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Buscar ensayos clínicos para: Forteo 20 mg

Total 14894 resultados

Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio abierto para evaluar la biodisponibilidad absoluta de tasimelteón (HETLIOZ™)

Trastorno de sueño y vigilia que no son de 24 horas
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de APD356 (Lorcaserin) en sujetos adultos japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Sujetos Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de Seltorexant (JNJ-42847922) después de la administración de 3 formulaciones diferentes en participantes sanos en condiciones de ayuno y semi-ayuno

Saludable

Estados Unidos
Peking Union Medical College Hospital

Aún no reclutando

Uso de avatrombopag en la NSAA

Efecto de la droga | Anemia aplásica

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre el medicamento del estudio (llamado ritlecitinib) para el tratamiento potencial de la alopecia areata (AA) severa en niños de 6 a menos de 12 años de edad

Alopecia areata

Estados Unidos
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 en el trastorno depresivo mayor (X-NOVA)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Oncology Institute of Southern Switzerland

Retirado

Efecto de ruxolitinib en células mieloides infiltrantes de tumores

Cancer de prostata

Suiza
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE PF-06882961 EN PARTICIPANTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON DIFERENTES GRADOS DE DETERIORO RENAL Y PARTICIPANTES SIN DETERIORO RENAL

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiencia renal

Estados Unidos
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Activo, no reclutando

Tratamiento con tocilizumab en pacientes con COVID-19

SARS-CoV-2

México
University of Utah

Terminado

Sedación con remimazolam para bloqueos nerviosos (REMI-SEN)

Dolor procesal | Ansiedad procesal

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Estudio BE entre una cápsula y una formulación de bolsita de D961H por farmacodinámica en sujetos masculinos sanos japoneses

Úlcera gástrica | Úlcera duodenal | Esofagitis por reflujo | Úlcera anastomótica | Etc.

Japón
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de las cápsulas de ASB17061 en sujetos adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamiento

Estudio PET para evaluar la ocupación, la seguridad y la farmacocinética de los receptores cerebrales de ITI-1284 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de fase 2 de TAK-063 en participantes con una exacerbación aguda de la esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Cytokinetics

Inscripción por invitación

CY 6022 es un estudio de etiqueta abierta para recopilar datos de tolerabilidad y seguridad a largo plazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Miocardiopatía hipertrófica sintomática (MCH)

Estados Unidos, Francia, Israel, España, Reino Unido, Italia, Polonia, Hungría, Dinamarca, Países Bajos, Alemania, Chequia, Portugal
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Retirado

Un estudio de seguridad doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo que evalúa los efectos de la función renal residual (RFF) en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal y diabetes mellitus tipo 2 en diálisis peritoneal

Diabetes mellitus tipo 2 | Enfermedad renal en etapa terminal
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio VEC-162 en pacientes adultos con insomnio primario

Insomnio primario

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Un estudio farmacodinámico de la tasa de filtración glomerular medida en pacientes con enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2 | Enfermedad Renal Crónica
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamiento

Finerenona y estrés oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemania
Eisai Inc.

Terminado

Variabilidad de sujetos en dos lotes de E5501 administrados a sujetos sanos alimentados y en ayunas

Púrpura Trombocitopénica Idiopática | Trombocitopenia crónica | Púrpura trombocitopénica idiopática aguda

Países Bajos
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Activo, no reclutando

Piromelatina 20 mg en participantes con demencia leve debido a la enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de Pf-02545920 en sujetos con enfermedad de Huntington que completaron el estudio A8241021

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Reino Unido, Canadá
Entera Bio Ltd.

Reclutamiento

Evaluar la seguridad y comparar la farmacocinética de las nuevas formulaciones de comprimidos orales de hPTH(1-34) frente a los comprimidos EBP05 y Forteo subcutáneo

Hipoparatiroidismo

Israel
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de fase I/III de D961H 10 mg y 20 mg en pacientes pediátricos japoneses con enfermedades relacionadas con el ácido gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagitis por reflujo (RE) | Úlcera gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera anastomótica (AU) | Enfermedad de esofagitis por reflujo no erosiva (NERD)

Japón
Estetra

Reclutamiento

Estetrol para el tratamiento del trastorno de la excitación sexual femenina en mujeres posmenopáusicas

Disfunción Sexual Fisiológica

Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Terminado

Estudio comparativo de colirio de dorzotimol, 20 mg/ml + 5 mg/ml versus colirio de Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Glaucoma primario de ángulo abierto de ambos ojos

Federación Rusa
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 2A de ALXN1007 en participantes con enfermedad de injerto contra huésped aguda gastrointestinal inferior recién diagnosticada (GIGVHD)

Enfermedad aguda de injerto contra huésped | GIGVHD

Estados Unidos, Francia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

Evaluación de metilo de bardoxolona en pacientes con enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2 (BEACON)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiencia Renal Crónica
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Terminado

UNA NOVEDAD Hidratante para la Dermatitis Atópica: Efecto sobre la Barrera Cutánea

Dermatitis Atópica

Reino Unido
Addpharma Inc.

Terminado

Evaluación de la interacción farmacocinética entre AD-2011 y AD-2012

Hipertensión | Hiperlipidemias

Corea, república de
University Hospital of Split

Reclutamiento

Remimazolam para la prevención del delirio de emergencia en pacientes sometidos a rinoseptoplastia, FESS o septoplastia

Delirio de emergencia | Rinoplastia | Remimazolam

Croacia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de exploración de dosis con birabresib (MK-8628) en participantes con neoplasias malignas hematológicas seleccionadas (MK-8628-005)

DLBCL | AML Incluyendo AML de Novo y AML Secundaria a MDS
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

AEGR-733 y Atorvastatina 20 mg vs Monoterapia en Hipercolesterolemia Moderada

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
LG Life Sciences

Terminado

Seguridad y farmacocinética entre la combinación de dosis fija de VR 160/20 mg y la administración concomitante de Diovan® (Valsartan) comprimido recubierto con película de 160 mg y Crestor® (rosuvastatina) de 20 mg

Hipertensión | Hiperlipidemia

Corea, república de
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Terminado

Tocilizumab y síndrome de liberación de citoquinas (CRS) en neumonía por Covid-19

Síndrome de liberación de citoquinas | Neumonía por Covid-19

Pakistán
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de malato de famitinib en voluntarios sanos en ayunas

Tumor solido

Porcelana
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Terminado

El estudio CY 6031 evaluará los efectos del tratamiento con Aficamten (CK-3773274) durante un período de 24 semanas sobre la capacidad de ejercicio cardiopulmonar y el estado de salud en pacientes con oHCM sintomática (SEQUOIA-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Francia, España, Portugal, Alemania, Porcelana, Reino Unido, Israel, Países Bajos, Dinamarca, Chequia, Hungría, Italia, Polonia
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas diferentes de PF-07081532 en adultos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Dasotralina SEP360-105 Estudio PK/PD pediátrico

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad pediátrica

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

IPX056 en sujetos con espasticidad establecida como resultado de esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Ucrania
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Terminado

Melatonina tópica/oral para la prevención de pacientes con cáncer de mucositis oral/xerostomía simultánea inducida por radioquimioterapia

Cáncer de cabeza y cuello

Tailandia
Cantex Pharmaceuticals

Reclutamiento

Azeliragon y quimiorradioterapia en glioblastoma recién diagnosticado

Glioblastoma

España
Bioprojet

Terminado

Estudio de búsqueda de rango de dosis de BF2.649 versus placebo para tratar la somnolencia diurna excesiva en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Somnolencia diurna excesiva

Francia
Azurity Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación del potencial de abuso de HORIZANT tomado solo y con oxicodona en consumidores de opioides recreativos sanos y no dependientes

Potencial de abuso

Estados Unidos

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