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Buscar ensayos clínicos para: Tableta de 5 mg de Cialis

Total 20667 resultados

NYU Langone Health

Terminado

Impacto de los estrógenos en la extinción del miedo R61

Miedo | Miedo; examen, fóbico

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina para la prevención de complicaciones de la cirrosis hepática descompensada temprana

Cirrosis hepática

Estados Unidos, Federación Rusa
HK inno.N Corporation

Terminado

Efecto de los alimentos sobre la farmacocinética y la farmacocinética de una dosis oral única de tegoprazán en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Terminado

Ensayo clínico de fase 1 de RHN-001 en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | Tolerabilidad | La seguridad

Pakistán
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
Damanhour University

Terminado

Ivabradina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Egipto
Al-Azhar University

Aún no reclutando

Efecto añadido de sildenafil en la eyaculación precoz monosintomática (PE) de dapoxetina que no responde (PE)

Eyaculación precoz
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Terminado

Eficacia y seguridad de los comprimidos de Sinusitis Hevert SL en comparación con el placebo en pacientes adultos con rinosinusitis aguda no complicada (CESAR)

Rinosinusitis aguda

Alemania
University of Tartu

Terminado

El efecto de la semaglutida en la función pituitaria

Saludable

Estonia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Telmisartan entre T80/A5/H12.5 mg FDC Tablet y T80/A5 mg Tab y H12.5 mg Tab Uso concomitante

Saludable

Japón
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Fase IV, Ensayo Clínico para Evaluar la Seguridad y Conveniencia del Cambio de DTG/3TC a BIC/FTC/TAF en Personas con VIH, Buen Control Virológico y Vulnerabilidades Neuropsiquiátricas (MIND)

Infecciones por VIH

España
Cellceutix Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad de Prurisol administrado por vía oral para la psoriasis en placa crónica activa de leve a moderada

Soriasis en placas

Estados Unidos
Drug Induced Liver Disease Study Group
Beijing Union Pharmaceutical Factory

Terminado

El estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control positivo de biciclol en el tratamiento de DILI agudo

Daño hepático agudo inducido por fármacos

Porcelana
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

CR845-310302: Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos, Hungría, Australia, Alemania, Corea, república de, Polonia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Italia, México, Rumania, España
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa el alivio del dolor y la seguridad de CR845 administrado por vía oral en pacientes con osteoartritis de cadera o rodilla

Artritis | Enfermedades Articulares | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio de interacción fármaco-fármaco CKD-397 (B) (CKD-397DDI(B))

Voluntarios masculinos saludables

Corea, república de
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

A Study of Orally Administered JNJ-56136379 to Evaluate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single Ascending Doses and One Multiple Dose Regimen in Healthy Participants (Part I), and After Multiple Dose Regimens in Participants With Chronic Hepatitis B (Part II)

Saludable | Hepatitis Crónica

Francia, Taiwán, España, Bélgica, Bulgaria, Malasia, Rumania, Alemania, Georgia, Moldavia, República de
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Canadá, Polonia, España, Alemania
Vaxart

Terminado

Ensayo de rango de dosis de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna oral contra el RSV basada en un vector adenoviral (VXA-RSV-f)

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Can-Fite BioPharma

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de CF101 para tratar la psoriasis

Soriasis en placas

Israel
University of California, Los Angeles

Reclutamiento

Tratamiento con metformina en la esclerosis múltiple progresiva

Esclerosis Múltiple Progresiva Primaria | Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Lupin Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 2 mg de clorhidrato de ropinirol CR de Lupin Limited, India, con REQUIP XL de GlaxoSmithKline Research Triangle Park, en sujetos sanos, adultos, varones, en ayunas

Estudio Farmacocinético

India
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Retirado

Un estudio para probar la concentración en sangre de 4 variantes de productos de padsevonil y el efecto de los alimentos en el padsevonil

Epilepsia | Participantes Saludables
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de una dosis aguda única de un producto oral derivado del cáñamo con una proporción de 1:1 de CBD:CBD-A

Canabis

Estados Unidos
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la sareciclina en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (ESPRIT)

Accidente Cerebrovascular Isquémico, Agudo

Porcelana
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Desconocido

Estudio de farmacocinética, farmacodinámica, seguridad e inmunogenicidad de HZBio1 en sujetos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Reclutamiento

FC y seguridad en participantes que toman obicetrapib con insuficiencia hepática moderada en relación con la función hepática normal

Saludable | Deterioro hepático

Estados Unidos
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas ER de clorhidrato de amantadina (HCl) para tratar pacientes con enfermedad de Parkinson con LID. (ALLAY-LID-I)

Enfermedad de Parkinson | Discinesias inducidas por levodopa (LID)

Francia, España, Alemania, Canadá, Estados Unidos
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Estudio de AGB101 en Deterioro Cognitivo Leve Debido a la Enfermedad de Alzheimer (HOPE4MCI)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de Alzheimer prodrómica

Estados Unidos, Canadá
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de Pelubiprofen (30 mg) tableta IR TID y Pelubiprofen SR (como Pelubiprofen 90 mg) tableta QD en sujetos sanos

Saludable
Dongzhimen Hospital, Beijing

Reclutamiento

Efecto de la tableta Yangxinshi sobre la tolerancia al ejercicio en pacientes con síndrome coronario crónico (ESTUDIO MET)

Síndrome Coronario Crónico

Porcelana
Stallergenes Greer

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas sublinguales de extracto de alérgeno de polen de gramíneas

Rinitis alérgica estacional

Austria
Combined Military Hospital, Pakistan

Desconocido

Eficacia de la Ivermectina en COVID-19

COVID-19

Pakistán
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Repetición de: un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la tableta sublingual TNX-102 SL tomada a la hora de acostarse en pacientes con fibromialgia (RE-AFFIRM)

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes de dolor miofascial

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Alergia

Alemania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia de la "tableta de 5 mg de XELJANZ" de Pfizer Korea Inc. en voluntarios sanos

Artritis Reumatoide

Corea, república de
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de la tableta de 5 mg de BR-UPS (acetato de ulipristal) con la tableta de 5 mg de Inisia (acetato de ulipristal)

Mioma uterino

Corea, república de
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
DSC Services, s.r.o.

Desconocido

Seguimiento de síntomas alérgicos y asmáticos en pacientes que toman suplementos dietéticos Joalis Bambi Bronchi y Joalis Bambi Analerg

Niños

República Checa
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Biodisponibilidad de 3 formulaciones de tabletas de desintegración oral de sildenafilo en comparación con la tableta oral estándar

Voluntarios Saludables

Estados Unidos

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