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Buscar ensayos clínicos para: Dosis 1, AZD8871 50 μg (Parte 1)

Total 2224 resultados

AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con diferentes dosis de un nuevo adyuvante

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Estados Unidos
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos de 3 a 6 años y de 6 a 35 meses de edad

Infecciones por enterovirus

Taiwán
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos

Infecciones por enterovirus

Taiwán
Hvivo
Pfizer

Reclutamiento

Dosis, seguridad y patogenicidad de una nueva cepa de influenza B

Gripe B

Reino Unido
Baylor College of Medicine

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con o sin adyuvante adicional en adultos brasileños

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Brasil
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de verubecestat (MK-8931) en participantes con enfermedad de Alzheimer prodrómica (MK-8931-019) (APECS)

Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo leve amnésico | Enfermedad de Alzheimer prodrómica
Chongqing Precision Biotech Co., Ltd
Peking University Cancer Hospital & Institute

Reclutamiento

una investigación clínica de fase I de células CAR-T dirigidas a CD19 en linfoma de células B en recaída o refractario

Linfoma de células B | No linfoma de Hodgkin

Porcelana
Domain Therapeutics SA

Reclutamiento

Estudio DT-9081 en participantes con tumores sólidos avanzados, recurrentes o metastásicos (EPRAD)

Tumor Sólido, Adulto

Francia, Bélgica
Takeda

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna bivalente de partículas similares a virus (VLP) contra el norovirus GI.1/GII.4 en niños

Norovirus

Finlandia, Panamá, Colombia
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Terminado

Estudio de fase 2b para evaluar la eficacia y seguridad de ISB 830 en adultos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica moderada a severa

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Alemania, Polonia
Harry T Whelan, MD

Terminado

Terapia fotodinámica de fase I (TFD) para neurofibromas dérmicos benignos (NF1)

Neurofibromatosis

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio que combina ibrutinib con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B positivas para CD20

Linfoma no Hodgkin de células B CD20 positivas

Estados Unidos, Francia
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de HS-10382 en pacientes con leucemia mieloide crónica.

LMC, fase crónica | LMC, fase acelerada

Porcelana
Akesobio Australia Pty Ltd

Terminado

Un estudio de AK120 (IL-4Rα) en sujetos sanos y sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Nueva Zelanda, Australia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y repetidas de CHF6333 en sujetos sanos (CHF6333 FIH)

Fibrosis quística | Bronquiectasias sin fibrosis quística

Bélgica
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TNM002 en adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de aumento de dosis de duvortuxizumab en participantes con neoplasias malignas de células B en recaída o refractarias

Linfoma Folicular | Linfoma de células B grandes, difuso | Linfoma De Células Del Manto | Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras | Leucemia Linfocítica Crónica De Células B

Estados Unidos, Francia, España, Bélgica, Israel
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio de GSK2110183 en sujetos con mieloma múltiple refractario al inhibidor del proteasoma

Cáncer

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente en participantes sanos y un estudio de dosis múltiple ascendente de CNTO 7160 en participantes con asma y participantes con dermatitis atópica

Saludable | Asma | Dermatitis atópica

Alemania, Bélgica
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto del inhibidor de la bomba de protones (IBP) (rabeprazol), el efecto de los alimentos y el efecto del tamaño de las partículas del nuevo comprimido de acalabrutinib en sujetos sanos

Biodisponibilidad | Cáncer linfoide de células B

Estados Unidos
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Reclutamiento

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral del HP518 oral en pacientes con mCRPC

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Porcelana
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de HSK21542 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador y la seguridad de dos dosis de QVM149 en comparación con una combinación de dosis fija de salmeterol/fluticasona en pacientes con asma.

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido, Porcelana, Rumania, Bulgaria
UCB Pharma
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, el efecto farmacocinético y farmacodinámico de UCB5857 en sujetos sanos y con psoriasis

Soriasis

Reino Unido
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de SelK2 en las respuestas de las vías respiratorias después de la provocación con alérgenos en sujetos con asma (parte 1) y en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (parte 2)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Asma

Reino Unido
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la inyección de HSK21542 para analgesia en sujetos sometidos a colonoscopia

Analgesia

Porcelana
National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Reclutamiento

Regorafenib más tislelizumab como tratamiento sistémico de primera línea para pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado

Carcinoma hepatocelular avanzado

Taiwán
Bukwang Pharmaceutical

Activo, no reclutando

Estudio en pacientes con enfermedad de Parkinson con discinesia con combinaciones de JM-010 y sus componentes individuales (SHINE)

Enfermedad de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de SHR-1316 y fluzoparib (SHR-3162) en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Porcelana
Axalbion SA

Terminado

Seguridad del fármaco AX-8, tolerabilidad y niveles plasmáticos en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Cellid Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Seguridad e inmunogenicidad de AdCLD-CoV19-1 OMI como refuerzo: una vacuna preventiva contra el SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Vacunas

Corea, república de
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Terminado

Un estudio en pacientes con cáncer de mama avanzado

Cáncer de mama avanzado | Cáncer de mama HER2 negativo | Cáncer de mama con receptores hormonales positivos

Estados Unidos, India
M.D. Anderson Cancer Center

Terminado

Carga de síntomas en pacientes con cáncer y problemas de la piel relacionados con el tratamiento

Cáncer de piel

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para explorar la farmacocinética y la farmacodinámica de la epinefrina en sujetos masculinos y femeninos sanos con diferente profundidad de piel a músculo (STMD)

Anafilaxia

Alemania
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Eficacia y seguridad de DWJ1248 en pacientes con COVID-19 de leve a moderado en comparación con el placebo

COVID-19 leve a moderado

Corea, república de
Bilix Co.,Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BX-001N después de un bolo intravenoso en participantes sanos

Lesión por isquemia-reperfusión

Australia
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad y farmacocinética comparativa de ACM-001.1) y pindolol en voluntarios sanos (HV)

Caquexia

Reino Unido
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con o sin AS03 (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
iN Therapeutics Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio MAD para evaluar la seguridad, tolerabilidad y PK/PD de iN1011-N17 en voluntarios sanos y pacientes con PHN.

Dolor | Osteoartritis | Dolor crónico | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Australia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y repetidas de CHF6297 en sujetos sanos y pacientes con EPOC (CHF6297 FIH)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo clínico en sujetos con dermatitis atópica (Parte 1)

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de HSK21542 en la inducción de analgesia posoperatoria en cirugía laparoscópica electiva

Analgesia

Porcelana
Trevena Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TRV250 subcutáneo

Migrañas

Reino Unido
Wake Forest University Health Sciences

Terminado

Determinantes sociales de la salud en la población con glioblastoma

Glioma | Astrocitoma | Ependimoma | Ganglioglioma | Xantoastrocitoma pleomórfico | Oligodendroglioma

Estados Unidos
University of Minnesota

Reclutamiento

Vacuna contra la influenza estacional con dosis altas de refuerzo en receptores de trasplantes de órganos sólidos

Trasplante de órganos sólidos

Estados Unidos
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Terminado

Un estudio clínico que compara la seguridad y la inmunogenicidad de la bOPV de Bilthoven Biologicals

Respuesta inmune a la vacuna oral contra la poliomielitis

Bangladesh
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de ES002023 (anticuerpo anti-CD39) en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Kazia Therapeutics Limited

Terminado

Estudio Fase I de Cantrixil en Pacientes con Cáncer de Ovario, Cáncer de Trompa de Falopio o Cáncer Peritoneal Primario.

Neoplasias Ováricas | Neoplasias de las trompas de Falopio | Neoplasias Peritoneales

Estados Unidos, Australia

Buscar ensayos clínicos para: Dosis 1, AZD8871 50 μg (Parte 1)

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