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Buscar ensayos clínicos para: MT10109L Dose 1 Dose 2

Total 13558 resultados

Miltenyi Biomedicine GmbH
ICON plc

Activo, no reclutando

Seguridad de MB-CART2019.1 en pacientes con linfoma (MB-CART2019.1 Linfoma/DALY 1)

Linfoma no Hodgkin de células B

Alemania
Ablynx

Retirado

Eficacia y seguridad de ALX-0171 en receptores de trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT) en adultos que presentan infección por el virus respiratorio sincitial (RSV)

Infección del tracto respiratorio inferior por virus sincitial respiratorio

Bélgica, España, Australia
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Terminado

Estudio sobre vacunación combinada con vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2 y vacuna tetravalente contra la influenza

COVID-19 | Influenza

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de la formulación de 6 meses de palmitato de paliperidona

Esquizofrenia

Hong Kong, Polonia, Argentina, Federación Rusa, Ucrania, Italia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-55375515 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de guselkumab para el tratamiento de participantes con hidradenitis supurativa (HS) de moderada a grave (NOVA)

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos, Francia, Canadá, Alemania, Países Bajos, Dinamarca
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de empagliflozina y metformina durante 24 semanas en pacientes sin tratamiento previo con diabetes tipo 2

Hiperglucemia | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Brasil, Canadá, República Checa, Egipto, Francia, Alemania, Guatemala, Corea, república de, Líbano, Malasia, México, Perú, Filipinas, Federación Rusa, Serbia, España, Taiwán, Tailandia, Pavo, Reino Unido
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP0678 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP0678

Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para determinar el equilibrio de excreción y la farmacocinética de 14C-GSK573719

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluar la reactogenicidad y la inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la pandemia de influenza (GSK1562902A) en adultos preparados

Influenza

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Activo, no reclutando

Un estudio de guselkumab en participantes con esclerosis sistémica

Esclerodermia Sistémica

Japón
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de fase II para evaluar la seguridad cardíaca de 2 dosis de CHF5993, ambas combinadas con CHF1535 BID frente a CHF1535 BID en pacientes con EPOC de moderada a grave (CARSAF)

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave

Bulgaria, Alemania, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Reino Unido
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Reclutamiento

Respuesta inmune a la tercera dosis de la vacuna contra el SARS-CoV-2 en una cohorte de pacientes con cáncer en tratamiento activo

Infección por Sars-CoV-2

Chile
Hookipa Biotech GmbH

Aún no reclutando

Seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de HB-502 y HB-501 versus placebo en personas con VIH que reciben TAR supresivo

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efectos farmacodinámicos, seguridad y tolerabilidad de la cilobradina, en comparación con el succinato de metoprolol y el placebo en voluntarios sanos

Saludable
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de guselkumab después de una única administración intravenosa en participantes japoneses sanos

Saludable

Japón
BioMarin Pharmaceutical

Activo, no reclutando

Un estudio de terapia génica de BMN 331 en sujetos con angioedema hereditario (HAErmony-1)

Angioedema hereditario | AEH

España, Estados Unidos, Australia
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Terminado

ARMOR1: Estudio de TOK-001 para tratar el cáncer de próstata resistente a la castración (ARMOR1)

Cancer de prostata

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de administrar ocrelizumab mediante un protocolo de infusión más corto en participantes con esclerosis múltiple progresiva primaria (EMPP) y esclerosis múltiple recurrente (EMR)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Estudio de rango de dosis de RSV F en mujeres

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Lidian Chen
Peking University Third Hospital

Aún no reclutando

Efectos del Tai Chi Chuan con diferentes dosis sobre la función cognitiva en pacientes de edad avanzada con deterioro cognitivo leve

Defecto cognitivo leve
Milton S. Hershey Medical Center

Retirado

GM-CSF inhalado para la neumonía grave asociada a virus respiratorios (iGRASP)

Neumonía | Síndrome de distrés respiratorio agudo | Infección por virus respiratorios
University of Illinois at Chicago

Terminado

Rejuvenecimiento de la Insuficiencia Ovárica Prematura con Células Madre (ROSE-1)

Insuficiencia ovárica primaria | Insuficiencia ovárica prematura | Reserva Ovárica Baja

Estados Unidos
Mannkind Corporation

Terminado

Estudio de optimización de dosificación de Afrezza® (DOS)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de LUSEDRA (fospropofol disódico) como sedante intravenoso para colonoscopia diagnóstica o terapéutica en poblaciones especiales de adultos

Sedación

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de la eficacia y seguridad de guselkumab en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave (GALAXI)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Israel, Japón, Bélgica, Líbano, Taiwán, Países Bajos, Federación Rusa, Corea, república de, Jordán, Francia, Portugal, Grecia, Canadá, Alemania, Malasia, Bielorrusia, Letonia, Polonia, Australia, Italia, Croacia, Pavo, Po... y más
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-003 en participantes adultos sanos

Urticaria espontánea crónica

Porcelana
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto alimentario y la biodisponibilidad absoluta en la farmacocinética de AZD9833

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.
Zensun USA Inc.

Terminado

Efficacy and Safety of Human Neuregulin-1 to Treat Stable Chronic Heart Failure (ZS-01-210)

Insuficiencia cardíaca crónica

Estados Unidos
Trevena Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TRV250 subcutáneo

Migrañas

Reino Unido
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de crenezumab en participantes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Seqirus

Activo, no reclutando

Estudio de fase 1 de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de una vacuna contra la influenza de ARNm autoamplificada en adultos sanos

Influenza Humana

Australia
University Hospitals Cleveland Medical Center

Retirado

Células madre mesenquimales para la enfermedad degenerativa del disco lumbar

Degeneración del disco

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
Organic Technologies

Terminado

Efecto del ácido palmitoleico sobre la proteína C reactiva

Exceso de peso | Inflamación crónica

Estados Unidos
Benitec Biopharma, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la actividad clínica de dosis intramusculares de BB-301 administradas a sujetos con distrofia muscular oculofaríngea con disfagia

Distrofia muscular oculofaríngea

Estados Unidos
University of Sao Paulo General Hospital

Terminado

Comparación de protocolos de estimulación eléctrica del nervio tibial posterior para el síndrome de vejiga hiperactiva

Síndrome de vejiga hiperactiva

Brasil
Cho-yu Chan, MD

Terminado

Cierre de la nariz y compresión del abdomen en la broncoscopia flexible pediátrica (NPO-NC-AC)

Bradicardia | Hipoxemia

Taiwán
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de seguridad y eficacia de SHR4640 y febuxostat en sujetos con hiperuricemia

Hiperuricemia
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de administración de dosis única y múltiple de LP-001 en sujetos sanos

Síndrome mielodisplásico (SMD)

Porcelana
Longbio Pharma

Reclutamiento

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-005 en participantes adultos sanos

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Porcelana
Schering-Plough

Terminado

Un ensayo multicéntrico, aleatorizado y controlado de SCH 619734 para el tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (estudio P04351AM2) (FINALIZADO)

Náuseas | Vómitos
Digestome Therapeutics

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de DGX-001

Desorden depresivo

Australia
The First Affiliated Hospital of Soochow University
Fundamenta Therapeutics, Ltd.

Reclutamiento

ThisCART19A para B-NHL recayó después de Auto-CAR T

Linfoma de células B | COCHE | Linfoma no Hodgkin recidivante

Porcelana
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Terminado

Nilotinib en la enfermedad de Parkinson (NILO-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio FIH de fase 1a/1b de PY159 y en combinación con pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos avanzados

Cáncer de mama | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer ginecológico | Cáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Adenocarcinoma gástrico | Adenocarcinoma de pulmón | Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Actelion

Terminado

Estudio clínico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ACT-128800 en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chequia, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Países Bajos, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, España, Suecia, Suiza, Ucrania, Reino Unido
Journey Medical Corporation

Terminado

Estudio comparativo del efecto de glicopirrolato y glicopirronio en sujetos con hiperhidrosis axilar

Hiperhidrosis

Estados Unidos, Canadá
Ocugen

Aún no reclutando

Estudio de fase I para evaluar la seguridad y la eficacia de OCU200 para el edema macular diabético (EMD) con afectación del centro (DME)

Edema macular diabético | Edema macular diabético afectado por el centro
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Desconocido

Un ensayo para comparar dos métodos de obtención de tejido para el diagnóstico de sarcoidosis, a saber, el método convencional o el método guiado por ultrasonido

Sarcoidosis

India
Biogen

Terminado

Estudio de fase 1 para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de BG00012 en voluntarios sanos chinos, japoneses y caucásicos (109HV108)

Saludable

Australia, Porcelana

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