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Buscar ensayos clínicos para: CTP-543, 12 mg dos veces al día

Total 872 resultados

Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y tolerabilidad de dos regímenes de dosificación de CTP-543 en adultos con alopecia areata

Alopecia areata

Estados Unidos, Canadá
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de CTP-543 en sujetos sanos

Saludable

Australia
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y tolerabilidad de dos regímenes de dosis de CTP-543 en adultos con alopecia areata

Alopecia areata

Estados Unidos
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CTP-543 en adultos con alopecia areata de moderada a grave

Alopecia areata

Estados Unidos
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de CTP-543

Deterioro hepático

Estados Unidos
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio del efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la formulación a comercializar de CTP-543 en voluntarios sanos

Voluntarios de Salud

Estados Unidos
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
Concert Pharmaceuticals

Inscripción por invitación

Estudio de extensión para evaluar la seguridad y eficacia de CTP-543 en adultos con alopecia areata

Alopecia areata

Estados Unidos, Canadá
Concert Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de extensión europeo para evaluar la seguridad y eficacia de CTP-543 en adultos con alopecia areata

Alopecia areata

España, Alemania, Polonia, Francia, Hungría
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de la insuficiencia renal en la farmacocinética de CTP-543

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio del efecto alimentario de CTP-543 en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de CTP-543 en pacientes adultos con alopecia areata de moderada a grave (THRIVE-AA2) (THRIVE-AA2)

Alopecia areata

España, Estados Unidos, Polonia, Canadá, Francia, Alemania, Hungría
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de CTP-543 en pacientes adultos con alopecia areata de moderada a grave (THRIVE-AA1) (THRIVE-AA1)

Alopecia areata

Estados Unidos, Canadá, Polonia, Francia, España
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase 2 de durabilidad de la respuesta de CTP-543 en pacientes adultos con alopecia areata de moderada a grave

Alopecia areata

Estados Unidos
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de CTP-543 y rifampicina en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Concert Pharmaceuticals
Celerion

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y el balance de masas de [14C]-CTP-543 en voluntarios varones adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de la tableta IR de pelubiprofeno (30 mg) y la tableta de liberación prolongada de pelubiprofeno (como una tableta de 45 mg de pelubiprofeno) en sujetos sanos

Hombres sanos
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de CTP-543 e itraconazol en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MK8266 en hombres hipertensos (MK-8266-002)

Hipertensión
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerancia y farmacocinética de posaconazol oral en niños inmunocomprometidos (P03579)

Infecciones por hongos
Boston University

Terminado

Seguridad y efecto de la doxiciclina en pacientes con amiloidosis

Amilosis

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de aztreonam para solución para inhalación (AZLI) en pacientes con fibrosis quística con P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrosis quística

Estados Unidos
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Terminado

Lorcaserina y modificación del comportamiento para el control del sobrepeso y la obesidad en pacientes obesos chinos

Obesidad

Porcelana
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
BioMed Valley Discoveries, Inc

Terminado

Estudio de fase I de aumento de dosis, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de BVD-523 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
BioMed Valley Discoveries, Inc

Terminado

Estudio de fase 1/2 del inhibidor de ERK1/2 BVD-523 en pacientes con leucemia mielógena aguda o síndromes mielodisplásicos

Síndrome mielodisplásico | Leucemia mielógena aguda

Estados Unidos
Dana-Farber Cancer Institute
BioMed Valley Discoveries, Inc

Activo, no reclutando

Un estudio de fase II de BVD-523 en melanoma uveal metastásico

Melanoma uveal

Estados Unidos
xCures
Cancer Commons

Disponible

Acceso ampliado a Ulixertinib (BVD-523) en pacientes con neoplasias malignas avanzadas alteradas en la vía MAPK

Melanoma | Cáncer de cabeza y cuello | Glioblastoma | Carcinoma hepatocelular | Cáncer gástrico | Cáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Cáncer de esófago | Cáncer de intestino delgado | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Colangiocarcinoma | Cáncer de vejiga | Cáncer de tiroides | Mutación... y otras condiciones

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Absorción, distribución, metabolismo y excreción de [14C]- BIA 5-453 marcado y metabolitos

Hipertensión | Insuficiencia cardíaca congestiva

Suiza
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

Comparación de la eficacia de las terapias híbridas, dobles de dosis alta y cuádruples de bismuto

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Terminado

¿La sustancia bioactiva del café, el cafestol, tiene propiedades preventivas sobre la diabetes tipo 2? (Subestudio agudo)

Obesidad Abdominal

Dinamarca
Pfizer

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de Pf-02545920 en sujetos con enfermedad de Huntington que completaron el estudio A8241021

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Reino Unido, Canadá
BioMed Valley Discoveries, Inc

Terminado

Absorción, metabolismo y excreción (AME) de BVD-523 radiomarcado en dosis única en voluntarios

Saludable
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Comparación de dos formulaciones de Proellex para administración oral

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de gefapixant (MK-7264) en participantes adultos con tos crónica (MK-7264-030)-Extensión en China

Tos crónica

Porcelana
Biocodex

Reclutamiento

Parámetros farmacocinéticos del estiripentol en pacientes con insuficiencia renal y controles compatibles con función renal normal (STP237)

Insuficiencia renal cronica

Bulgaria
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de regímenes de dosis crecientes múltiples de BIA 5-453

Hipertensión

Francia
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Seguridad, farmacocinética y eficacia de Proellex® (acetato de telapristona) administrado por vía vaginal en el tratamiento de mujeres premenopáusicas con fibromas uterinos que han completado ZPV-200

Fibras uterinas
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de talsaclidina en pacientes con demencia tipo Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer
Biotie Therapies Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de SYN115 en pacientes con Parkinson que usan levodopa para tratar el fin de la dosis

Enfermedad de Parkinson

Ucrania, Argentina, Rumania, Canadá, Estados Unidos, Chile
MedImmune LLC

Terminado

Seguridad/eficacia de MEDI-551 en combinación con terapias inmunomoduladoras en sujetos con linfomas de células B agresivos

Linfomas de células B agresivos en recaída/refractarios

Estados Unidos
BioMed Valley Discoveries, Inc

Terminado

Estudio de Ulixertinib para pacientes con neoplasias malignas avanzadas que albergan alteraciones MEK o BRAF atípicas

Tumor sólido avanzado | Mutación del gen MAP2K1 | Mutación del gen BRAF | Mutación MEK | Alteración del gen BRAF | Alteración de MEK | Alteración del gen MAP2K1 | Mutación del gen MAP2K2 | Alteración del gen MAP2K2

Estados Unidos
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Reclutamiento

SP16 como Terapéutico para SDRA Inducido por COVID-19

Neumonía | Infección por SARS CoV 2

Estados Unidos
Otonomy, Inc.

Terminado

OTO-104 para la enfermedad de Meniere

La enfermedad de Meniere

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2a de belantamab mafodotin en amiloidosis AL refractaria o en recaída

Amiloidosis AL | Amilosis

Estados Unidos
Hamamatsu University

Terminado

Comparación de terapias duales y triples basadas en Vonoprazan para la erradicación de H. Pylori

Gastritis asociada a Helicobacter Pylori

Japón
Takeda

Terminado

Programa de acceso ampliado con lanadelumab para japoneses con angioedema hereditario

Angioedema hereditario

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio doble ciego, de dosis creciente, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con DMD no ambulatorios (DEMAND I)

Distrofias Musculares

Francia, Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Dasotralina SEP360-105 Estudio PK/PD pediátrico

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad pediátrica

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore

Terminado

Imágenes intraorales en el alargamiento clínico de la corona

Cirugía | Caries dental de la superficie de la raíz

Estados Unidos

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