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Buscar ensayos clínicos para: E: Combo: Donepezil 10 mg MK-3134 25 mg Scopolamine 0.5 mg

Total 225 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio cruzado controlado con placebo para evaluar donepezilo y MK-3134 para revertir el deterioro cognitivo asociado con la administración de escopolamina (3134-005) (TERMINADO)

Demencia
Pfizer

Terminado

Evaluación de los efectos de dosis únicas de un fármaco en investigación, administradas solas o con donepezilo, sobre los cambios en la memoria y el aprendizaje inducidos por la escopolamina en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006 en sujetos blancos y japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de MK-0249 y un medicamento para la enfermedad de Alzheimer sobre la función cognitiva en adultos con enfermedad de Alzheimer (MK-0249-023)

Demencia | Enfermedad de alzheimer
UCB Pharma

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego que evalúa la eficacia y la seguridad de brivaracetam en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia

Estados Unidos, Australia, Canadá, Brasil, México
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de islatravir (MK-8591) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 sin experiencia previa en terapia antirretroviral (MK-8591-003)

VIH-1
Tetra Discovery Partners

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de BPN14770 sobre el deterioro cognitivo inducido por escopolamina en voluntarios sanos

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Bright Cloud International Corp
National Institute on Aging (NIA); Rutgers, The State University of New Jersey

Reclutamiento

Viabilidad de la Telerehabilitación de la Enfermedad de Alzheimer (TADF) (TADF)

Enfermedad de Alzheimer | Envejecimiento Saludable

Estados Unidos
King Faisal University

Terminado

Aminofilina y función cognitiva después de la anestesia con sevoflurano

Anestesia

Arabia Saudita
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 1 para investigar la bioequivalencia entre 5 tabletas de 10 mg y 2 tabletas de 25 mg de daridorexant en participantes japoneses sanos masculinos y femeninos

Saludable

Estados Unidos
Hospital for Special Surgery, New York

Terminado

Anestesia espinal versus anestesia general con bloqueos del canal poplíteo y aductor para cirugía ambulatoria de pie y tobillo. (LMA vs Spinal)

Dolor | Anestesia espinal | Náuseas y vómitos postoperatorios | Anestesia general | Bloqueo nervioso

Estados Unidos
Insmed Incorporated

Terminado

Evaluación de INS1007 en participantes con bronquiectasias sin fibrosis quística

Bronquiectasias sin fibrosis quística

Estados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Dinamarca, Reino Unido, Italia, Bélgica, Singapur, Bulgaria, Alemania, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos que sufren de dificultades para dormir

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Dinamarca, Polonia, España, Suiza, Bélgica, Bulgaria, Finlandia, Francia, Hungría, Corea, república de, Suecia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de cavosonstat administrado dos veces al día en comparación con placebo durante 24 semanas en sujetos adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto alimentario de MK-0941 en adultos con diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
University Hospital, Linkoeping

Desconocido

Efectos de los fármacos vasoactivos sometidos a iontoforesis sobre el flujo sanguíneo cutáneo (Jonto01)

Enfermedades cardiovasculares | Enfermedades Vasculares

Suecia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamiento

Estudio de búsqueda de dosis que evalúa la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de daridorexant en sujetos de 10 a < 18 años con trastorno de insomnio

Insomnio

España, Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de HSK7653 en DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Insmed Incorporated

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de brensocatib en participantes con bronquiectasias sin fibrosis quística (ASPEN)

Bronquiectasias sin fibrosis quística

Nueva Zelanda, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Colombia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Letonia, Malasia, México, Países Bajos y más
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de ACT-541468 en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y grave

Deterioro hepático

Suiza
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Tratamiento HSK7653 en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan con dieta y ejercicio

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-39439335 en participantes varones adultos japoneses y caucásicos sanos

Saludable

Estados Unidos
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Zydena sobre la función cognitiva de pacientes con enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Corea, república de
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Aún no reclutando

Empagliflozina para el fenómeno de falta de reflujo en ICP por STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenómeno de no reflujo
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, farmacodinámica y farmacocinética de diferentes regímenes de dosificación de MK-8266 en participantes con hipertensión (MK-8266-008)

Hipertensión
Eisai Inc.
Eisai Limited

Terminado

Comparación de 23 mg de donepezilo de liberación sostenida (SR) con 10 mg de donepezilo de liberación inmediata (IR) en pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de E2020 en pacientes con demencia con cuerpos de Lewy (DLB), seguido de una fase de extensión a largo plazo

Demencia con cuerpos de Lewy (DLB)

Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06412562 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06412562 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para probar el rendimiento de la batería neuropsicológica computarizada CogState en pacientes con enfermedad de Alzheimer (0000-086) (FINALIZADO)

Enfermedad de alzheimer
GlaxoSmithKline

Retirado

Estudio pediátrico GSK2190915

Asma
Organon and Co

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de MK-0653C en participantes japoneses con hipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia familiar heterocigota
University of Patras

Terminado

Analgesia epidural controlada por el paciente después de un bypass gástrico por obesidad mórbida utilizando regímenes de morfina y levobupivacaína

Dolor Postoperatorio | Obesidad mórbida | Función intestinal posoperatoria | Deambulación postoperatoria

Grecia
Vaxon Biotech

Terminado

Estudio de seguridad de la vacuna Vx006 en pacientes con tumores sólidos

Tumor solido

Grecia
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Chiltern International Inc.

Terminado

Productos combinados de dosis fija de trazodona/gabapentina en la neuropatía diabética dolorosa

Neuropatía diabética dolorosa

Chequia, Francia, Polonia, Reino Unido
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de tabletas del inhibidor directo del factor Xa de coagulación SYHA136 en voluntarios chinos sanos

Trombosis venosa
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Eficacia y seguridad de HS-25 o en combinación con atorvastatina en adultos chinos con hipercolesterolemia primaria (HS-25-C-01)

Hipercolesterolemia Primaria
Intercept Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y seguridad del ácido obeticólico en sujetos con cirrosis compensada por esteatohepatitis no alcohólica (REVERSE)

Esteatohepatitis no alcohólica | Cirrosis Compensada

Estados Unidos, España, Francia, Australia, Nueva Zelanda, Puerto Rico, Alemania, Canadá, Reino Unido, Hungría, Polonia, Ucrania
Seoul National University Bundang Hospital

Reclutamiento

Comparación de dapagliflozina, lobeglitazona y su combinación en eficacia y seguridad (Location-F)

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio de interacción fármaco-fármaco CKD-355 (CKD-355 DDI P1)

Enfermedades del Sistema Nervioso Central

Corea, república de
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Linagliptina como terapia adicional a la empagliflozina 10 mg o 25 mg con pacientes japoneses con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de rango de dosis en sujetos ≥60 años de edad

Enfermedad de alzheimer

Países Bajos, Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Reino Unido
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio doble ciego de E2020 (clorhidrato de donepezilo) en pacientes con demencia con cuerpos de Lewy (DLB) (estudio E2020-J081-431)

Demencia con cuerpos de Lewy (DLB)

Japón
Intercept Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de dosis única y dosis múltiple para evaluar la farmacocinética del ácido obeticólico (OCA)

Saludable

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio combinado de RDEA3170 y Febuxostat en sujetos con gota

Gota

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Ensayo de farmacocinética y seguridad para determinar la dosis adecuada para pacientes pediátricos con tuberculosis multirresistente

Pediátrico | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Filipinas, Sudáfrica

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