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Buscar ensayos clínicos para: Placebo de vehículo a juego para APP13007, 0,05 %

Total 195 resultados

Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de APP13007 para el tratamiento de la inflamación y el dolor después de la cirugía de cataratas, incluido un subestudio de células endoteliales de la córnea

Inflamación ocular y dolor después de la cirugía de cataratas

Estados Unidos
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de APP13007 para el tratamiento de la inflamación y el dolor después de la cirugía de cataratas

Inflamación y dolor ocular

Estados Unidos, Puerto Rico
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de APP13007 para tratar la inflamación y el dolor después de la cirugía de cataratas

Inflamación ocular y dolor después de la cirugía de cataratas

Estados Unidos
Eisai Limited

Terminado

Un estudio de 12 días, aleatorizado, ciego, con vehículo y controlado por un comparador activo para determinar la eficacia y la seguridad de seis concentraciones de gel tópico E6201 en sujetos con psoriasis vulgar

Psoriasis vulgar

Alemania
SIFI SpA

Terminado

Solución oftálmica de polihexametileno biguanida (PHMB) en sujetos afectados por queratitis por Acanthamoeba

Queratitis por Acanthamoeba

Italia, Reino Unido, Polonia
Follicum AB
Bioskin GmbH

Terminado

Para investigar la eficacia de FOL-005 sobre el crecimiento del cabello en la piel del cuero cabelludo

Alopecia androgénica

Alemania
Follicum AB

Terminado

Investigación de FOL-005 sobre seguridad clínica y efecto sobre el crecimiento del cabello

Alopecia | Hirsutismo | Hipertricosis

Alemania
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de AR-13324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral como terapia adjunta a un corticosteroide tópico para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KIND-1)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
BenevolentAI Bio

Terminado

Un primer estudio PoC en humanos con BEN2293 en pacientes con dermatitis atópica de leve a moderada

Dermatitis atópica

Reino Unido
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Terminado

Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y farmacocinética de LQ036

Asma

Australia
CuraSen Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de CST-2032 y CST-107 en sujetos con deterioro cognitivo leve o demencia leve debido a la enfermedad de Parkinson o Alzheimer

Demencia | Defecto cognitivo leve

Estados Unidos, Nueva Zelanda
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Terminado

Estudio controlado por vehículo de SkQ1 como tratamiento para el síndrome de ojo seco (VISTA-2)

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de RO7058584 luego de 7 días de instilación de gotas para los ojos en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY: ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de Rreproxalap en adultos con enfermedad de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo RENEW: un ensayo clínico de fase 3 adaptativo, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Syneos Health

Reclutamiento

Primer estudio en humanos de VB0004 en sujetos sanos y en pacientes con hipertensión leve a moderada con bajo riesgo cardiovascular

Hipertensión

Australia
Karyopharm Therapeutics Inc
Belgium and Luxembourg Gynaecological Oncology Group; North-Eastern German Society... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Mantenimiento con selinexor/placebo después de quimioterapia combinada en participantes con cáncer de endometrio [SIENDO] (ENGOT-EN5)

Cáncer endometrial

Estados Unidos, Porcelana, Israel, España, Bélgica, Alemania, Grecia, Chequia, Italia, Canadá
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de HB0017 en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis en placas

Porcelana
Qlaris Bio, Inc.

Aún no reclutando

Estudio de fase 2 de Qlaris en pacientes con NTG

Glaucoma | Glaucoma de tensión normal (NTG) | Glaucoma de baja tensión, bilateral | Glaucoma de baja tensión, ojo no especificado

Corea, república de, Filipinas
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de inclisiran como monoterapia en adultos chinos con riesgo ASCVD bajo o moderado y colesterol elevado de lipoproteínas de baja densidad. (V-Mono China)

Hipercolesterolemia Primaria o Dislipidemia Mixta

Porcelana
Reistone Biopharma Company Limited

Activo, no reclutando

Evaluar la eficacia y seguridad de la pomada tópica SHR0302 en pacientes con dermatitis atópica de leve a moderada (MARBLE-23)

Dermatitis atópica

Porcelana
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Retirado

Estudio que compara el producto 0405 con un vehículo de control en el tratamiento de la dermatitis atópica de leve a moderada en sujetos pediátricos

Dermatitis atópica
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Retirado

Estudio que compara el producto 0405 con un vehículo de control en el tratamiento de la dermatitis atópica de leve a moderada en sujetos pediátricos

Dermatitis atópica
Syneos Health

Terminado

Primer estudio en humanos de SRT-015 en sujetos sanos.

Esteatohepatitis no alcohólica

Australia
G & W Laboratories Inc.

Terminado

Crema genérica de tazaroteno al 0,05 % para el tratamiento de la psoriasis en placa

Soriasis en placas

Estados Unidos
Karyopharm Therapeutics Inc
GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT) y otros colaboradores

Reclutamiento

Selinexor en la terapia de mantenimiento después de la terapia sistémica para participantes con carcinoma endometrial p53 de tipo salvaje, avanzado o recurrente (XPORT-EC-042)

Cáncer endometrial

Estados Unidos, Bélgica, España, Israel, Australia, Italia, Georgia, Irlanda, Grecia, Eslovaquia, Canadá, Hungría, Chequia
Topokine Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2b/3 de la pomada XAF5 para el esteatoblefaron (bolsas debajo de los ojos)

Esteatoblefaron

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de tabletas del inhibidor directo del factor Xa de coagulación SYHA136 en voluntarios chinos sanos

Trombosis venosa
Gmax Biopharm Australia Pty Ltd.

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de GMA106

Sobrepeso y Obesidad

Australia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Loción en Voluntarios Saludables

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio para probar si Spesolimab ayuda a las personas con una enfermedad de la piel llamada síndrome de Netherton

Síndrome de Netherton

Bélgica, Reino Unido, Australia, Alemania, Porcelana, Malasia, Japón, Francia, Estados Unidos, Israel, Bulgaria, Italia, Suiza, Austria, Países Bajos, Portugal
LEO Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y búsqueda de dosis de nuevas formulaciones de vehículos que contienen mebutato de ingenol para tratar la queratosis actínica en el antebrazo

Queratosis actínica

Australia
Merit E. Cudkowicz, MD
Seelos Therapeutics, Inc.

Terminado

Plataforma de prueba HEALEY ALS - Régimen E SLS-005 - Trehalosa

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
CuraSen Therapeutics, Inc.

Retirado

Un estudio de CST-2032 en sujetos con deterioro cognitivo

Deterioro cognitivo leve (DCL) | Enfermedad de Parkinson (EP)
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio sobre la tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de las tabletas de GST-HG141

Hepatitis B

Porcelana
Astion Pharma A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de la crema ASF-1096 al 0,5 % en el tratamiento de las lesiones del lupus eritematoso discoide (LED)

Lupus eritematoso discoide

Suecia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Reclutamiento

Un ensayo clínico de AP026 (TQA2226) para inyección en sujetos adultos.

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Porcelana
Procter and Gamble

Terminado

Estudio de tratamiento de dermatitis atópica (DA) de 8 semanas

Dermatitis atópica Eccema

Estados Unidos
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Un estudio para obtener más información sobre la seguridad y el nivel en sangre de BAY1747846 administrado como inyección en la vena en dosis únicas crecientes en participantes masculinos sanos chinos

Voluntarios Saludables | Mejora del contraste en imágenes por resonancia magnética

Porcelana
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples de SPH3127 en personas sanas chinas

Hipertensión

Porcelana
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad del nivel de 2 dosis de Arikayce™ en pacientes con bronquiectasias e infección crónica por Pseudomonas Aeruginosa.

Bronquiectasias

Estados Unidos, Reino Unido, Bulgaria, India, Serbia, Ucrania, Grecia, Hungría, Polonia
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Evaluar la Equivalencia Terapéutica y la Seguridad de la CREMA DE TRETINOÍNA, 0,05% y RLD en el Tratamiento del Acné Vulgaris

Acné común

Estados Unidos
Sironax USA, Inc.

Terminado

Un estudio piloto para evaluar la seguridad y eficacia de SIR1-365 en pacientes con COVID-19 grave

Contagio de coronavirus

Pakistán, Estados Unidos, México
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de ALZ-801

Enfermedad de Alzheimer

Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Study of VX-985 in Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de dosis única de MT203

Voluntarios Saludables

Japón
Price Vision Group

Terminado

Rhopressa para el edema corneal asociado con la distrofia de Fuchs

Distrofia endotelial de Fuchs

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Placebo de vehículo a juego para APP13007, 0,05 %

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