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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AG881-Formulierung 1

Insgesamt 15510 ergebnisse

Agios Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der relativen Bioverfügbarkeit von zwei AG-881-Formulierungen und zur Bewertung der Wirkung von Nahrung und Omeprazol auf die Pharmakokinetik von AG-881

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu oral verabreichtem AG-881 bei Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Malignomen mit einer IDH1- und/oder IDH2-Mutation

Myelodysplastisches Syndrom | Hämatologische Malignome | Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigte Staaten, Frankreich
Institut de Recherches Internationales Servier

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu oral verabreichtem AG-881 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich Gliomen, mit einer IDH1- und/oder IDH2-Mutation

Gliom

Vereinigte Staaten
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von AG-881 bei gesunden japanischen und nicht-asiatischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Institut de Recherches Internationales Servier

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung von AG-120 und AG-881 bei Patienten mit niedriggradigem Gliom

Gliom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung der Verabreichung von 2 Formulierungen von AZD3241 auf die Blutkonzentration bei gesunden Freiwilligen

Parkinson-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit ausgewählter Nährstoffe aus zwei Formulierungen eines Multivitamin-/Mineralstoffzusatzes

Bioverfügbarkeit

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit, Immunantwort und Wirksamkeit eines Impfstoffs gegen HSV-2 bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren oder bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 60 Jahren mit rezidivierendem HSV-2-Herpes genitalis

Herpes simplex

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Spanien, Vereinigtes Königreich, Estland, Australien
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier Formulierungen von LY3209590 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Singapur
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Lunsayil 1: Eine Studie, um zu testen, ob Spesolimab Menschen mit einer Hautkrankheit namens Hidradenitis suppurativa hilft

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Israel, Spanien, Australien, Japan, Italien, Deutschland, Belgien, Litauen, China, Kanada, Malaysia, Singapur, Neuseeland, Frankreich, Mexiko, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Dänemark und mehr
Vifor (International) Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie zum Vergleich von 2 oralen Formulierungen von Vamifeport im nüchternen und im nüchternen Zustand bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeit von Lubiproston-Streusel bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CJ-12420

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

DAREON™-5: Eine Studie, um zu testen, ob verschiedene Dosen von BI 764532 Menschen mit kleinzelligem Lungenkrebs oder anderen neuroendokrinen Krebsarten helfen

Kleinzelliges Lungenkarzinom | Neuroendokrine Neoplasmen

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Japan, China, Taiwan, Frankreich, Portugal, Bulgarien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu rekombinanten Proteinimpfstoffen mit Adjuvans als Primärserie und als Auffrischungsdosis gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Kenia, Mexiko, Neuseeland, Panama, Spanien, Vereinigtes Königreich
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Abgeschlossen

Eine explorative PET-Studie zur Ablagerung, Disposition und Gehirnaufnahme von [11C]-Nikotin nach Inhalation von 2 Nikotinformulierungen über die myBluTM-E-Zigarette bei Rauchern

Gesunde Freiwillige

Schweden
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Sondierungsversuch zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften und Sicherheit von CKD-828 bei gesunden Probanden

Hypertonie

Korea, Republik von
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Studie von AT-527 bei gesunden Probanden (R07496998)

Gesunde Freiwilligenstudie

Kanada
Allergan

Abgeschlossen

Lokale Pharmakokinetik und Verträglichkeit von Bimatoprost angewendet auf die Kopfhaut männlicher Patienten mit androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Crossover-Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von zwei JNJ-54781532-Tablettenformulierungen bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 685509 im Körper verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit und Immunantwort einer gezielten Immuntherapie gegen HSV bei gesunden japanischen Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren (TH HSV REC-004)

Herpes simplex

Japan
OncoC4, Inc.
Avance Clinical; OncoC4 AU Pty Ltd

Rekrutierung

Sicherheit, PK und Wirksamkeit von AI-061 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (PRESERVE-009)

Melanom | Nierenzellkarzinom | Gebärmutterhalskrebs | Hepatozelluläres Karzinom | Magenkrebs | Darmkrebs | Speiseröhrenkrebs | Eileiterkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Gallenwegskrebs | Blasenkrebs | Endometriumkarzinom | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Analkrebs | Primäres Peritonealkarzinom | Hochgradiges... und andere Bedingungen

Australien
Boehringer Ingelheim

Beendet

Eine Studie an gesunden Männern, um die beste Formulierung von BI 894416 zu finden und zu testen, wie diese vom Körper aufgenommen wird

Gesund

Vereinigtes Königreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-386 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Baylor College of Medicine

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines humanen Hakenwurm-Kandidaten-Impfstoffs mit oder ohne zusätzliches Adjuvans bei brasilianischen Erwachsenen

Hakenwurminfektion | Hakenwurmkrankheit

Brasilien
Pendulum Therapeutics

Beendet

Placebo-kontrollierte klinische Ernährungsstudie zu den metabolischen Wirkungen des Lebensmittelprodukts WBF-0011 bei Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Irland
National Research Council, Spain
Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Abgeschlossen

Granatapfelextrakt-Supplementierung bei Patienten mit Darmkrebs (POMEcolon)

Darmkrebs

Spanien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie unterschiedliche Dosen von BI 1815368 vertragen werden und wie BI 1815368 mit oder ohne Nahrung vom Körper aufgenommen wird

Gesund

Deutschland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Tablettenformulierungen von GSK2248761 bei gesunden erwachsenen Probanden. SGN114435

Infektion, menschliches Immunschwächevirus | Infektionen, Human Immunodeficiency Virus und Herpesviridae

Vereinigte Staaten
Emory University
Micron Biomedical, Inc

Abgeschlossen

Microneedle Patch-Studie bei gesunden Säuglingen/Kleinkindern

Impfung | Hautabsorption

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von 4 Prüf-Impfstoffen gegen HSV 2 bei Erwachsenen mit rezidivierendem Herpes genitalis, verursacht durch HSV 2 (HSV15)

Herpes genitalis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Single Dose Study To Compare Pharmacokinietics Of 3 Different Formulations Of PF-04991532 In Healthy Volunteers

Gesund

Singapur
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Studie zur Untersuchung der Lebensmittelwirkung und der oralen Bioverfügbarkeit von Tablettenformulierungen im Vergleich zur Suspensionsformulierung von JNJ-54416076 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von drei Formulierungen des tetravalenten Dengue-Impfstoffkandidaten (TDV) von Takeda

Dengue-Fieber

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Formulierungen eines monovalenten Influenza-A/Astrachan/3212/2020-ähnlichen (H5N8)-Virus-Impfstoffs mit AS03-Adjuvanssystem bei medizinisch stabilen Erwachsenen

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der relativen Bioverfügbarkeit von bis zu fünf verschiedenen Formulierungen von AZD5069

Unkontrolliertes und anhaltendes Asthma

Vereinigtes Königreich
LEO Pharma

Abgeschlossen

A Study of Increasing Strengths, Safety and Efficacy of Two Formulas of LEO 43204 on the Face or the Chest in Patients With Actinic Keratosis

Aktinische Keratose

Kanada, Vereinigte Staaten
Ain Shams University

Unbekannt

Der Einfluss von Docosahexaensäure auf die Prävention nekrotisierender Enterokolitis bei Frühgeborenen

Nekrotisierende Enterokolitis
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 1810631 vom Körper aufgenommen und verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Influenza-Impfstoffs GSK3206641A von GlaxoSmithKline Biologicals bei Verabreichung an Erwachsene im Alter von 18 bis 64 Jahren und 65 Jahren und älter

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
US Biotest, Inc.
National Institutes of Health (NIH); Integra LifeSciences Corporation

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DSC127 bei der Behandlung von Patienten mit diabetischen Geschwüren

Diabetischer Fuß | Fußgeschwür, Diabetiker

Vereinigte Staaten
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie des Anthrax-Impfstoffs AV7909 bei gesunden Erwachsenen

Bacillus Anthracis (Anthrax)-Infektion

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von hochdosiertem CKD-385 bei gesunden Freiwilligen (Fed)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Korea, Republik von
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines lebend attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs bei Säuglingen und Kleinkindern (VAD00001)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Honduras, Vereinigte Staaten, Chile
Sirtris, a GSK Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit neuer oraler Formulierungen von SRT2104 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Einstufung verschiedener Antigendosen des RSV-Impfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals basierend auf ihrer Immunantwort und Sicherheit bei Verabreichung an gesunde erwachsene Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Deutschland, Estland, Belgien, Frankreich
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Noch keine Rekrutierung

Studie zum Vergleich der Blutspiegel von Ceftriaxon, verabreicht durch Zäpfchen oder Injektion. (CefREC)

Gesund

Thailand
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden schwangeren Frauen und Säuglingen geimpfter Mütter

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Vereinigte Staaten, Spanien
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an Menschen mit fortgeschrittenem Krebs, um zu testen, wie BI 907828 im Körper verarbeitet wird

Solide Tumore

Ungarn

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