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Buscar ensayos clínicos para: Acetato de calcio (Phoslyra®)

Total 775 resultados

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y eficacia de PA21 (Velphoro®) y acetato de calcio (Phoslyra®) en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) pediátricos y adolescentes con hiperfosfatemia

Hiperfosfatemia

Estados Unidos, Polonia, Alemania, Lituania, Francia, Rumania, Federación Rusa
Genzyme, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de Seguridad y Eficacia de Renagel® Comparado con Acetato de Calcio en Pacientes con Diálisis Peritoneal

Diálisis peritoneal | Enfermedad Renal Crónica

Bélgica, Reino Unido, Dinamarca, Francia, Italia, Países Bajos, España
Fresenius Medical Care North America

Terminado

Equivalencia de solución oral de acetato de calcio y tabletas de carbonato de sevelámero en pacientes en hemodiálisis (COS-002)

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
Azienda Ospedaliera Sant'Anna
Amgen

Desconocido

Tratamiento óptimo de la anemia en la enfermedad renal en etapa terminal (ERSD) (OPTIMAL)

Hiperparatiroidismo Secundario

Italia
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de extensión de 12 mg de Proellex® (acetato de telapristona) administrado por vía oral en el tratamiento de mujeres premenopáusicas con fibromas uterinos sintomáticos confirmados

Fibras uterinas

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia del acetato de telapristona (Proellex®) en el tratamiento de mujeres premenopáusicas con endometriosis sintomática confirmada

Endometriosis

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia del acetato de telapristona (Proellex®) administrado por vía vaginal para el tratamiento de los fibromas uterinos

Fibras uterinas

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio multicéntrico, de diseño paralelo, aleatorizado, doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de 6 y 12 mg de Proellex® (acetato de telapristona) administrados por vía oral en el tratamiento de mujeres premenopáusicas con fibromas uterinos sintomáticos confirmados

Fibras uterinas

Estados Unidos
Salem Veterans Affairs Medical Center
Shire

Desconocido

Estudio que compara los efectos del carbonato de lantano frente al acetato de calcio frente a la restricción de fósforo en la dieta

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
Fresenius Medical Care North America

Terminado

Estudio de bioequivalencia que compara solución oral de acetato de calcio versus cápsulas de gel de acetato de calcio en voluntarios sanos

Hiperfosfatemia

Estados Unidos
Nabi Biopharmaceuticals

Terminado

EPIC (Efecto de PhosLo en los niveles de fósforo en la enfermedad renal crónica)

Insuficiencia renal | Hiperfosfatemia

Estados Unidos
Gulhane School of Medicine

Terminado

Sevelamer, FGF-23 y Disfunción Endotelial en la Enfermedad Renal Crónica (ERC)

Investigamos la relación entre los niveles plasmáticos de FGF23 y la disfunción endotelial en una serie considerable de pacientes con ERC en estadio 3-4 incidentes.

Pavo
University of Colorado, Denver

Reclutamiento

Acetato y disfunción arterial asociada a la edad

Envejecimiento | Rigidez Vascular | Dilatación Vascular

Estados Unidos
Gulhane School of Medicine

Terminado

Sevelamer, Fetuin-A y Disfunción Endotelial en la ERC

Enfermedades Vasculares
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de extensión de Proellex en mujeres que han completado previamente el estudio ZPU 003

Fibras uterinas

Estados Unidos
HRA Pharma

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de ellaOne® (acetato de ulipristal) para la anticoncepción de emergencia en niñas y mujeres adolescentes posmenárquicas

Anticoncepción

Estados Unidos, Suecia, Reino Unido
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio en sujetos adultos sanos para evaluar el efecto de los quelantes de fosfato en la farmacocinética de una dosis única de Vadadustat

Voluntarios Saludables

Canadá
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)
AstraZeneca

Terminado

Terapia de privación de andrógenos inmediata versus diferida, goserelina para el cáncer de próstata recurrente después de la radioterapia radical (ELAAT)

Cancer de prostata

Canadá
Assiut University

Desconocido

Hiperfosfatemia en niños con enfermedad renal crónica

Hiperfosfatemia
AstraZeneca

Retirado

Comparar ZOLADEX 10.8 mg con ZOLADEX 3.6 mg en China premenopáusica ER+ HER2- Cáncer de mama temprano. (LARES)

Cáncer de mama

Porcelana
Rigshospitalet, Denmark
Octapharma

Terminado

Lesión Vasculopática y Plasma como Rescate Endotelial en Ensayo de Shock Séptico. VIPER-Sepsis (EudrACT n.º 2016-000707-81)

Shock séptico

Dinamarca
Ardelyx

Terminado

Estudio para Evaluar la Eficacia de Tenapanor como Terapia Adjunta a la Terapia con Quelantes de Fosfato

Hiperfosfatemia

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Bioequivalencia de dos fuentes diferentes de acetato de eslicarbazepina

Epilepsia
National Center for Research Resources (NCRR)

Terminado

Niveles de hormona paratiroidea en relación con el contenido de fósforo de las comidas

Insuficiencia renal

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center

Reclutamiento

Posible papel terapéutico del citrato efervescente de calcio y magnesio en la etapa V de la enfermedad renal crónica

ERC Etapa 5

Estados Unidos
Merckle GmbH

Terminado

Estudio para comparar la biodisponibilidad, seguridad y tolerabilidad de XM17 en mujeres jóvenes sanas y reguladas

Bioequivalencia
Azidus Brasil

Suspendido

Farmacodinamia del producto Octreotide Acetate Lar 30 Mg en comparación con el producto Sandostatin LAR ®

Acromegalia

Brasil
Synthon BV

Terminado

Eficacia y seguridad de GTR en comparación con Copaxone® (GATE)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Bielorrusia, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Croacia, República Checa, Estonia, Georgia, Alemania, Italia, México, Moldavia, República de, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, Ucrania, Reino Unido
Neurognostics

Terminado

Un estudio de fMRI de optimización del tratamiento que compara dos terapias modificadoras de la enfermedad utilizadas para tratar la esclerosis múltiple remitente recurrente

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos
Eurofarma Laboratorios S.A.

Reclutamiento

Estudio farmacodinámico Inyección de 3,6 mg de goserelina administrada por vía subcutánea en pacientes premenopáusicas con cáncer de mama

Cáncer de mama

India
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de pembrolizumab (MK-3475) más lenvatinib (E7080/MK-7902) más quimioterapia en participantes con carcinoma de esófago metastásico (MK-7902-014/E7080-G000-320/LEAP-014)

Carcinoma de células escamosas de esófago metastásico

Argentina, Chile, Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Costa Rica, Dinamarca, Francia, Guatemala, Hong Kong, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, Federación Rusa, España, Taiwán, Pavo, Reino Unido, Rumania, Ucrania, Singapur, Mal... y más
AstraZeneca

Terminado

Estudio de Zoladex administrado cada 12 semanas versus administrado cada mes en mujeres premenopáusicas con cáncer de mama avanzado (ABC)

Cáncer de mama avanzado

Federación Rusa, Ucrania, República Checa
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Evaluar el tratamiento temprano con acetato de glatiramer para retrasar la conversión a esclerosis múltiple clínicamente definida de sujetos que presentan síndrome clínicamente aislado (PreCISe)

Esclerosis múltiple
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Ensayo clínico que compara el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recidivante (EM-RR) con dos dosis de acetato de glatiramer (GA).

Esclerosis múltiple remitente recurrente
Sheba Medical Center

Desconocido

Un estudio exploratorio de etiqueta abierta para investigar el efecto del tratamiento con acetato de glatiramer en el síndrome de Woth Rett en niñas

Síndrome de Rett

Israel
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el impacto en las reacciones de la piel (lugar de inyección) de tomar un antihistamínico (Zyrtec®) o un placebo antes de las inyecciones diarias de Copaxone®.

Esclerosis múltiple
Vadim Sherman, MD
Texas Woman's University; The Methodist Hospital Research Institute

Terminado

Eficacia de la suplementación con vitamina D en pacientes de cirugía bariátrica

Obesidad | Deficiencia de vitamina D

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de acetato de glatiramer (Copaxone®) para seguir a los participantes del primer estudio original sobre seguridad y eficacia

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos
Jan Beumer
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efecto del calcio en la farmacocinética (PK) de Tasigna en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio de pembrolizumab (MK-3475) versus placebo en participantes con carcinoma de esófago que reciben quimioterapia y radioterapia (MK-3475-975/KEYNOTE-975)

Carcinoma de células escamosas de esófago (ESCC) | Carcinoma de la unión gastroesofágica (GEJC) | Adenocarcinoma de esófago (EAC)

Porcelana, Canadá, Estados Unidos, Argentina, Bélgica, Brasil, Chile, Chequia, Dinamarca, Estonia, Francia, Alemania, Guatemala, Hong Kong, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, México, Perú, Filipinas, Portugal, Rumania, Federación... y más
Taiho Oncology, Inc.

Reclutamiento

Futibatinib de fase 2 en combinación con estándar de atención basado en anticuerpos PD-1 en tumores sólidos

Cancer de pancreas | Adenocarcinoma de esófago | Cáncer de células escamosas de esófago | Tumores sólidos metastásicos o irresecables localmente avanzados, incluido el cáncer de esófago | Cáncer de Siewert tipo 1 de la UGE

Estados Unidos, España, Alemania, Francia
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de LY01005 en pacientes con cáncer de próstata en comparación con ZOLADEX®

Cancer de prostata

Porcelana
Nabi Biopharmaceuticals

Terminado

CARE-2 (Estudio de evaluación 2 de acetato de calcio [PhosLo®]/Sevelamer[Renagel®]) para la calcificación cardíaca en pacientes en diálisis

Arteriosclerosis | Hiperparatiroidismo Secundario | Calcinosis

Estados Unidos
Teva Neuroscience, Inc.

Terminado

Optimización de la Terapia en Esclerosis Múltiple (EM) (TOP MS)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Teva Neuroscience, Inc.

Terminado

Evaluación de dos formulaciones de acetato de glatiramer (GA) en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) (ENCORE)

Esclerosis múltiple
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and Groff
Merz North America, Inc.

Terminado

Un estudio piloto de comparación bilateral con evaluador iniciado por un investigador de un solo centro de hidroxilapatita de calcio inyectable con y sin acetato de triamcinolona para el tratamiento de la pérdida de volumen en las áreas del dorso de las manos

Pérdida de volumen en el dorso de las manos

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Nexium (esomeprazol) en la terapia adaptada a los síntomas en pacientes con ERGE (MAESTRO)

ERGE

Francia
Medtronic Spinal and Biologics

Terminado

Estudio piloto de rhBMP/BCP con o sin el sistema espinal TSRH® para la fusión lumbar posterolateral en pacientes con enfermedad degenerativa del disco

Enfermedad degenerativa del disco
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de Copaxone administrado en combinación con minociclina

Esclerosis múltiple remitente recidivante
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Efecto de la administración repetida de acetato de eslicarbazepina sobre la farmacocinética de un anticonceptivo oral combinado

Epilepsia parcial

Portugal

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