Buscar ensayos clínicos para: IC14, un anticuerpo monoclonal contra CD14

Total 196 resultados

Implicit Bioscience
Royal Brisbane and Women's Hospital

Terminado

Estudio de aumento de dosis, seguridad y farmacocinética de IC14 en la enfermedad de la neurona motora

Enfermedad de la neuronas motoras | La esclerosis lateral amiotrófica

Australia
Implicit Bioscience

Retirado

Un estudio de fase 2 de IC14 en el síndrome de dificultad respiratoria aguda

Síndrome de distrés respiratorio agudo
Implicit Bioscience

Ya no está disponible

Tratamiento abierto anti-CD14 de uso compasivo en pacientes con SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | SARS-CoV-2 | SDRA humano | SDRA

Italia
Implicit Bioscience

Retirado

IC14 para la esclerosis lateral amiotrófica rápidamente progresiva (ELA)

La esclerosis lateral amiotrófica

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
PPD; University of Washington; Vanderbilt University Medical Center; Implicit Bioscience

Terminado

Ensayo de tratamiento de COVID-19 y anti-CD14 (CaTT)

Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)

Estados Unidos
Gilead Sciences
United States Department of Defense

Terminado

Estudio Fase Ib de Milatuzumab SC en LES

Lupus Eritematoso Sistémico | Nefritis lúpica | Vasculitis Lúpica, Sistema Nervioso Central | Lupus Eritematoso Cutáneo | Lupus Eritematoso Discoide

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Terapia con anticuerpos monoclonales en el tratamiento de pacientes con linfoma o leucemia

Linfoma | Leucemia

Estados Unidos
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Inscripción por invitación

CD19 CAR-T que expresa IL7 y CCL19 combinado con PD1 mAb para el linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario (CICPD)

Linfoma difuso de células B grandes

Porcelana
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Blinatumomab en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células B con enfermedad residual mínima

B Leucemia linfoblástica aguda | Cromosoma filadelfia positivo | Enfermedad residual mínima | Leucemia linfoblástica aguda en adultos en remisión completa

Estados Unidos
Brian Jonas
National Cancer Institute (NCI); Pharmacyclics LLC.

Reclutamiento

Ibrutinib y blinatumomab en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda B en recaída o refractaria

Cromosoma filadelfia positivo | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Inotuzumab ozogamicina y blinatumomab en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda de linaje B positivo para CD22 recién diagnosticada, recurrente o refractaria

Leucemia linfoblástica aguda B recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria B | B Leucemia linfoblástica aguda, cromosoma Filadelfia negativo

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Lenalidomida y blinatumomab para el tratamiento del linfoma no Hodgkin recidivante

Linfoma folicular de grado 1 recidivante | Linfoma folicular de grado 2 recidivante | Linfoma folicular de grado 3 recidivante | Linfoma de células del manto recidivante | Linfoma recidivante de la zona marginal | Linfoma de linfocitos pequeños recidivante | Linfoma difuso de células B grandes... y otras condiciones

Estados Unidos
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Pembrolizumab y blinatumomab en el tratamiento de participantes con leucemia linfoblástica aguda recurrente o refractaria

Cromosoma filadelfia positivo | Leucemia linfoblástica aguda recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria | CD19 positivo

Estados Unidos
Probiomed S.A. de C.V.

Desconocido

TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Y NEOPLÁSICAS CON RITUXIMAB (TREND)

Linfoma difuso de células B grandes

México
Biocad

Terminado

Estudio de aumento de dosis de la farmacodinámica, farmacocinética, seguridad e inmunogenicidad de BCD-132 en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente

Esclerosis múltiple

Federación Rusa
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Blinatumomab y nivolumab con o sin ipilimumab en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica B precursora CD19+ de bajo riesgo en recaída o refractaria

Leucemia linfoblástica aguda B recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria B | Leucemia aguda de fenotipo mixto recurrente | Leucemia aguda refractaria de fenotipo mixto

Estados Unidos
Bio-Thera Solutions

Terminado

Evaluación de seguridad y eficacia preliminar con BAT6021 en pacientes con tumores sólidos en China

Tumor solido

Porcelana
Bio-Thera Solutions

Activo, no reclutando

Evaluación de la eficacia y seguridad de BAT2306 y Cosentyx® en pacientes con psoriasis en placa

Soriasis en placas

Porcelana
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de la inyección subcutánea de JS005 en el tratamiento de adultos con psoriasis en placas crónica de moderada a grave

Psoriasis en placa crónica de moderada a grave

Porcelana
Biocad

Terminado

Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de varias dosis de BCD-085 en sujetos sanos

Saludable
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo, la excreción y el balance de masa de CT1812 en sujetos masculinos adultos sanos (COG0108)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Terminado

Anticuerpo monoclonal itrio-90 anti CD66 en leucemia infantil recidivante/refractaria

Leucemia mielomonocítica juvenil | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia mieloblástica aguda

Reino Unido
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de comparación de dosis única de JS005 (anticuerpo monoclonal humanizado recombinante contra IL-17A) con placebo en tolerabilidad, seguridad, inmunogenicidad y farmacocinética en voluntarios sanos

Tolerabilidad, seguridad, inmunogenicidad y farmacocinética de JS005

Porcelana
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Terminado

Seguridad, tolerancia, eficacia y farmacocinética de la dosificación múltiple de JS005

Psoriasis moderada a severa

Porcelana
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

CMP-001 e INCAGN01949 para pacientes con cáncer de páncreas en estadio IV y otros cánceres excepto melanoma

Cáncer de páncreas en estadio IV AJCC v8 | Adenocarcinoma de páncreas metastásico | Neoplasia sólida maligna localmente avanzada | Neoplasia sólida maligna irresecable

Estados Unidos
TYK Medicines, Inc

Reclutamiento

[14 C] Estudio sobre el balance de masa de TY-9591 en sujetos chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de MOXR0916 y atezolizumab (también conocido como MPDL3280A o Anti-PD-L1) en participantes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Neoplasias

Estados Unidos, España, Bélgica, Corea, república de, Canadá, Australia, Francia
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Safety and Effectiveness of Two Doses of ABT-874 as Compared to Placebo in Subjects With Multiple Sclerosis (MS)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de evaluación de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de dosis única de [14C] selumetinib en voluntarios

Tumores Sólidos

Reino Unido
Biotie Therapies Inc.
PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron Inc

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, distribución, degradación y eliminación y la seguridad del tozadenant marcado con 14C

N/A, como Voluntarios Saludables

Países Bajos
Theravance Biopharma

Terminado

TD-1211 IV/Estudio de balance de masa oral

OCI

Estados Unidos
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Células T IL13Ra2-CAR con o sin nivolumab e ipilimumab en el tratamiento de pacientes con GBM

Glioblastoma recurrente | Glioblastoma refractario

Estados Unidos
Innate Pharma

Terminado

Estudio sobre la actividad antitumoral, la seguridad y la farmacología de IPH2101 en pacientes con mieloma múltiple latente (KIRMONO)

Mieloma múltiple latente

Estados Unidos
Timothy Voorhees

Reclutamiento

Tafasitamab y Rituximab para el tratamiento de primera línea del trastorno linfoproliferativo postrasplante

Trastorno linfoproliferativo polimórfico postrasplante | Trastorno linfoproliferativo postrasplante de células B monomórficas

Estados Unidos
Biocad

Terminado

Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de varias dosis de BCD-121 en sujetos sanos

Saludable
Trellis Bioscience LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y la actividad de TRL345 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
InflaRx GmbH

Terminado

Evaluación clínica de seguridad y tolerabilidad del nuevo anticuerpo monoclonal humanizado CaCP29

Seguridad de los Medicamentos

Alemania
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Evaluación de Absorción, Metabolismo y Excreción y Estimación de la Biodisponibilidad Absoluta de K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

HB0034 en pacientes con psoriasis pustulosa generalizada (GPP)

Psoriasis pustulosa generalizada

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Dosis oral única de 60 mg [14C]AZD9668 en voluntarios varones sanos (ADME)

Saludable

Reino Unido
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Agonista de TLR8 VTX-2337 y cetuximab en el tratamiento de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado, recurrente o metastásico

Cáncer de lengua | Cáncer de cuello escamoso metastásico recurrente con tumor primario oculto | Cáncer de glándulas salivales recurrente | Carcinoma de células escamosas de hipofaringe recidivante | Carcinoma de células escamosas de laringe recidivante | Carcinoma de células escamosas recidivante... y otras condiciones

Estados Unidos
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...
Henan Cancer Hospital; Beijing Children's Hospital; Tianjin Medical University... y otros colaboradores

Reclutamiento

AR-TPO que combinan anticuerpo monoclonal anti-CD 20 versus AR-TPO en el tratamiento de la trombocitopenia inmunitaria primaria (ITP) pediátrica

Trombocitopenia inmune primaria (PTI)

Porcelana
Trellis Bioscience LLC
University of California, Los Angeles; University of Alabama at Birmingham; University... y otros colaboradores

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la actividad de TRL1068 en infecciones de prótesis articulares

Infección de prótesis articular

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Reclutamiento

Radioterapia acelerada hipofraccionada o fraccionada convencionalmente y durvalumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio II-III

Cáncer de pulmón en estadio III AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio II AJCC v8 | Carcinoma de células no pequeñas de pulmón irresecable | Carcinoma de células no pequeñas de pulmón localmente avanzado | Carcinoma de células no pequeñas de pulmón localmente recurrente

Estados Unidos
Kymab Limited
Sanofi

Terminado

Estudio que prueba el efecto de respuesta de KY1005 contra la dermatitis atópica de moderada a grave, el estudio STREAM-AD (STREAM-AD)

Eczema | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Chequia, Alemania, Hungría, Japón, Polonia, España, Taiwán, Reino Unido
ImmuneMed, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, características farmacocinéticas de hzVSF-v13 en voluntarios varones sanos

Saludable

Corea, república de
Cancer Research UK

Terminado

Un estudio de fase I del anticuerpo monoclonal quimérico anti-CD40 ChiLob 7/4 para tratar neoplasias malignas avanzadas refractarias al tratamiento anticancerígeno convencional

Neoplasias | Linfoma | Cáncer | Célula B | No Hodgkin

Reino Unido
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Cu64-DOTA-trastuzumab PET y marcadores que predicen la respuesta a trastuzumab neoadyuvante + pertuzum en cáncer de mama HER2+

Cáncer de mama en estadio IIIA | Cáncer de mama en estadio IIIB | Cáncer de mama en estadio IIIC | Carcinoma de mama HER2 positivo

Estados Unidos
ESBATech AG

Terminado

Estudio de DLX105 intraarticular aplicado a pacientes con artrosis de rodilla severamente dolorosa

Osteoartritis

Alemania, Suiza
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); AstraZeneca; Juno Therapeutics, Inc.; MedImmune LLC

Terminado

JCAR014 y durvalumab en el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin de células B en recaída o refractario

Linfoma difuso de células B grandes recidivante | Linfoma de células B grandes mediastínico primario (tímico) recidivante | Linfoma difuso de células B grandes refractario | Linfoma de células B grandes del mediastino primario (tímico) refractario | Linfoma refractario de células B de alto... y otras condiciones

Estados Unidos

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