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Buscar ensayos clínicos para: Ivermectina 1,5 mg ODT

Total 1617 resultados

Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Aún no reclutando

Eficacia, seguridad y aceptabilidad de ivermectina ODT en PSAC (Iverped)

Infecciones por anquilostomiasis | Ascaridiasis | Tricuriasis

Tanzania
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BZ371A en mujeres con trastorno de la excitación sexual

Disfunción sexual femenina | Trastorno de la excitación sexual femenina
Mayne Pharma International Pty Ltd
bioRASI, LLC

Terminado

Un estudio clínico de bioequivalencia de punto final para evaluar la eficacia y la seguridad de la loción de ivermectina al 0,5 % en el tratamiento de los piojos de la cabeza

Piojos

Estados Unidos
Center for Research on Filariasis and Other Tropical...

Activo, no reclutando

Ensayo clínico que evalúa la seguridad y eficacia de 2 mg de moxidectina controlados con ivermectina en pacientes microfilarémicos de Loa Loa (EOLoa)

Oncocercosis Ocular | Loasis

Camerún
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de RO4917523 en pacientes con síndrome de X frágil

Síndrome X frágil

Francia, España, Estados Unidos, Perú, Canadá, Reino Unido, Chile, Argentina, México, Suecia
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Estudio de punto final clínico de la loción de ivermectina al 0,5 %

Piojos

Estados Unidos
Insud Pharma

Terminado

Ivermectina para prevenir la hospitalización por SARS-CoV-2 (COVID-19) en sujetos mayores de 50 años

COVID-19 | SARS-CoV-2

España
Pfizer

Retirado

Un estudio para analizar la seguridad y las concentraciones en sangre después de múltiples dosis de PF-03382792 en personas mayores sanas

Saludable
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar dos comprimidos de Ivermectina (3 mg de ivermectina) versus dos comprimidos de Stromectol ® (3 mg de ivermectina), en sujetos sanos en ayunas

Agente antihelmíntico

Jordán
Kitasato University

Activo, no reclutando

Estudio en pacientes con COVID-19 con iveRmectina (CORVETTE-01)

COVID-19

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad cardíaca de una dosis única de AL-335 administrada con antecedentes de simeprevir y odalasvir y de dosis repetidas de odalasvir administradas solas en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Terminado

Estudio de extensión en una cohorte de pacientes adultos con infección por COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Contagio de COVID-19

España
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Terminado

Seguridad y eficacia de la tableta de desintegración oral BHV-3000 (rimegepant) para el tratamiento agudo de la rinosinusitis crónica

Rinosinusitis crónica (RSC) con y sin pólipos nasales

Estados Unidos
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Terminado

Uso de cannabinol en pacientes con trastorno de insomnio (CUPID)

Trastorno de insomnio

Australia
Jennifer Keiser
National Centre for Parasitology, Entomology and Malaria Control, Cambodia

Terminado

Eficacia, seguridad y farmacocinética de moxidectina frente a ivermectina frente a Strongyloides Stercoralis (StrongMoxi_KH)

Infección por Strongyloides Stercoralis

Camboya
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06649751 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06649751 en voluntarios adultos occidentales y japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Medicines Development for Global Health
World Health Organization

Terminado

Estudio que evalúa la moxidectina administrada por vía oral en sujetos con infección por Onchocerca Volvulus

Oncocercosis

Ghana
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio combinado de RDEA3170 y Febuxostat en sujetos con gota

Gota

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

L-PZQ ODT en niños infectados con esquistosoma

Esquistosomiasis

Costa de Marfil, Kenia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

Ensayo de trametinib y ponatinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado mutante KRAS

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Mutación del gen KRAS

Estados Unidos
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de TG103 en el tratamiento del sobrepeso o la obesidad no diabéticos

Obesidad | Exceso de peso
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Biodisponibilidad de 3 formulaciones de tabletas de desintegración oral de sildenafilo en comparación con la tableta oral estándar

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio MARIGOLD: un estudio de RO4917523 versus placebo como terapia adyuvante en pacientes con trastorno depresivo mayor y una respuesta inadecuada a la terapia antidepresiva en curso

Trastorno depresivo mayor

Alemania, Estados Unidos, Taiwán, México, Polonia, Federación Rusa, Chile, Japón, Rumania
IRCCS Sacro Cuore Don Calabria di Negrar
Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

Terminado

COVidIVERmectina: Ivermectina para el Tratamiento del Covid-19 (COVER)

COVID-19

Italia
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NPT520-34 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Brian Foy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Radboud University... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Repetir las administraciones masivas de medicamentos de ivermectina para el control de MALaria II (RIMDAMAL II)

Malaria

Burkina Faso
Nymox Corporation

Terminado

Evaluación del nivel de dos dosis de NX-1207 para el tratamiento del cáncer de próstata localizado (T1c) de bajo riesgo

Cancer de prostata

Estados Unidos
Mansoura University

Desconocido

Nuevos medicamentos antivirales para el tratamiento de COVID-19

COVID-19 | Efecto de la droga

Egipto
Combined Military Hospital, Pakistan

Desconocido

Eficacia de la Ivermectina en COVID-19

COVID-19

Pakistán
Abbott

Terminado

Un estudio de 12 semanas para comparar la eficacia y seguridad de combinaciones fijas de fenofibrato/simvastatina 145/20 mg y fenofibrato/simvastatina 145/40 mg comprimidos frente a monoterapias de fenofibrato o simvastatina en sujetos con niveles sanguíneos anormales de grasas (lípidos) y con alto riesgo de Enfermedad cardiovascular

Dislipidemia

Argentina, República Checa, Alemania, México, Polonia, Rumania, Federación Rusa
Ain Shams University

Terminado

Papel de la ivermectina y la colchicina en el tratamiento de la COVID-19: ensayo clínico controlado aleatorizado

COVID-19

Egipto
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto alimentario de MK-0941 en adultos con diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Terminado

Eficacia y seguridad de la administración conjunta de MOX/ALB frente a IVM/ALB

Infecciones por anquilostomiasis | Helmintos; Infestación Intestinal | Ascaridiasis | Tricuriasis

Tanzania
Galderma R&D

Terminado

Asociación Oracea Soolantra en participantes con rosácea severa (ANSWER)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá, Hungría
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Un estudio de seguridad de PTI-125 en voluntarios sanos

Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Terminado

Estudio de equilibrio de masas, farmacocinética, biotransformación y biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos masculinos sanos (ARIADME)

Saludable

Reino Unido
Medtronic Spinal and Biologics

Terminado

Un estudio de la farmacocinética, seguridad y eficacia preliminar de MDT-15 en sujetos con radiculopatía lumbosacra

Ciática | Radiculopatía lumbosacra

Estados Unidos
RemeGen Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de RC48-ADC en sujetos con cáncer de mama avanzado

Cáncer de mama avanzado

Porcelana
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio en el tratamiento del dolor de rodilla por osteoartritis

Dolor de rodilla por osteoartritis

Estados Unidos, Puerto Rico, Rumania
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Reclutamiento

Reutilización de la ivermectina para el tratamiento de la PKDL

Leishmaniasis dérmica poskala-azar

Bangladesh
Asan Medical Center

Terminado

Efecto y mecanismo de la reducción broncoscópica del volumen pulmonar mediante válvula endobronquial en pacientes con enfisema coreano

Enfisema pulmonar

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de PF-06342674 (RN168) en sujetos con esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de IPX066 en sujetos con enfermedad de Parkinson (APEX-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Lituania, Rumania, Ucrania
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones sanguíneas de PF-04995274 durante y después de la administración de dosis múltiples de PF-04995274 en adultos sanos y ancianos sanos voluntarios.

Saludable

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Encuesta de uso de drogas específicas sobre la inyección subcutánea de AJOVY para uso a largo plazo

Trastornos de migraña

Japón
AstraZeneca

Terminado

GALLANT 7 Tesaglitazar Complemento de sulfonilurea

Diabetes tipo 2

Francia, Corea, república de, Sudáfrica, España, Reino Unido, Vietnam, Noruega, Israel, Filipinas, Australia
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia

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