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Buscar ensayos clínicos para: AP303 50 microgramos

Total 1996 resultados

Alebund Pty Ltd

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AP303 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
Alebund Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y PD de AP303 en participantes chinos sanos

Sujetos sanos
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio de rPMS de 24 semanas en un entorno real para Enerzair

Asma

Corea, república de
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Terminado

Prueba de determinación de dosis para extracto de Indigo Naturalis en ungüento de aceite

Psoriasis vulgar

Taiwán
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Una comparación de Mometasone Nasal Spray, Nasonex Nasal Spray, Nasonex Nasal Spray Suspension y Placebo para el tratamiento de alergias estacionales para seguridad, eficacia y superioridad en 1520 voluntarios masculinos y femeninos

Tratamiento de los signos y síntomas de la rinitis alérgica estacional
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de seguridad e imágenes de amiloide de ACC-001 en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID); The...

Terminado

Un estudio para determinar si 2 vacunas contra la malaria en fase de investigación son seguras y protegen contra la malaria en adultos

Malaria

Estados Unidos
CureVac

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de CVGBM en adultos con glioblastoma o astrocitoma MGMT no metilado recién diagnosticado

Glioblastoma

Bélgica, Alemania, Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas y repetidas de GSK2292767 en participantes sanos que fuman cigarrillos

Asma

Reino Unido
AP Biosciences Inc.

Aún no reclutando

Un estudio para investigar la seguridad, la farmacocinética y la actividad clínica de AP203 en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados, y la expansión a neoplasias malignas seleccionadas (APT-CUBE)

Carcinoma de células escamosas de esófago (ESCC) | Tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos | Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC)
Alebund Pty Ltd

Terminado

Un estudio del efecto farmacodinámico de AP301 en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Australia
Baiya Phytopharm Co., Ltd.

Aún no reclutando

Evaluación de seguridad, tolerabilidad, reactogenicidad e inmunogenicidad de Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 como refuerzo para COVID-19

COVID-19 | Vacuna para el COVID-19

Tailandia
Sanofi

Terminado

Estudio de fase I aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de rango de dosis, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad

Infección por Clostridium Difficile | Diarrea por Clostridium Difficile
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador y la seguridad de dos dosis de QVM149 en comparación con una combinación de dosis fija de salmeterol/fluticasona en pacientes con asma.

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido, Porcelana, Rumania, Bulgaria
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador QVM149 dosificado por la mañana o por la noche en comparación con el placebo en pacientes con asma (QVM149)

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo que investiga la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de las tabletas de desintegración oral (ODT) de desmopresina para la nicturia debida a poliuria nocturna en sujetos japoneses

Nicturia

Japón
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Dosis de refuerzo (50 µg) de vacuna recombinante contra la toxina de la ricina (RVEc™) en adultos sanos previamente vacunados (RVEc)

Envenenamiento por ricina

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dosis única de PD y PK con dos formulaciones de abediterol en pacientes con asma

Asma

Alemania
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la inyección de HSK21542 en sujetos sometidos a hemodiálisis

Prurito urémico

Porcelana
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con diferentes dosis de un nuevo adyuvante

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Estados Unidos
Judit Pich Martínez

Terminado

Un estudio de Fase I, de etiqueta abierta, de escalada de dosis para evaluar la seguridad de iHIVARNA-01 en pacientes con infección crónica por VIH bajo terapia antirretroviral combinada estable

Infección por VIH

España
Peptinov SAS

Reclutamiento

Estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad y la respuesta inmunitaria de la vacuna PPV-06

Osteoartritis de rodilla

Francia
EMS

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de tres dosis de suspensión oral de Florence en adultos con esofagitis eosinofílica

Esofagitis eosinofílica

Brasil
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad del acetato de indacaterol administrado a través del dispositivo de inhalación Concept1 en niños mayores o iguales de 6 años y menores de 12 años con asma

Asma

Sudáfrica, Bélgica, Croacia, Pavo, Hungría, Colombia, Eslovaquia, Filipinas, Federación Rusa, Guatemala, Alemania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 μg a tabletas Synthroid® de 300 μg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 μg a tabletas de Levothroid® de 300 μg

Saludable

Estados Unidos
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos de 3 a 6 años y de 6 a 35 meses de edad

Infecciones por enterovirus

Taiwán
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TNM002 en adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de PT009, PT008 y PT005 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (PT009001)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Terminado

Estudio en pacientes de cuidados intensivos para investigar el efecto clínico de dosis repetitivas inhaladas por vía oral de AP301 sobre la eliminación de líquido alveolar en lesiones pulmonares agudas

Lesión pulmonar aguda

Austria
Rennes University Hospital

Terminado

Fludrocortisona en Voluntarios Sanos (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntarios Saludables

Francia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de HSK21542 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de una dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de ARNm CV0501 en fase de investigación en adultos de al menos 18 años de edad

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Estados Unidos, Filipinas
AstraZeneca

Terminado

AMPLIFY - D6571C00001 Estudio de fase III de Duaklir EE. UU.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Israel, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Ucrania, Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en relación con PT003 y PT009 en sujetos con EPOC moderada a muy grave (Ethos)

EPOC

Estados Unidos, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Federación Rusa, Hungría, Porcelana, Taiwán, Australia, Japón, Argentina, Sudáfrica, Bélgica, Chequia, Serbia, Polonia, México, Nueva... y más
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos

Infecciones por enterovirus

Taiwán
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en relación con el inhalador de dosis medida de budesonida en participantes con asma inadecuadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Sudáfrica, Corea, república de, Filipinas, Chequia, Malasia, Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de QVM149 en pacientes japoneses con asma

Asma

Japón
Apotex Inc.

Terminado

Un estudio que compara la bioequivalencia del aerosol nasal de ciclesonida (Apotex, Inc.) con la del aerosol nasal Omnaris™ (Sepracor, Inc.) en el tratamiento de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional
Organon and Co

Terminado

Eficacia y seguridad del anillo vaginal de etonogestrel + 17β-estradiol en mujeres con riesgo de embarazo (MK-8342B-061)

Anticoncepción
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de la vacuna de ARNm del SARS-CoV-2 (SYS6006) en adultos sanos chinos de 18 a 59 años.

SARS-CoV-2

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de la vacuna de ARNm de SARS-CoV-2 (SYS6006) en adultos mayores sanos chinos.

SARS-CoV-2

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT001 y PT005 MDI en parámetros específicos basados en imágenes en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la capacidad de la vacuna para inducir anticuerpos contra el virus sincitial respiratorio en adultos sanos

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Bélgica
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la inyección de HSK21542 para analgesia en sujetos sometidos a colonoscopia

Analgesia

Porcelana
Novartis

Terminado

Estudio de rango de dosis de indacaterol en pacientes japoneses con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Japón
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... y otros colaboradores

Aún no reclutando

InvaplexAR-Detox y dmLT Adjuvant en los Países Bajos y Zambia (SUNSHINE)

Shigelosis | Disentería Bacilar

Países Bajos
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungría, Nueva Zelanda, Polonia, España, Corea, república de, Filipinas, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Japón, Vietnam, Taiwán, Tailandia, Perú, Chile, Puerto Rico, Bélgica, Australia, Países Bajos, Ruman...

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