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Buscar ensayos clínicos para: PF-06882961 (Cohorte 3)

Total 248 resultados

Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PF-06882961 en adultos con obesidad

Obesidad

Estados Unidos, Taiwán, Canadá, Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica entre PF-06882961 y PF-06865571 en participantes adultos sanos y adultos con sobrepeso o adultos con obesidad que por lo demás son sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio cruzado de dosis única en sujetos sanos para evaluar diferentes formulaciones de PF-06882961

Sujetos sanos

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE PF-06882961 EN PARTICIPANTES CON Y SIN DIVERSOS GRADOS DE DETERIORO HEPÁTICO

Voluntarios Saludables | Deterioro hepático

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de PF-06882961 en adultos japoneses con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
Pfizer

Terminado

Estudio de 4 semanas, dosis múltiples, aumento de dosis en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de PF-06882961 en adultos chinos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de PF-02545920 en sujetos psiquiátricamente estables con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE PF-06882961 EN PARTICIPANTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON DIFERENTES GRADOS DE DETERIORO RENAL Y PARTICIPANTES SIN DETERIORO RENAL

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiencia renal

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Primero en humanos, estudio de dosis oral única creciente de PF-06882961 en sujetos adultos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

UN ESTUDIO DE TITULACIÓN DE 12 SEMANAS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACODINÁMICA DE PF-06882961 EN ADULTOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y EN ADULTOS NO DIABÉTICOS CON OBESIDAD

Obesidad | Diabetes

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de 16 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de PF-06882961 en adultos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Hungría, Taiwán, Bulgaria, Canadá, Corea, república de, Polonia, Eslovaquia
Pfizer

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármacos en plasma y otros efectos biológicos en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Estudio de inyección intramuscular o infusión intravenosa de AZD3152 en participantes adultos japoneses sanos

COVID-19, SARS-CoV-2

Japón
XOMA (US) LLC

Terminado

Un estudio abierto de dosis única de XOMA 358 en sujetos con hiperinsulinismo congénito

Hiperinsulinismo congénito

Reino Unido, Estados Unidos
CrystalGenomics, Inc.

Terminado

CG400549 Single Ascending Dose Study

Saludable

Países Bajos
Pfizer
Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI)

Reclutamiento

Un estudio de Ponsegromab en personas con insuficiencia cardíaca (GARDEN TIMI 74)

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Australia, España, Japón, Chequia, Hungría, Alemania, Reino Unido, Polonia
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de M802 (HER2 y CD3) en tumores sólidos avanzados positivos para HER2

Tumores sólidos positivos para HER2
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Terminado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de MAA868 en pacientes con fibrilación auricular

Fibrilación auricular

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad y la diseminación viral similar a la vacuna de MEDI-534, contra el virus respiratorio sincitial (RSV) y el virus de la parainfluenza tipo 3 (PIV3), en niños sanos de 6 a

Saludable

Estados Unidos, Australia, España, Alemania, Canadá, Finlandia, Sudáfrica, Brasil, Israel
Alopexx Vaccine, LLC

Terminado

Un estudio de AV0328 administrado a voluntarios adultos sanos

Vacuna contra microbios patógenos que expresan PNAG

Estados Unidos
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de dos tabletas del medicamento del estudio (PF-07220060) en adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Aún no reclutando

Una fase 1, la primera en humanos de KGX101 para pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos

Tumores sólidos avanzados o metastásicos

Australia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
Ipsen

Terminado

BN83495 en cáncer de próstata (STX64PC)

Cancer de prostata

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de JNJ-40346527 en pacientes con linfoma de Hodgkin en recaída o refractario

Linfoma de Hodgkin en recaída o refractario

Francia, Alemania
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Activo, no reclutando

Estudio de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NUV001 administrado por vía oral a participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06412562 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06412562 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar de CFZ533 en pacientes con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario

Estados Unidos, Hungría, Alemania, Suiza, Reino Unido
Emergent BioSolutions

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de la vacuna candidata contra la fiebre tifoidea M01ZH09 en adultos sanos

Tifoidea

Estados Unidos
Arthrosi Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de AR882 en voluntarios varones adultos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Cougar Biotechnology, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad del acetato de abiraterona administrado en combinación con docetaxel en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) (mCRPC)

Cancer de prostata | Neoplasias de próstata

Estados Unidos
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento del estudio llamado PF-06954522 se absorben en la sangre de adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Rezolute

Terminado

Un estudio abierto de dosis múltiples de RZ358 en pacientes con hiperinsulinismo congénito

Hiperinsulinismo congénito

Estados Unidos, Dinamarca, Reino Unido, Federación Rusa, España, Bulgaria, Canadá, Georgia, Alemania, Israel, Pavo
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de fase 1 de Y101D, un anticuerpo biespecífico PD-L1/TGF-β, en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Porcelana
Telavant, Inc.
Pfizer

Terminado

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única de PF-06480605 en participantes japoneses sanos

Saludable

Japón
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de M701 (EpCAM y CD3) en ascitis maligna

Cáncer | Ascitis maligna

Porcelana
AmtixBio Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de ATB1651 en adultos con oncomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Marina Del Rios
University of Chicago; National Institute on Minority Health and Health Disparities... y otros colaboradores

Reclutamiento

Dime La VerDAD: Verificar, desacreditar y difundir

COVID-19 | Influenza | Comportamiento de salud | Investigación en comunicación | Indecisión ante las vacunas | Desinformación

Estados Unidos
Akesobio Australia Pty Ltd

Terminado

Un estudio de AK120 (IL-4Rα) en sujetos sanos y sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Nueva Zelanda, Australia
Abbott Nutrition

Terminado

Efectos de los fitonutrientes sobre la perfusión muscular en respuesta a la alimentación

Envejecimiento Biológico

Reino Unido
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE PF-07321332 EN PARTICIPANTES SANOS

Participantes Saludables

Estados Unidos, Bélgica
Nestlé

Retirado

Seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de CDX 6114 en pacientes con PKU

Fenilcetonurias
Pfizer

Terminado

PF-06651600 para el Tratamiento de la Alopecia Areata (ALLEGRO-2b/3)

Alopecia areata

Porcelana, Estados Unidos, España, Corea, república de, Taiwán, Canadá, Australia, Alemania, Chequia, Polonia, Hungría, Japón, Reino Unido, Argentina, Chile, Colombia, México, Federación Rusa
Intron Biotechnology, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las características farmacocinéticas/farmacodinámicas de KMRC011

Síndrome de radiación aguda

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio que combina ibrutinib con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B positivas para CD20

Linfoma no Hodgkin de células B CD20 positivas

Estados Unidos, Francia
Pfizer

Terminado

Primer estudio de seguridad en humanos de una dosis única de CPG 52364

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Sqy Therapeutics
Biotrial

Reclutamiento

Fase 1/2a para seguridad, farmacocinética y farmacocinética de SQY51 en pacientes pediátricos y adultos con distrofia muscular de Duchenne (AVANCE1)

Distrofia muscular de Duchenne

Francia
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Estudio de dosis crecientes únicas y múltiples de seguridad y farmacocinética de la combinación de metirapona/oxazepam (EMB-001)

Trastorno por consumo de tabaco | Trastorno por consumo de cocaína

Estados Unidos

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