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Buscar ensayos clínicos para: NNC9204-1513

Total 143 resultados

Novo Nordisk A/S

Terminado

Primer estudio de investigación para comparar un posible nuevo medicamento NNC9204-1513 con el medicamento glucagón, en personas sanas.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes | Diabetes Mellitus, Tipo 1

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo que investiga la seguridad, tolerabilidad, PK y PD para dosis múltiples de NNC9204-0530 en sujetos masculinos y femeninos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un primer ensayo de dosis en humanos que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas de NNC9204-1177 en sujetos con sobrepeso u obesidad.

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Investigación de dosis únicas ascendentes de NNC9204-1706 en sujetos masculinos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación para investigar cómo un medicamento del estudio (NNC9204-1177) afecta los niveles en sangre de otros medicamentos en personas sanas

Obesidad | Exceso de peso | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación Medicina del estudio de investigación (NNC9204-1177) para el control del peso en personas con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de dos partes que investiga la seguridad de NN9924 en sujetos masculinos sanos

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Reino Unido
Nuvation Bio Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de NUV-1511 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados

Cancer de pancreas | Tumor sólido avanzado | Cáncer de mama HER2 negativo | Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) | Cáncer de ovario resistente al platino (PROC)

Estados Unidos
Bright Cell, Inc.

Aún no reclutando

Seguridad y eficacia de YB-1113 en el tratamiento de POI

Punto de interés
InventisBio Co., Ltd

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar D-1553 en sujetos con cáncer de pulmón

NSCLC

Porcelana
Boston Children's Hospital

Terminado

Cylexin para la reducción del daño por reperfusión en la cirugía cardíaca infantil

Defectos cardíacos congénitos

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Pharmacoscintigraphic Investigation of NN9924 in Healthy Male Subjects

Saludable | Diabetes

Reino Unido
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo de inhibición de PDE4 con roflumilast para el tratamiento de la dermatitis atópica (tegumento-PED)

Dermatitis atópica Eccema

Estados Unidos, Canadá
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo de inhibición de PDE4 con roflumilast para el tratamiento de la dermatitis atópica (INTEGUMENT-I)

Dermatitis atópica Eccema

Estados Unidos, Canadá
InventisBio Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar D-1553 en terapia combinada en cáncer de pulmón de células no pequeñas

NSCLC

Porcelana
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad, farmacocinética y eficacia de la crema ARQ-151 en adultos con psoriasis en placa crónica de leve a moderada

Soriasis

Canadá, Estados Unidos
InventisBio Co., Ltd
InxMed (Shanghai) Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio para evaluar D-1553 en combinación con IN10018 en sujetos con tumores sólidos

Tumor solido

Porcelana
InventisBio Co., Ltd

Terminado

Estudio de equilibrio de masa de [14C] D-1553 en varones adultos sanos chinos

Estudio de equilibrio de masa

Porcelana
Boston Scientific Corporation

Retirado

Estudio doble ciego controlado con placebo de BGC20-1531 en la migraña

Migraña

Dinamarca, Noruega, Reino Unido
QSAM Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de búsqueda de dosis para tratar tumores óseos

Cáncer de hueso | Tumor solido | Tumor óseo | Cáncer metastásico al hueso | Tumor metastásico en el hueso

Estados Unidos
Autotelicbio

Reclutamiento

Evaluación de la eficacia y seguridad de la administración conjunta de ATB-1011+ATB-1012 para la hipertensión esencial y la diabetes tipo II

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Hipertensión esencial

Corea, república de
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo doble de inhibición de la PDE4 con roflumilast para el tratamiento de la psoriasis en placas (DERMIS-2)

Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos, Canadá
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio de PET de grupo paralelo, adaptable y de etiqueta abierta con RO7017773 y [11C] RO15-4513

Desorden del espectro autista

Reino Unido
argenx

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de ARGX-113 en pacientes con miastenia grave que tienen debilidad muscular generalizada. (ADAPT+)

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Georgia, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, Serbia
argenx

Aprobado para la comercialización

Acceso ampliado a efgartigimod para la miastenia grave generalizada

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de fase 1b de IV PRM151 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) (PRM151F-12GL)

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos, Países Bajos
argenx

Terminado

IV Dose Study to Assess the Safety, Tolerability, PK, PD and Immunogenicity of ARGX-113 in Healthy Volunteers

Voluntarios Saludables
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Terminado

Farmacocinética (PK), seguridad, eficacia y uso máximo PK de ARQ-151 en adolescentes/niños con eccema leve/moderado

Dermatitis atópica (eccema)

Estados Unidos
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Ensayo abierto de extensión de la inhibición de la PDE4 con roflumilast para el tratamiento de la dermatitis atópica (INTEGUMENT-OLE)

Dermatitis atópica Eccema

Estados Unidos, Canadá
argenx

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de efgartigimod en pacientes adultos con trombocitopenia inmunitaria primaria (PTI). (ADVANCE)

Trombocitopenia inmune primaria

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Bulgaria, Chequia, Francia, Georgia, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, España, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Terminado

Farmacocinética de uso máximo y seguridad de ARQ-151 en adolescentes y adultos con psoriasis crónica en placa (MUSE)

Soriasis en placas

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Investigación de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de dosis múltiples de NNC9204-0530 en combinación con liraglutida en sujetos masculinos y femeninos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Investigación sobre seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de NN9924 en sujetos masculinos sanos

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Alemania
Hyundai Pharm

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de LINO-1713 en mujeres coreanas sanas

Anticoncepción

Corea, república de
argenx

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de una formulación subcutánea de efgartigimod en adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP, un trastorno autoinmune que afecta los nervios periféricos) (ADHERE+)

Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (CIDP)

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Bulgaria, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Francia, Georgia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, Serbia, España, Ucrania, Reino Unido, Letonia, Rumania, Taiwán, Pavo
argenx

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética, la farmacocinética y la seguridad y tolerabilidad de una formulación SC con una formulación IV de ARGX-113 en sujetos masculinos sanos

Estudio de biodisponibilidad

Países Bajos
Alligator Bioscience AB

Terminado

ADC-1013 Primer estudio en humanos

Neoplasias | Tumores sólidos

Reino Unido, Dinamarca, Suecia
argenx
Quintiles, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de ARGX-113 en pacientes con miastenia grave que tienen debilidad muscular generalizada

Miastenia gravis

Italia, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Países Bajos, Polonia, España, Suecia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Estudio farmacocinético/farmacodinámico de MP-513 con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Terminado

Farmacocinética de uso máximo y seguridad de ARQ-151 en niños con psoriasis en placa (ARQ-151-216)

Soriasis | Soriasis en placas

Estados Unidos, Canadá, República Dominicana
Thryv Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de fase 1 de LQT-1213 en adultos sanos

Síndrome de QT largo

Estados Unidos
argenx
Quintiles, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de ARGX-113 en pacientes con PTI

Trombocitopenia inmune primaria

Austria, Bélgica, Francia, Alemania, España, Chequia, Hungría, Polonia, Ucrania, Reino Unido
argenx

Activo, no reclutando

Un estudio a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de efgartigimod en pacientes adultos con trombocitopenia inmunitaria primaria (ITP). (ADVANCE+)

Trombocitopenia inmune primaria

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Bulgaria, Chequia, Francia, Georgia, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, España, Pavo, Reino Unido, Ucrania
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad a largo plazo de la crema ARQ-151 en sujetos adultos con psoriasis en placa crónica

Soriasis en placas

Estados Unidos, Canadá
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia de PRM-151 en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos, Países Bajos, Italia, Alemania, Suiza, Chequia, España
Amgen

Terminado

Investigar el efecto de AMG 151 sobre la presión arterial ambulatoria de 24 horas y los niveles de glucosa en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus

Estados Unidos
argenx

Retirado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de efgartigimod en pacientes adultos con trombocitopenia inmunitaria primaria (PTI) (ADVANCE2)

Trombocitopenia inmune primaria (PTI)
MegaPro Biomedical Co. Ltd.

Terminado

La validez clínica y la seguridad del agente de contraste IOP inyectable para resonancia magnética en el carcinoma hepatocelular

Imagen de resonancia magnética

Taiwán
argenx

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de efgartigimod PH20 subcutáneo en pacientes adultos con trombocitopenia inmunitaria primaria (ADVANCE SC+)

Trombocitopenia inmune primaria

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Porcelana, Georgia, Grecia, Italia, Japón, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Tailandia, Pavo, Argentina, Chile, Irlanda, Jordán, Túnez, Corea, república de, México, Nueva Zelanda, Sudáfrica, Reino Unido y más
Botanix Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de BTX 1503 en pacientes con acné vulgar de moderado a grave

Acné común

Estados Unidos, Australia

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