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Buscar ensayos clínicos para: GFH312 120 mg

Total 1810 resultados

Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Sujetos chinos sanos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo, de dosis única y de dosis múltiple

Voluntario Saludable

Porcelana
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP0678 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP0678

Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Retirado

Un estudio de GFH312 en pacientes con enfermedad arterial periférica (PAD) y claudicación intermitente (IC)

Claudicación intermitente | Enfermedad Arterial Periférica

Estados Unidos
GenFleet Therapeutics (Australia) Pty Ltd.

Terminado

Un estudio de GFH312 en sujetos sanos

Saludable | Toxicidad

Australia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Estudio farmacocinético de Belviq en voluntarios coreanos adultos

Saludable

Corea, república de
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que examina la farmacocinética y la tolerabilidad de una dosis oral única de Bendavia (MTP-131)

Saludable

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta HCP1306 versus la tableta HGP0816 en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
West China Hospital

Reclutamiento

Adebrelimab neoadyuvante con dalpiciclib para los carcinomas de células escamosas de esófago resecables

Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
West China Hospital

Reclutamiento

Camrelizumab neoadyuvante con dalpiciclib para carcinomas de células escamosas de esófago o de cabeza y cuello resecables

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
TiumBio Co., Ltd.

Reclutamiento

TUC3PII-01_TU2670 Estudio clínico de fase IIa

Endometriosis

Chequia, Italia, Federación Rusa, Polonia, Ucrania
Lee's Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la tecarfarina en voluntarios chinos sanos

Perfil farmacocinético y farmacodinámico de tecarfarina

Hong Kong
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ABSK-011 en pacientes con tumor sólido avanzado

Cáncer de hígado avanzado

Porcelana
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de GFH018 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Bukwang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con clevudina o la combinación de adefovir y clevudina en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Corea, república de
Zeria Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica de Z-215 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Japón
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de GFH018 en combinación con toripalimab en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana, Australia
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio Fase I de PH100 (Florotaninos de Ecklonia Cava)

Problemas de seguridad

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de SYHA1402 en sujetos sanos

Neuropatía diabética periférica
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Investigación de las interacciones medicamentosas farmacocinéticas entre rosuvastatina y ezetimiba

Saludable

Corea, república de
Mundipharma Korea Ltd

Terminado

Un estudio que compara el parche de Norspan y el tramadol oral

Osteoartritis

Corea, república de
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Un estudio clínico de fase I sobre SHR6390 en voluntarios chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Fase Ⅰ Ensayo clínico de inyección de Gerilimzumab en sujetos sanos

Artritis Reumatoide

Porcelana
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de HS-20094 en participantes con DM2

Diabetes tipo 2

Porcelana
BeBetter Med Inc

Terminado

Estudio de BEBT-503 administrado por vía oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
Alvogen Korea

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta DP-R207 versus la tableta CRESTOR en pacientes con hipercolesterolemia primaria (ROSE)

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
EMS

Retirado

Combinación de dosis fija de valsartán + rosuvastatina frente a sus componentes aislados para la hipertensión y la dislipidemia.

Hipertensión | Dislipidemia
Ensol Bioscience

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética después de la administración subcutánea de C1K en sujetos sanos

Saludable

Corea, república de
Genfit

Terminado

Elafibranor, PK y Seguridad en Niños y Adolescentes de 8 a 17 Años con Esteatohepatitis No Alcohólica (EHNA)

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos
Esperion Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad del tratamiento triple con ácido bempedoico (ETC-1002) 180 mg, ezetimiba 10 mg y atorvastatina 20 mg en pacientes con colesterol LDL elevado

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de fase 1 para evaluar la seguridad, PK y PD de DA-5207 TDS en adultos sanos

Saludable

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética de palbociclib (PD-0332991) en sujetos sanos de ascendencia japonesa en relación con sujetos sanos no asiáticos, y para determinar si los cambios en la dosis de palbociclib dan como resultado cambios proporcionales en la exposición plasmática de palbociclib en sujetos japoneses

Saludable

Estados Unidos
Erasmus Medical Center

Terminado

Los efectos del inhibidor de la bomba de protones esomeprazol sobre la biodisponibilidad de regorafenib (REGORA)

Neoplasias colorrectales | Tumores del estroma gastrointestinal

Países Bajos
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Krzysztof Misiukiewicz
Sanofi; Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Terminado

Cabazitaxel - Quimioterapia de inducción PF

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Estados Unidos
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Terminado

MW151-101: Primer estudio en humanos de MW151

Toxicidad de drogas

Estados Unidos
University of Chicago

Activo, no reclutando

Tocilizumab en dosis bajas versus estándar de atención en pacientes hospitalizados con COVID-19 (COVIDOSE-2)

COVID-19

Estados Unidos
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Para evaluar la farmacocinética y la seguridad de dos formulaciones diferentes de rebamipida en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Corea, república de
AstraZeneca
Laboratory Corporation of America; Medidata Solutions; IQVIA RDS Inc.; Calyx; Thermo... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de NEXIUM para el mantenimiento de la cicatrización de la esofagitis erosiva (EE)

Esofagitis erosiva

Estados Unidos, Italia, Bélgica, Vietnam, España, Portugal, Federación Rusa, Argentina, Grecia, Australia, Lituania
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Etoricoxibe - Analgesia preventiva y posoperatoria para cirugía abdominal y torácica (EPPA)

Dolor | Cirugía abdominal | Cirugía Torácica

Alemania
HK inno.N Corporation

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-30061 en pacientes hipertensos con hiperlipidemia

Hipertensión | Hiperlipidemia

Corea, república de
Genfit

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de elafibranor en la composición de lípidos hepáticos en sujetos con hígado graso no alcohólico (NAFL)

Hígado graso no alcohólico

Países Bajos
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio clínico de fase 1 para investigar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de SA001 en voluntarios varones sanos

Saludable

Corea, república de
Kiyuk Chang, MD,PhD

Reclutamiento

Rosuvastatina a dosis baja más ezetimiba versus rosuvastatina a dosis alta en IAM (ROSUZET-AMI)

Infarto de miocardio | Reacción adversa a las estatinas | Toxicidad del inhibidor de la HMG-CoA reductasa

Corea, república de
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Seoul National University Hospital

Terminado

Un estudio para comparar la seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de YPI 011 con rabeprazol en sujetos adultos sanos

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Corea, república de
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de regímenes duales basados en dolutegravir más un inhibidor de la transcriptasa inversa a E/C/F/TAF en pacientes infectados por el VIH-1 con supresión virológica (Be-OnE) (Be-OnE)

Infección por VIH-1

Italia
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos con osteoartritis femororrotuliana de leve a moderada que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Genfit
Premier Research Group plc; Naturalpha

Terminado

Estudio de fase IIb para evaluar la eficacia y seguridad de GFT505 versus placebo en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Rumania, España, Reino Unido
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DA-5202 intraarticular en pacientes con artrosis de rodilla

Artrosis, Rodilla

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de una dosis única de PF-06480605 en participantes sanos chinos

Enfermedad inflamatoria intestinal

Porcelana
PharmaKing

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de N02RS1 en pacientes con bronquitis aguda

Bronquitis aguda

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