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Buscar ensayos clínicos para: AG881 Formulación 1

Total 15560 resultados

Agios Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de AG-881 y evaluar el efecto de los alimentos y el omeprazol en la farmacocinética de AG-881

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de AG-881 administrado por vía oral en pacientes con neoplasias malignas hematológicas avanzadas con una mutación IDH1 y/o IDH2

Síndrome mielodisplásico | Neoplasias malignas hematológicas | Leucemia mieloide aguda (LMA)

Estados Unidos, Francia
Institut de Recherches Internationales Servier

Activo, no reclutando

Estudio de AG-881 administrado por vía oral en pacientes con tumores sólidos avanzados, incluidos gliomas, con una mutación IDH1 y/o IDH2

Glioma

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar AG-881 en participantes sanos japoneses y no asiáticos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Terminado

Biodisponibilidad de nutrientes seleccionados de dos formulaciones de un suplemento multivitamínico/mineral

Biodisponibilidad

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad, la respuesta inmunitaria y la eficacia de una vacuna contra el VHS-2 en participantes sanos de 18 a 40 años de edad o en participantes de 18 a 60 años de edad con herpes genital recurrente por VHS-2

Herpes Simple

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, España, Reino Unido, Estonia, Australia
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio para comparar dos formulaciones de LY3209590 en participantes sanos

Saludable

Singapur
Vifor (International) Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad que compara 2 formulaciones orales de Vamifeport en ayunas versus en estado de alimentación en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Lunsayil 1: un estudio para probar si Spesolimab ayuda a las personas con una enfermedad de la piel llamada hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos, Corea, república de, Israel, España, Australia, Japón, Italia, Alemania, Bélgica, Lituania, Porcelana, Canadá, Malasia, Singapur, Nueva Zelanda, Francia, México, Países Bajos, Reino Unido, Dinamarca, Bulgaria, Filipinas, Vietn... y más
Institut de Recherches Internationales Servier

Activo, no reclutando

Estudio de AG-120 y AG-881 en sujetos con glioma de bajo grado

Glioma

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

DAREON™-5: un estudio para evaluar si diferentes dosis de BI 764532 ayudan a las personas con cáncer de pulmón de células pequeñas u otros cánceres neuroendocrinos

Carcinoma de pulmón de células pequeñas | Neoplasias Neuroendocrinas

Estados Unidos, Bélgica, España, Corea, república de, Reino Unido, Alemania, Japón, Porcelana, Taiwán, Francia, Portugal, Bulgaria
HK inno.N Corporation

Terminado

Un estudio para comparar las características farmacocinéticas de CJ-12420

Esofagitis erosiva

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Para evaluar el efecto de la administración de 2 formulaciones de AZD3241 sobre la concentración en sangre en voluntarios sanos

Enfermedad de Parkinson

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se procesa BI 685509 en el cuerpo

Saludable

Países Bajos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Ensayo exploratorio para evaluar las propiedades farmacocinéticas y la seguridad de CKD-828 en sujetos sanos

Hipertensión

Corea, república de
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio de AT-527 en sujetos sanos (R07496998)

Estudio de voluntariado saludable

Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de tabletas JNJ-54781532 en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Terminado

Un estudio PET exploratorio de la deposición, disposición y absorción cerebral de [11C]Nicotina después de la inhalación de 2 formulaciones de nicotina a través del cigarrillo electrónico myBluTM en fumadores

Voluntarios Saludables

Suecia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para encontrar la mejor formulación de BI 894416 y probar cómo se absorbe en el cuerpo

Saludable

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad y la respuesta inmunitaria de una inmunoterapia dirigida contra el VHS en participantes japoneses sanos de 18 a 40 años (TH HSV REC-004)

Herpes Simple

Japón
Allergan

Terminado

Farmacocinética local y tolerabilidad de bimatoprost aplicado al cuero cabelludo de pacientes masculinos con alopecia androgenética

Alopecia androgenética

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Terminado

Seguridad y eficacia de 4 vacunas experimentales contra el VHS 2 en adultos con herpes genital recurrente causado por el VHS 2 (HSV15)

Herpes genital

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toleran las diferentes dosis de BI 1815368 y cómo se absorbe el BI 1815368 en el cuerpo con o sin alimentos

Saludable

Alemania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Un ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de CKD-386 en voluntarios varones sanos

Hipertensión | Dislipidemias

Corea, república de
Baylor College of Medicine

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con o sin adyuvante adicional en adultos brasileños

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Brasil
Pendulum Therapeutics

Terminado

Estudio de nutrición clínica controlado con placebo de los efectos metabólicos del producto alimenticio WBF-0011 en la diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Irlanda
National Research Council, Spain
Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Terminado

Suplementación con extracto de granada en pacientes con cáncer colorrectal (POMEcolon)

Cáncer colonrectal

España
Emory University
Micron Biomedical, Inc

Terminado

Estudio de parches con microagujas en bebés y niños pequeños sanos

Vacunación | Absorción cutánea

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza GSK3206641A de GlaxoSmithKline Biologicals administrada en adultos de 18 a 64 años y mayores de 65 años

Influenza Humana

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Seguridad e inmunogenicidad de diferentes formulaciones de vacuna monovalente contra el virus similar a la influenza A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) con sistema adyuvante AS03 en adultos médicamente estables

Influenza Humana

Estados Unidos
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax AV7909 en adultos sanos

Infección por Bacillus anthracis (ántrax)

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN-210961 en comparación con la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma primario de ángulo abierto

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para clasificar diferentes dosis de antígeno de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en función de su respuesta inmunitaria y seguridad, cuando se administra a mujeres adultas sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Alemania, Estonia, Bélgica, Francia
Takeda

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de tres formulaciones de la vacuna candidata tetravalente contra el dengue (TDV) de Takeda

Dengue

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la biodisponibilidad relativa de hasta cinco formulaciones diferentes de AZD5069

Asma no controlada y persistente

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación del virus respiratorio sincitial (RSV) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) en mujeres embarazadas sanas y bebés nacidos de madres vacunadas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, Estados Unidos, España
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Estudio para investigar el efecto de los alimentos y la biodisponibilidad oral de las formulaciones de tabletas en relación con la formulación de suspensión de JNJ-54416076 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de las vacunas del virus sincitial respiratorio (RSV) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infecciones, Virus Sincicial Respiratorio

Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo el cuerpo absorbe y procesa BI 1810631

Saludable

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de diferentes formulaciones de la vacuna contra el RSV en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en mujeres sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Alemania, Chequia
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio en personas con cáncer avanzado para probar cómo se procesa BI 907828 en el cuerpo

Tumores sólidos

Hungría
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que investiga los perfiles farmacocinéticos de cuatro formulaciones de paracetamol de liberación prolongada

Analgesia

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Vacuna contra el VPH (virus del papiloma humano) de amplio espectro en mujeres de 16 a 26 años (V505-001)

Cáncer de cuello uterino | Cáncer de vulva | Cáncer de vagina | Infección por el virus del papiloma humano | Verrugas genitales
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico para investigar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad de dosis altas de CKD-385 en voluntarios sanos (Fed)

Enfermedades cardiovasculares

Corea, república de
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una vacuna viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio en bebés y niños pequeños (VAD00001)

Infección por virus respiratorio sincitial

Honduras, Estados Unidos, Chile
Sanofi

Terminado

Estudio de dos vacunas neumocócicas en fase de investigación en adultos sanos

Infecciones neumocócicas | Infecciones por Streptococcus pneumoniae | Neumonía neumocócica

Suiza
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para comprender la seguridad y los efectos de las nuevas formulaciones de una inyección de vacuna contra Clostridioides Difficile que se administrará a adultos sanos

Enfermedad asociada a Clostridoides difficile

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra la tuberculosis de GSK Biologicals (692342) para adultos sanos

Tuberculosis

Filipinas
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de sabor de diferentes formulaciones líquidas orales JNJ-53718678 en participantes sanos

Saludable

Reino Unido

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