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Buscar ensayos clínicos para: ATX-101 (4 mg/cm^2)

Total 779 resultados

Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguimiento a largo plazo sobre seguridad y mantenimiento de la eficacia de ATX-101

Saludable | Grasa submentoniana

Estados Unidos, Canadá, Australia, Reino Unido
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Estrategias de ventilación durante la prueba de respiración espontánea (WEANING)

Insuficiencia Respiratoria Aguda

Francia
Peter Gillgren

Terminado

Ensayo de márgenes de escisión quirúrgica en melanoma primario grueso - 2

Melanoma | Cirugía | Resultado del tratamiento
Karolinska Institutet
Swedish Cancer Society; Stockholm Cancer Society

Terminado

Ensayo de márgenes de escisión quirúrgica en melanoma primario grueso

Melanoma | Cirugía | Resultado del tratamiento
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LTX-109 al 3 % para la descolonización nasal de Staphylococcus Aureus

Descolonización Nasal de Staphylococcus Aureus

Suecia
Rakuten Medical, Inc.

Terminado

Estudio de RM-1929 y fotoinmunoterapia en pacientes con cáncer de cabeza y cuello recurrente

Cáncer de cabeza y cuello recurrente

Estados Unidos
Ablynx

Terminado

Estudio que evalúa múltiples dosis ascendentes de ATN-103 en sujetos japoneses con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Japón
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Un estudio de CIN-107 en adultos con aldosteronismo primario

Aldosteronismo primario | Hiperaldosteronismo

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, PK, PD y eficacia de PRX-102 en pacientes japoneses con enfermedad de Fabry (RISE)

Enfermedad de Fabry

Japón
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Terminado

Biomarcadores electrofisiológicos de AV-101

Saludable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de cuatro dosis de cenerimod en comparación con placebo en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus eritematoso sistémico

España, Estados Unidos, Italia, Taiwán, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Israel, Ucrania, México, Filipinas, Georgia, Reino Unido, Chile, Francia, Bulgaria, Chequia, Grecia, Hungría, Rumania, Pavo, Alemania, Puerto Rico, Japón
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de un segundo curso de TPX-100 en sujetos que recibieron TPX-100 previamente para la osteoartritis rotuliana que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla
Aaron R. Mangold

Terminado

Baricitinib (LY3009104) en el tratamiento del liquen plano cutáneo

Liquen plano cutáneo

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Evaluación del efecto de ATX-101 en los intervalos QT/QTc (ATX-101-11-24)

Saludable

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Efectos del parche de rivastigmina en las actividades de la vida diaria y la cognición en pacientes con demencia grave de tipo Alzheimer (ACTION) (Protocolo de estudio CENA713DUS44, NCT00948766) y una extensión abierta de 24 semanas para el estudio CENA713DUS44 (ACTION)

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Puerto Rico
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
ChemomAb Ltd.

Terminado

CM-101 en pacientes con EHNA - El estudio SPLASH

Esteatohepatitis no alcohólica

Israel
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Efecto de la elamipretida sobre la función ventricular izquierda en sujetos con insuficiencia cardíaca estable con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardiaca

Países Bajos, Italia, Reino Unido
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Desconocido

StahistRx fase 2, cinco brazos, grupo paralelo, activo frente a activo, estudio doble ciego

Rinitis, Estacional, Alérgica

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendido

Evaluar la seguridad y eficacia de saroglitazar mg en pacientes con triglicéridos en ayunas ≥500 mg/dl y ≤1500 mg/dl

Dislipidemias

Estados Unidos
Shanghai Antengene Corporation Limited

Terminado

Un estudio de evaluación de la seguridad y eficacia de ATG-008 para tumores sólidos avanzados (BUNCH)

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
ChemomAb Ltd.

Suspendido

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y actividad del CM-101 en pacientes con esclerosis sistémica (ABATE)

Esclerosis sistemica

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.

Retirado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de ASC41 en adultos con EHNA

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Lytix Biopharma AS

Terminado

Un estudio de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de LTX-109 en el impétigo

Impétigo no ampolloso

República Dominicana
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Desconocido

Eficacia y seguridad de 2 dosis de AQX-1125 en sujetos con cistitis intersticial/síndrome de dolor vesical (LEADERSHIP 301)

Cistitis intersticial | Síndrome de vejiga dolorosa | Síndrome de dolor de vejiga | Cistitis intersticial crónica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Chequia, Dinamarca, Hungría, Letonia, Países Bajos, Polonia, Rumania, España, Reino Unido
Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de CM313 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio con Lu AF11167 para el tratamiento de síntomas negativos en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Bulgaria, Chequia, Estonia, Alemania, Hungría, Letonia, Polonia, Ucrania
Zydus Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de saroglitazar Mg en pacientes con colangitis biliar primaria (EPICS)

Cirrosis biliar primaria

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Saroglitazar magnésico para el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica con fibrosis (NASH)

Fibrosis | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Pavo, Argentina
Eisai Inc.
Eisai Limited

Terminado

Una evaluación de la eficacia y seguridad de E2007 en pacientes con neuropatía diabética dolorosa

Neuropatía diabética

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Dasotralina SEP360-105 Estudio PK/PD pediátrico

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad pediátrica

Estados Unidos
Vantia Ltd

Terminado

Estudio de determinación del intervalo de dosis de fedovapagón en hombres con nicturia

Nicturia

Estados Unidos
Curemark

Terminado

Una prueba de CM-AT en niños con autismo (CM-AT)

Autismo

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Insuficiencia hepática, enfermedad hepática colestática y EHNA con fibrosis avanzada y función hepática normal

Deterioro hepático

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Terminado

Saroglitazar magnésico en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico y/o esteatohepatitis no alcohólica (EVIDENCES IV)

Esteatohepatitis no alcohólica | Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Seguridad y tolerabilidad del chicle antiplaca en una población con gingivitis (APCG)

Gingivitis | Placa

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de E2007 en pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con levodopa con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá
Antengene Corporation

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de ATG-010 en el linfoma difuso de células B grandes en recaída/refractario (SEARCH)

Linfoma difuso de células B grandes en recaída/refractario (DLBCL)

Porcelana
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
Poitiers University Hospital

Terminado

Dosis de sugammadex basada en el peso corporal ideal para la reversión del bloqueo neuromuscular profundo inducido por rocuronio en pacientes con obesidad mórbida

Obesidad mórbida

Francia
Rznomics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de RZ-001 con valganciclovir (VGCV) en sujetos con carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Corea, república de
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Terminado

Avandia™ + Amaryl™ o Avandamet™ en comparación con metformina (estudio AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
AmtixBio Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de ATB1651 en adultos con oncomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
AstraZeneca

Terminado

Farmacocinética en adolescentes (PEAK)

Asma

Suecia
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil; Clinical Research Unit / High Complexity Center (CRU/HCC) / Galzu Institute

Terminado

Estudio sobre seguridad y eficacia clínica de AZVUDINE en pacientes con COVID-19 en etapa inicial (infectados con SARS-CoV-2)

COVID-19

Brasil
Cingulate Therapeutics
Premier Research Group plc

Activo, no reclutando

Fase 3 Eficacia y seguridad en pediatría (6-17) con trastorno por déficit de atención/hiperactividad usando CTx-1301

TDAH | Desorden hiperactivo y deficit de atencion | TDAH - Tipo combinado | Trastorno por déficit de atención con hiperactividad combinado | Déficit de Atención Hiperactividad | Hiperactividad por déficit de atención

Estados Unidos

3

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