Buscar ensayos clínicos para: Inhibidor FAK GSK2256098

Total 66148 resultados

Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science...

Reclutamiento

Vismodegib, inhibidor de FAK GSK2256098, capivasertib y abemaciclib en el tratamiento de pacientes con meningiomas progresivos

Meningioma intracraneal | Meningioma recurrente | Mutación del gen NF2

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase I para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de GSK2256098 en voluntarios sanos (FTIH)

Cáncer

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de un inhibidor de la cinasa de adhesión focal en sujetos con tumores sólidos

Cáncer

Australia, Reino Unido, Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas de GSK2256294 en voluntarios sanos y dosis únicas y repetidas de GSK2256294 en fumadores adultos varones con obesidad moderada

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Oregon Health and Science University
GlaxoSmithKline; Foundation for Anesthesia Education and Research

Terminado

Ensayo de inhibición de la hemorragia subaracnoidea y la epóxido hidrolasa soluble (SUSHI)

Disfunción endotélica | Hemorragia Subaracnoidea, Aneurismática | Isquemia cerebral retardada | Vasoespasmo Cerebral

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Para evaluar los efectos de GSK2256294 sobre la presión de la arteria pulmonar en voluntarios sanos en condiciones normóxicas e hipóxicas

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de tomografía por emisión de positrones (PET) para evaluar la biodistribución de [11C]-GSK2256098 en sujetos sanos y pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) idiopática

Hipertensión Pulmonar

Reino Unido
University Health Network, Toronto
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de GSK2256098 y trametinib en el cáncer de páncreas avanzado

Adenocarcinoma | Cancer de pancreas

Canadá
Vanderbilt University Medical Center
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Terminado

Inhibición de epóxido hidrolasa soluble y resistencia a la insulina

Trastornos del metabolismo de la glucosa | Obesidad | Diabetes mellitus | Enfermedades del sistema endocrino | Prediabetes

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

TAK-243 en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria o síndrome mielodisplásico refractario o leucemia mielomonocítica crónica

Síndrome mielodisplásico | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria | Síndrome mielodisplásico de alto riesgo refractario
MBQ Pharma
Congressionally Directed Medical Research Programs

Reclutamiento

Un estudio de MBQ-167 oral en participantes con cáncer de mama avanzado

Cáncer de mama | Neoplasia de mama | Etapa IV del cáncer de mama

Puerto Rico
Axcan Pharma
AAIPharma; Mayo Clinical Services; City Hospital Laboratory Birmingham

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la administración intraduodenal de enzimas a partir de la administración de VIOKASE16 en la insuficiencia pancreática exocrina (IPE)

Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
CTI BioPharma

Terminado

Estudio PRE-VENT en pacientes hospitalizados con COVID-19 grave con o sin cáncer

COVID-19 | COVID-19 | COVID-19

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

TAK-659 y paclitaxel en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados

Neoplasia sólida maligna avanzada | Neoplasia sólida maligna refractaria | Carcinoma de ovario | Carcinoma de ovario refractario

Estados Unidos
Leiden University Medical Center
Galapagos NV

Reclutamiento

Inhibición de JAK en la colitis ulcerosa

Colitis Ulcerativa

Países Bajos
Shanghai East Hospital

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la crema inhibidora de JAK en la erupción cutánea inducida por el inhibidor de EGFR

Erupciones acneiformes

Porcelana
Incyte Corporation

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de ruxolitinib en participantes con SDRA asociado a COVID-19 que requieren ventilación mecánica (RUXCOVID-DEVENT)

COVID-19

Estados Unidos, Federación Rusa
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Reclutamiento

Eficacia y seguridad del inhibidor de JAK en el tratamiento de pacientes con dermatomiositis con anticuerpos anti-MDA5 positivos

Dermatomiositis, tipo adulto

Porcelana
William Shomali
Incyte Corporation

Reclutamiento

Ruxolitinib en el tratamiento de pacientes con síndrome hipereosinofílico o trastornos eosinofílicos primarios

Eosinofilia | Síndrome hipereosinofílico | Explosiona más del 5 por ciento de las células nucleadas de la médula ósea | Esplenomegalia | Hepatomegalia | Leucemia eosinofílica crónica, no especificada de otra manera | Mutación del gen JAK2 | Expresión de proteína de fusión BCR-JAK2 | Explosiones del 20... y otras condiciones

Estados Unidos
Liga Panamericana de Asociaciones de Reumatologia...

Reclutamiento

Registro Latinoamericano de Pacientes Reumáticos Tratados con Inhibidores de Jak de PANLAR (PREJAK)

Artritis Reumatoide | Artritis, Psoriásica | Espondiloartritis

Argentina
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Combinación de fimasartán/amlodipino/hidroclorotiazida en sujetos masculinos sanos

Farmacocinética

Corea, república de
John Reneau

Reclutamiento

Ruxolitinib para el tratamiento de la leucemia linfocítica granular grande de células T

Leucemia de linfocitos granulares grandes de células T

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Pruebas de los medicamentos contra el cáncer CB-839 HCl (Telaglenastat) y MLN0128 (Sapanisertib) en cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa avanzada

Carcinoma de células no pequeñas de pulmón metastásico | Cáncer de pulmón en estadio IVA AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IVB AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IV AJCC v8 | Neoplasia maligna metastásica en el cerebro | Neoplasia leptomeníngea | Carcinoma de células no pequeñas de pulmón...

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

A TAK-831-1001, estudio de dosis crecientes únicas y múltiples en participantes sanos

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelosa

Reino Unido
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de las vacunas antigripales tipo AB de Fluval con 3,5, 6, 9 o 15 μg de HA en adultos y ancianos

Influenza

Hungría
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de una dosis de infusión intravenosa única de TAK-925 en participantes con hipersomnia idiopática

Hipersomnia idiopática

Estados Unidos, Japón
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-988 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Eficacia, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples de TAK-831 oral en adultos con ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 TAK-906 de dosis única y múltiple ascendente en participantes varones japoneses sanos

Participantes masculinos adultos sanos japoneses

Japón
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de TAK-994 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de bioequivalencia (BE) de la tableta de desintegración oral (OD) TAK-438

Hombre adulto sano japonés

Japón
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única oral ascendente de TAK-418 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TAK-438 en participantes masculinos sanos

Estudio de búsqueda de dosis
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-951 en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-951 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples crecientes de TAK-137 en adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad.

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de TAK-875 en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular o factores de riesgo de enfermedad cardiovascular

Enfermedad cardiovascular | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Francia, Polonia, Ucrania, Alemania, Hong Kong, Taiwán, Argentina, Israel, México, Bulgaria, Malasia, Rumania, Canadá, Corea, república de, Nueva Zelanda, Perú, Estonia, Filipinas, Federación Rusa, República Checa, Hu... y más
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la eficacia de TAK-671 para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus (COVID) 2019 en adultos

Enfermedad del coronavirus
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-079 en combinación con la terapia de base estándar en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a grave

Lupus eritematoso sistémico | Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de TAK-954 para tratar la disfunción gastrointestinal en adultos después de la cirugía

Disfunción Gastrointestinal Postoperatoria

Estados Unidos, Alemania
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Fase 1 TAK-041 Primer estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética en humanos

Esquizofrenia | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

TAK-653 Estudio de dosis única y múltiple en aumento en participantes sanos

Desorden depresivo

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-954 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de múltiples dosis crecientes de TAK-063 en participantes con esquizofrenia estable y participantes sanos

Esquizofrenia

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TAK-875 oral diario 25 y 50 mg en adultos de Asia Pacífico con diabetes tipo 2 (GRAND-307)

Diabetes mellitus tipo 2

Taiwán, Porcelana, Corea, república de, Nueva Zelanda, Australia
Takeda

Terminado

TAK-438 - Seguridad, niveles en sangre y efectos de dosis repetidas (TAK-438_107)

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) | Esofagitis erosiva (EE)

Reino Unido
Takeda

Terminado

TAK-020 Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto de los alimentos en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-079 en personas con miastenia grave generalizada

Miastenia gravis

Estados Unidos, España, Canadá, Serbia, Italia, Polonia

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