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Buscar ensayos clínicos para: Gemcitabina IV

Total 6238 resultados

Tessa Therapeutics

Terminado

Un ensayo de fase III que evalúa la quimioterapia y la inmunoterapia para pacientes con carcinoma nasofaríngeo avanzado (NPC) (VANCE)

El carcinoma nasofaríngeo

Estados Unidos, Taiwán, Malasia, Singapur, Tailandia
Repare Therapeutics

Activo, no reclutando

Estudio de RP-6306 con gemcitabina en tumores sólidos avanzados

Tumor Sólido Adulto

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido
University of Hawaii

Retirado

Gemcitabina y oxaliplatino en el tratamiento de cánceres de páncreas metastásicos con baja expresión de ERCC1

Cáncer de páncreas metastásico | ERCC1

Estados Unidos
Third Military Medical University

Desconocido

Estudio para investigar la infusión arterial bronquial (BAI) más la radioterapia conformada tridimensional (3DCRT) en el cáncer de pulmón de células no pequeñas local avanzado (NSCLC) (DO201001)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Porcelana
National Cancer Centre, Singapore
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Nivolumab en combinación con GDP/L-asparaginasa en NK/linfoma de células T

Linfoma de células NK/T

Singapur
Boehringer Ingelheim

Terminado

Volasertib + Decitabina en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA)

Leucemia Mieloide Aguda

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Estudio de KHK 4323 en voluntarios sanos y sujetos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Japón
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3316531 en participantes sanos y en participantes con psoriasis

Soriasis

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3002813 en participantes con enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Japón
Sun Yat-sen University

Reclutamiento

Quimioterapia estándar más moxifloxacina como tratamiento de primera línea para el cáncer de mama metastásico triple negativo

Cáncer de mama triple negativo

Porcelana
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Terminado

Biodisponibilidad de la formulación SC y estudio japonés de etnopuente para PRA023

Saludable

Estados Unidos
Asir John Samuel
Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Reclutamiento

Terapia láser de clase IV sobre fracción de eyección, biomarcadores cardiovasculares y resultados funcionales

El síndrome coronario agudo

India
Flame Biosciences

Retirado

Estudio de fase 1/2a para evaluar FL-301 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Tumor solido | Cáncer de páncreas
Gmax Biopharm LLC.

Reclutamiento

Un estudio de GMA301 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Porcelana
The University of Texas Health Science Center,...

Desconocido

Cisplatin, Gemcitabine, Interferon Alfa, and Hyperthermia in Treating Patients With Advanced Cancer

Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico

Estados Unidos
Bayer

Reclutamiento

Un estudio para conocer qué tan seguro es el tratamiento del estudio BAY2701250, cómo afecta el cuerpo y cómo ingresa, atraviesa y sale del cuerpo en participantes masculinos sanos cuando se administra una sola cantidad como inyección en la vena (infusión intravenosa) o Debajo de la piel (inyección subcutánea)

Hipertensión pulmonar debida a cardiopatía izquierda

Alemania
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Syneos Health

Terminado

Estudio de ALXN1820 en participantes adultos sanos

Saludable

Australia, Reino Unido
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de seguridad de LY3462817 en participantes sanos japoneses y no japoneses

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GSK1322322 por vía oral e intravenosa en sujetos sanos

Infecciones Bacterianas

Estados Unidos
C. R. Bard

Terminado

Dispositivo intravenoso (IV) AccuCath Guidewire versus catéter IV convencional en uso general de enfermería

Complicación del acceso vascular

Estados Unidos
Oculis
Neurotrials

Reclutamiento

ACT-01 en pacientes con neuritis óptica aguda (ACUITY)

Neuritis óptica | Óptico; Neuritis Con Desmielinización

Francia
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3200327 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3475766 en participantes sanos

Dislipidemias

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de CNTO 6785 en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3361237 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética de FL058 intravenoso y Meropenem en sujetos sanos (SAD/MAD)

Saludable

Porcelana
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de ALXN1720 subcutáneo e intravenoso con y sin rHuPH20 en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3478006 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Astria Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de STAR-0215 en participantes adultos sanos

Angioedema hereditario

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Estudio de fase 1 para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de BIIB023 en voluntarios sanos chinos, japoneses y caucásicos

Voluntarios Saludables

Australia, Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos adultos con PTI (ITP)

Púrpura trombocitopénica inmune

Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Canadá, Georgia, Moldavia, República de, Polonia, Federación Rusa
SpineSave AG

Aún no reclutando

Varillas de flexión media o alta versus varillas de flexión baja del SpineShape System IV para el tratamiento de enfermedades degenerativas de la columna lumbar

Espondiloartritis | Inestabilidad Columna Lumbar | Espondilolistesis degenerativa | Estenosis espinal lumbar degenerativa | Discopatía | Artrosis de la articulación facetaria
Edesa Biotech Inc.
JSS Medical Research Inc.

Reclutamiento

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de EB05 + SOC frente a placebo + SOC en pacientes adultos hospitalizados con COVID-19

COVID-19 | SDRA

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de AZD7442 en adultos chinos

Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)

Porcelana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PGDM1400LS solo y en combinación con VRC07-523LS y PGT121.414.LS en participantes adultos sanos y no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Zimbabue, Kenia, Sudáfrica
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... y otros colaboradores

Terminado

Un ensayo clínico de anticuerpos monoclonales PGDM1400 y PGT121 y VRC07-523LS en adultos infectados y no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de seguridad de LY3462817 y LY3509754 en participantes con psoriasis

Soriasis

Estados Unidos, Canadá
Akeso

Reclutamiento

Un estudio de AK127 combinado con AK104 en pacientes con tumores malignos avanzados

Tumores malignos avanzados

Porcelana
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética SAD/MAD de QPX9003 (polimixina novedosa) en voluntarios sanos normales (QPX9003)

Infecciones bacterianas

Estados Unidos
argenx

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de efgartigimod administrado por vía intravenosa en niños con miastenia grave generalizada

Miastenia Gravis Generalizada

Reino Unido, España, Estados Unidos, Austria, Alemania, Bélgica, Italia, Países Bajos, Francia, Georgia, Polonia, Canadá
argenx

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de efgartigimod IV en pacientes con miastenia gravis generalizada seronegativa al anticuerpo de unión al receptor de acetilcolina (ADAPT SERON)

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos
Université du Québec a Montréal

Terminado

El efecto de las manipulaciones de la columna lumbar en seis medidas de resultado diferentes

Lumbalgia

Canadá
Optomeditech Oy
CardioMed Device Consultants, LLC

Terminado

Un ensayo abierto, controlado y aleatorizado para evaluar la seguridad y la eficacia del catéter OptiVein IV en una población oncológica

Inyecciones intravenosas

Finlandia
Steward St. Elizabeth's Medical Center of Boston...

Retirado

Estudio observacional de inserción IV periférica

Dolor, Agudo | Satisfacción

Estados Unidos
Mayo Clinic

Terminado

Funcionalidad del dispositivo IV SafeLock en el departamento de emergencias

Acceso intravenoso

Estados Unidos
Sclnow Biotechnology Co., Ltd.

Reclutamiento

Células madre mesenquimales hUC (19#iSCLife®-LC) en el tratamiento de la hepatitis b descompensada Cirrosishepatitis b Cirrosis

Hepatitis B

Porcelana
argenx

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar cómo los problemas renales influyen en las concentraciones sanguíneas de efgartigimod

Insuficiencia renal

Alemania
Formation Biologics

Terminado

AVID100 en carcinomas epiteliales avanzados

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de mama triple negativo | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos

3

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