinamarca, Reino Unido
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en el estado de la enfermedad de ABBV-383 infundido por vía intravenosa (IV) de participantes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario en Japón

Mieloma múltiple en recaída/refractario

Japón
Achaogen, Inc.
Department of Health and Human Services

Terminado

Estudio farmacocinético de la inyección de ACHN-490 en sujetos con insuficiencia renal

Insuficiencia renal
Achaogen, Inc.

Terminado

Estudio de fase 1 para la seguridad de ACHN-490

Saludable

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Evaluar la farmacocinética y la seguridad entre la administración de CKD-383 y la coadministración de CKD-501, D744 y D150

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad de CKD-383.

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Evaluar la farmacocinética y la seguridad entre el tratamiento de CKD-383 y el tratamiento de CKD-501, D745, D150 y D029

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Children's Hospital of Philadelphia
University of Pennsylvania; Eagles Autism Challenge, Inc

Terminado

Ensayo de autismo y comportamiento disruptivo

Problema de comportamiento infantil | TEA

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Biodisponibilidad de la tableta ABT-333 frente a la primera formulación de cápsulas en seres humanos (FIH) y estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas de ABT-333 en voluntarios sanos

Infección por VHC

Estados Unidos
University Health Network, Toronto

Aún no reclutando

Registro canadiense de intervenciones de cardiopatías congénitas en adultos (C-ACHDiR)

Comunicación interauricular | Tetralogía de Fallot | Transposición de Grandes Vasos | Foramen oval permeable | Coartación de Aorta | Fontán | Implante percutáneo de válvula pulmonar

Canadá
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Terminado

Puntuación de riesgo PREVENTION-ACHD (PREVENTIONACHD)

La fibrilación ventricular | Taquicardia ventricular | Cardiopatía congénita | Muerte Súbita Cardíaca
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Estudio de danicopan radiomarcado en participantes masculinos sanos

Saludable

Nueva Zelanda
Hutchmed

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase I de HMPL-A83 en pacientes con neoplasia maligna avanzada

Tumores avanzados

Porcelana
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de balance de masas de [14C] TAS-303 en sujetos masculinos adultos sanos

Sujetos masculinos sanos

Japón
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Un ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de CKD-386 en voluntarios varones sanos

Hipertensión | Dislipidemias

Corea, república de
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar los eventos adversos y cómo el ABBV-382 intravenoso (IV) o subcutáneo (SC) se mueve a través del cuerpo de participantes adultos con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, Puerto Rico
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Estudio de Danicopan en participantes con función renal normal y participantes con disfunción renal

Saludable | Disfuncion renal

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de ACE-083 en pacientes con distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD)

Distrofia Muscular Facioescapulohumeral

Estados Unidos, España, Canadá
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Estudio de una dosis única de Danicopan en participantes sanos

Saludable

Nueva Zelanda
Eli Lilly and Company
Loxo Oncology, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de [14C] -LOXO-783 en participantes adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Estudio de dosis múltiples de Danicopan en participantes sanos

Saludable

Nueva Zelanda
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Estudio de Danicopan en participantes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Reino Unido, Nueva Zelanda, Corea, república de, Italia
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Un estudio de tratamiento a largo plazo de ACH-0144471 en participantes con hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH)

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Nueva Zelanda, Corea, república de, Italia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Un estudio para comparar PK, PD y seguridad de CKD-382 en sujetos sanos

ERGE

Corea, república de
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Estudio de Danicopan en participantes con insuficiencia hepática

Deterioro hepático

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Un estudio de dosis única de ALXN2050 en adultos sanos

Saludable

Nueva Zelanda
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Terminado

Biodistribución de AHN-12 en leucemia avanzada

Leucemia linfoblástica aguda | Síndrome mielodisplásico | Leucemia mielógena aguda | Leucemia mielógena crónica

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Ensayo clínico para evaluar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad entre CKD-385 y D935 en voluntarios sanos

Hipertensión

Corea, república de
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de GS-3583 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de fase 1 de ACE-083 en sujetos sanos

Enfermedades musculoesqueléticas

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Biodisponibilidad de ABT-333 dentro del tracto gastrointestinal en sujetos sanos

Biodisponibilidad relativa

Reino Unido
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa SRA-333 en la enfermedad de Alzheimer (EA) de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar ACH-0145228 cuando se administra como tableta de liberación inmediata versus polvo en cápsula en participantes adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Compare la farmacocinética y la seguridad de CKD-333 con la administración conjunta de CKD-330 y D090 en adultos varones sanos

Hipertensión | Dislipidemias

Corea, república de
Kallyope Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de K-757 y K-833 en pacientes con sobrepeso u obesidad con diabetes tipo 2

Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Aronora, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de Xisomab 3G3 en sujetos adultos sanos

Trombosis

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Estudio de diferentes formas de danicopan (tableta, cápsula de gelatina blanda, cápsula llena de líquido) en participantes sanos

Saludable

Nueva Zelanda
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética y la seguridad de CKD-393

Diabetes tipo II

Corea, república de
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Un estudio de dosis múltiples de ALXN2050 en adultos sanos

Saludable

Nueva Zelanda
Kintara Therapeutics, Inc.

Ya no está disponible

Acceso ampliado a VAL-083

Cáncer
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de los alimentos en el perfil farmacocinético y la seguridad de CKD-393

Diabetes mellitus tipo II

Corea, república de
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase I que evalúa SCB-313 (proteína de fusión recombinante humana TRAIL-Trimer) para el tratamiento del derrame pleural maligno

Derrame pleural maligno

Porcelana
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de los alimentos en la PK, PD de CKD-381 en voluntarios sanos

ERGE

Corea, república de
BeiGene

Terminado

El estudio de BGB-283 en sujetos chinos con tumor sólido maligno metastásico o avanzado local

Tumores sólidos

Porcelana
Quigley Pharma, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de QR-333 en pacientes con neuropatía diabética sintomática

Neuropatía diabética

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de prueba de concepto de Danicopan durante 6 meses de tratamiento en participantes con glomerulopatía C3 (C3G)

Glomerulopatía C3 | C3 Glomerulonefritis | Enfermedad por depósitos densos

Reino Unido, Estados Unidos

3

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