Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Anakinra 100 mg

Total 16611 resultados

PhotonMD, Inc

Terminado

Terapia de luz modulada en participantes con patrón de pérdida de cabello

Alopecia androgenética

Australia
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Virginia Commonwealth University

Terminado

Estudio piloto de la seguridad y eficacia de Anakinra (antagonista del receptor de la interleucina-1 humana recombinante) en la hipertensión pulmonar

Hipertensión pulmonar

Estados Unidos
Oslo University Hospital
University of Oslo; Lovisenberg Diakonale Hospital

Retirado

Efectos de IL1-Ra intraarticular sobre el dolor y los mediadores inflamatorios después de la artroscopia de rodilla

Lesiones de rodilla

Noruega
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I/II, de un solo grupo, abierto, de ofatumumab (GSK1841157) en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crónica

Corea, república de, Japón
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Anakinra versus placebo para el tratamiento de la miocarditis aguda (ARAMIS)

Miocarditis aguda

Francia
Virginia Commonwealth University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Terminado

Bloqueo de la interleucina-1 (IL-1) en el infarto agudo de miocardio (VCU-ART3) (VCU-ART3)

Infarto agudo del miocardio

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Revogenex, Inc.

Suspendido

Un estudio de cuatro brazos para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de RVX-100 versus placebo en sujetos con síndrome de intestino irritable acompañado de diarrea (IBS-D)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad de CKD-393

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Corea, república de
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Anakinra en el tratamiento de la artritis gotosa aguda (anaGO)

Artritis gotosa aguda

Estados Unidos
University of Oxford

Terminado

Un estudio de modelo de desafío BCG para evaluar la inmunidad antimicobacteriana inducida por BCG y una vacuna candidata contra la tuberculosis, MVA85A

Tuberculosis

Reino Unido
Bayer

Terminado

Dosificación continua de BAY73-4506 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma

Estados Unidos
Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Control de síntomas y evaluación de la adherencia durante el tratamiento con mepolizUmab Nuevos dispositivos precargados (SECURE)

Asma

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Galapagos NV

Terminado

Biodisponibilidad oral de la formulación sólida de GLPG1205 con y sin alimentos

Saludable

Bélgica
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Activo, no reclutando

Estudio de biodisponibilidad de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Óvulo vaginal

Biodisponibilidad

Pavo
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto sobre la repolarización cardíaca de odalasvir administrado como tableta de dosis única en condiciones de alimentación en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad quimioprotectora de P218 en el modelo de desafío PfSPZ

Malaria

Bélgica
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, los biomarcadores y la eficacia de Tominersen en comparación con un placebo en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana y prodrómica.

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Australia, Argentina, Canadá, Alemania, Italia, España, Francia, Reino Unido, Portugal, Nueva Zelanda, Austria, Polonia, Suiza, Dinamarca
Valenta Pharm JSC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XC221 en pacientes con influenza no complicada u otras infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Influenza | Infección respiratoria viral | Infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Federación Rusa
Forest Laboratories

Terminado

Efectos de la itoprida sobre las funciones sensoriales y motoras gástricas en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
National and Kapodistrian University of Athens

Reclutamiento

Efectividad del mepolizumab en pacientes con rinosinusitis crónica, pólipos nasales y asma eosinofílica grave comórbida (MepoRiNaPAs)

Rinosinusitis crónica con pólipos nasales | Rinosinusitis crónica sin pólipos nasales | Asma eosinofílica severa

Grecia
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Terminado

Impacto de Solarplast® en la inmunidad en fumadores activos y no fumadores

Inmunidad | Fumando cigarrillos

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar el ubrogepant oral en el tratamiento agudo de la migraña durante el pródromo en participantes adultos (UBR Prodrome)

Migraña

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Eficacia y Seguridad de LOU064 en Pacientes con Asma Inadecuadamente Controlada

Asma

Alemania, Estados Unidos, Argentina, Federación Rusa, Polonia
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con insuficiencia cardíaca isquémica. (STOP-HF)

Insuficiencia cardíaca isquémica

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con HSDD

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Austria, Bélgica, República Checa, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Suecia, Reino Unido
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Evaluación de Absorción, Metabolismo y Excreción y Estimación de la Biodisponibilidad Absoluta de K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de GSK2586184 en pacientes con psoriasis crónica en placa

Soriasis

Alemania, Reino Unido
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI-528 en adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Perú, Taiwán, Colombia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de un segundo curso de TPX-100 en sujetos que recibieron TPX-100 previamente para la osteoartritis rotuliana que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla
Valenta Pharm JSC

Terminado

Estudio del efecto de la ingesta de alimentos sobre la biodisponibilidad de los comprimidos de 100 mg de XC221

Saludable

Federación Rusa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Un estudio de guselkumab para el tratamiento de la psoriasis palmoplantar no pustulosa (G-PLUS)

Soriasis

Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Yonsei University

Terminado

Los niveles más bajos de energía láser de femtosegundo conducen a una mejor recuperación visual después de la extracción de lentículos con incisión pequeña para la miopía

Miopía

Corea, república de
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de 52 semanas para conocer la seguridad y los efectos del ritlecitinib en participantes con vitíligo no segmentario (Tranquillo LTE)

Vitíligo

Estados Unidos, Japón, Canadá
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que examina los niveles del medicamento NNC0385-0434 en el cuerpo y qué tan bien se tolera en los participantes con insuficiencia renal en comparación con los participantes con función renal normal

Enfermedad Renal Crónica

Alemania

Buscar ensayos clínicos para: Anakinra 100 mg

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Macedonia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones