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Buscar ensayos clínicos para: Tabletas GS-9669

Total 7430 resultados

Gilead Sciences

Terminado

Eficacia y seguridad de los regímenes que contienen sofosbuvir para el tratamiento de la infección crónica por VHC en participantes con infección crónica por VHC de genotipo 1, 2, 3 o 6

Hepatitis C Crónica

Nueva Zelanda
Gilead Sciences

Terminado

Combinación de dosis fija de ledipasvir/sofosbuvir con ribavirina o GS-9669 en sujetos con infección crónica por VHC de genotipo 1

Infección crónica por VHC

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio abierto de PSI-7977 y RBV con y sin PEG-IFN en pacientes sin tratamiento previo con VHC GT2 o GT3

Infección crónica por hepatitis C

Nueva Zelanda
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Estudio de la tableta Jitongning para tratar la espondiloartritis

Espondiloartritis

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de GS-6620 en sujetos sin tratamiento previo con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Oslo University Hospital
Göteborg University; Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Terminado

Tratamiento Farmacéutico de la Fatiga Posterior a Hemorragia Subaracnoidea Aneurismática

Hemorragia subaracnoidea aneurismática

Noruega
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Un estudio de GS-5423 y GS-2872 en combinación con el inhibidor de la cápside lenacapavir en adultos con supresión virológica e infección por VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Australia, Puerto Rico, Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Combination Therapy for Chronic Hepatitis C Infection

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos
Yiling Pharmaceutical Inc.

Terminado

Un estudio de dosis única para investigar la tolerancia y la farmacocinética de las tabletas de finamina en China

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

GS-5885, GS-9451, tegobuvir y ribavirina (RBV) en sujetos no elegibles o intolerantes al interferón con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1a o 1b

Infección crónica por VHC de genotipo 1a o 1b

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIP292 en sujetos normales sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Terminado

El estudio de tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de las tabletas HEC96719 en sujetos adultos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

GS 5885 administrado concomitantemente con GS-9451, tegobuvir y ribavirina (RBV) en la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

GS-5885 solo o en combinación con GS-9451 con peginterferón alfa 2a y ribavirina en el tratamiento del virus de la hepatitis C crónica del genotipo 1

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico, Australia
Atridia Pty Ltd.

Terminado

Un ensayo de la tableta HRS-7085 en participantes sanos con y sin efecto de los alimentos.

Enfermedad inflamatoria intestinal

Australia
Gilead Sciences

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad de GS-9450 en sujetos con VHC crónico

Infección por VHC

Estados Unidos, Países Bajos, Alemania
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad de GS-9450 en adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Francia
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio de las vacunas terapéuticas contra el VHB GS-2829 y GS-6779 en participantes sanos y participantes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Taiwán, Nueva Zelanda
Harmony Biosciences, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de Pitolisant en pacientes con síndrome de Prader-Willi, seguido de una extensión de etiqueta abierta

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Galapagos NV

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de filgotinib, lanraplenib y tirabrutinib en adultos con síndrome de Sjogren activo

Síndrome de Sjogren

Estados Unidos, España, Reino Unido, Polonia
University of Chicago

Terminado

Un estudio de la administración aguda y la administración a corto plazo de ranolazina en la hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de un ungüento tópico experimental (GS-9191) para el tratamiento de las verrugas genitales

Verrugas genitales

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de SOF/VEL/VOX FDC durante 12 semanas y SOF/VEL durante 12 semanas en adultos previamente tratados con DAA con infección crónica por VHC que no han recibido un inhibidor de NS5A (POLARIS-4)

Infección por el virus de la hepatitis C

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de SOF/VEL/VOX FDC durante 8 semanas y SOF/VEL durante 12 semanas en adultos con infección crónica por VHC de genotipo 3 y cirrosis (POLARIS-3)

Infección por el virus de la hepatitis C

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Australia, Canadá, Nueva Zelanda, Puerto Rico
Paratek Pharmaceuticals Inc

Activo, no reclutando

Omadaciclina oral versus placebo en adultos con enfermedad pulmonar por NTM causada por Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas | Enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas | Infección por Mycobacterium Abscessus | Infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas

Estados Unidos
Sinew Pharma Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético de fase I de HUYPS-1 en voluntarios sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Taiwán
Rigshospitalet, Denmark

Terminado

La asociación entre hiponatremia y osteoporosis en pacientes con epilepsia.

Hiponatremia | Enfermedad ósea metabólica

Dinamarca
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la farmacocinética y el efecto de los alimentos después de la dosificación de GS-248

Farmacocinética

Suecia
Arvid Carlsson Research AB
Gottfries Clinic AB

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y seguridad de OSU6162 en el tratamiento de síntomas residuales después de un accidente cerebrovascular (OSU6162DB003)

Secuelas del ictus

Suecia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de GS-3583 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la farmacocinética, el metabolismo y la excreción de GS-5806

Infección por VSR

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir y sofosbuvir/velpatasvir en adultos con infección crónica por VHC que no han recibido tratamiento previo con terapia antiviral de acción directa (POLARIS-2)

Hepatitis C

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia y seguridad de los regímenes orales para el tratamiento de la infección crónica por VHC (LEPTON)

Hepatitis C Crónica

Nueva Zelanda
Hansoh BioMedical R&D Company

Aún no reclutando

Un estudio para encontrar la mejor dosis de HS-10384 para tratar los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas

Síntomas vasomotores

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de teropavimab y zinlirvimab en combinación con lenacapavir (GS-6207) en adultos con supresión virológica e infección por VIH-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences
Galapagos NV

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de filgotinib y lanraplenib en mujeres con lupus eritematoso cutáneo (CLE) de actividad moderada a grave

Lupus eritematoso cutáneo

Estados Unidos, Canadá
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir durante 12 semanas en adultos que participaron en un estudio previo de tratamiento del VHC patrocinado por Gilead

Infección por el virus de la hepatitis C

Alemania, Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Canadá, Francia, Nueva Zelanda
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para investigar la eficacia y la seguridad de la combinación de dosis fija (FDC) de sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL) y la FDC de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) durante 12 semanas en adultos con el virus de la hepatitis C crónica (HCV) Infección

Infección por el virus de la hepatitis C

Corea, república de
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de evixapodlina (anteriormente GS-4224) en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos, Nueva Zelanda
Gilead Sciences

Terminado

Farmacocinética de Voxilaprevir en adultos con función hepática normal e insuficiencia hepática moderada o grave

Infección por VHC

Estados Unidos, Alemania, Nueva Zelanda
Gilead Sciences

Terminado

Farmacocinética de Voxilaprevir en adultos con función renal normal e insuficiencia renal grave

Infección por VHC

Estados Unidos, Nueva Zelanda, Alemania
Gilead Sciences

Terminado

Farmacocinética de lanraplenib en adultos con insuficiencia renal

Enfermedad inflamatoria

Estados Unidos, Nueva Zelanda, Alemania
Gilead Sciences

Terminado

Farmacocinética de eleclazina en adultos con función renal normal y alterada

Síndrome de QT largo

Estados Unidos, Rumania, Moldavia, República de
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, farmacodinámica, farmacocinética y eficacia de GS-9901 en adultos con linfoma folicular recidivante o refractario, linfoma de la zona marginal, leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas

Linfoma folicular | Linfoma de zona marginal | Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio del efecto de GS-6615 en sujetos con LQT-3

Síndrome de QT largo

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio de fase 1 para caracterizar el efecto de la mejora del aclaramiento mucociliar (MCC) de GS-5737 en sujetos sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica | Fibrosis quística

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de filgotinib y lanraplenib en adultos con nefropatía membranosa lúpica (LMN)

Nefropatía membranosa lúpica

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Terminado

Ledipasvir/Sofosbuvir para la infección por el virus de la hepatitis B (APOSTLE)

Hepatitis B

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Tabletas GS-9669

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