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Buscar ensayos clínicos para: NNC0385-0434 A 100 mg

Total 2453 resultados

Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que examina los niveles del medicamento NNC0385-0434 en el cuerpo y qué tan bien se tolera en los participantes con insuficiencia renal en comparación con los participantes con función renal normal

Enfermedad Renal Crónica

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza nuevas tabletas a base de proteínas en hombres sanos - Formulación oral II

Voluntarios Saludables; Colesterol alto

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza nuevas tabletas a base de proteínas en participantes masculinos sanos

Diabetes tipo 2 | Voluntarios Saludables | Niveles altos de colesterol en la sangre

Alemania, Canadá
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza cómo funcionan las tabletas NNC0385-0434 para reducir el colesterol en la sangre en personas con enfermedades cardíacas o un alto riesgo de enfermedades cardíacas

Enfermedad cardiovascular aterosclerótica

Alemania, Polonia, Estados Unidos, Países Bajos, Japón, Grecia, Bélgica
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que investiga cómo se tolera NNC0385-0434 en personas con o sin niveles altos de colesterol

Voluntarios Saludables | Hipercolesterolemia

Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza el efecto de la ingesta de alimentos sobre cómo se comporta el medicamento NN0385-0434 en el cuerpo de participantes sanos

Voluntarios Saludables | Colesterol elevado | Enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida (ASCVD) o riesgo de ASCVD

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza cómo funciona el medicamento NNC0385-0434 en el cuerpo de hombres japoneses sanos

Voluntarios Saludables | Enfermedad cardiovascular aterosclerótica

Japón
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación para investigar qué tan bien funciona NNC0165-1875 en combinación con semaglutida en personas con obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación sobre cómo funciona un nuevo medicamento NNC0365-3769 (Mim8) en el cuerpo de personas sanas

Voluntarios Saludables - Hemofilia A

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza los niveles en sangre de semaglutida y NNC0480-0389 cuando se administran en la misma inyección o en dos inyecciones separadas en personas sanas

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
RECORDATI GROUP

Terminado

Efectos de Rec 0/0438 en pacientes con hiperactividad del detrusor neurogénico debido a lesión de la médula espinal

Hiperactividad del detrusor neurogénico

Chequia, Francia, Polonia, Portugal
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad de CKD-393

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Corea, república de
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de extensión de BMN 044 en distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Países Bajos, Bélgica, Italia, Suecia
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I/II, de un solo grupo, abierto, de ofatumumab (GSK1841157) en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crónica

Corea, república de, Japón
Bayer

Terminado

Dosificación continua de BAY73-4506 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Revogenex, Inc.

Suspendido

Un estudio de cuatro brazos para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de RVX-100 versus placebo en sujetos con síndrome de intestino irritable acompañado de diarrea (IBS-D)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Control de síntomas y evaluación de la adherencia durante el tratamiento con mepolizUmab Nuevos dispositivos precargados (SECURE)

Asma

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Galapagos NV

Terminado

Biodisponibilidad oral de la formulación sólida de GLPG1205 con y sin alimentos

Saludable

Bélgica
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Activo, no reclutando

Estudio de biodisponibilidad de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Óvulo vaginal

Biodisponibilidad

Pavo
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto sobre la repolarización cardíaca de odalasvir administrado como tableta de dosis única en condiciones de alimentación en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad quimioprotectora de P218 en el modelo de desafío PfSPZ

Malaria

Bélgica
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, los biomarcadores y la eficacia de Tominersen en comparación con un placebo en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana y prodrómica.

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Australia, Argentina, Canadá, Alemania, Italia, España, Francia, Reino Unido, Portugal, Nueva Zelanda, Austria, Polonia, Suiza, Dinamarca
Valenta Pharm JSC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XC221 en pacientes con influenza no complicada u otras infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Influenza | Infección respiratoria viral | Infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Federación Rusa
Forest Laboratories

Terminado

Efectos de la itoprida sobre las funciones sensoriales y motoras gástricas en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
National and Kapodistrian University of Athens

Reclutamiento

Efectividad del mepolizumab en pacientes con rinosinusitis crónica, pólipos nasales y asma eosinofílica grave comórbida (MepoRiNaPAs)

Rinosinusitis crónica con pólipos nasales | Rinosinusitis crónica sin pólipos nasales | Asma eosinofílica severa

Grecia
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Terminado

Impacto de Solarplast® en la inmunidad en fumadores activos y no fumadores

Inmunidad | Fumando cigarrillos

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar el ubrogepant oral en el tratamiento agudo de la migraña durante el pródromo en participantes adultos (UBR Prodrome)

Migraña

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Eficacia y Seguridad de LOU064 en Pacientes con Asma Inadecuadamente Controlada

Asma

Alemania, Estados Unidos, Argentina, Federación Rusa, Polonia
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Terminado

Comparación de la eficacia de dos regímenes combinados para la coinfección por Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia

Infección por Chlamydia Trachomatis | Infección por Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con insuficiencia cardíaca isquémica. (STOP-HF)

Insuficiencia cardíaca isquémica

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con HSDD

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Austria, Bélgica, República Checa, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Suecia, Reino Unido
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Evaluación de Absorción, Metabolismo y Excreción y Estimación de la Biodisponibilidad Absoluta de K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de GSK2586184 en pacientes con psoriasis crónica en placa

Soriasis

Alemania, Reino Unido
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI-528 en adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Perú, Taiwán, Colombia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de un segundo curso de TPX-100 en sujetos que recibieron TPX-100 previamente para la osteoartritis rotuliana que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

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