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Buscar ensayos clínicos para: Part B: zibotentan (dose C) dapagliflozin

Total 205 resultados

AstraZeneca

Reclutamiento

Combinación de zibotentan y dapagliflozina, evaluada en cirrosis hepática (estudio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosis hepática

Dinamarca, España, Alemania, Estados Unidos, Francia, Australia, Porcelana, Bélgica, Países Bajos, Suiza, Austria, Reino Unido, Taiwán, Canadá, Chequia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para recolectar muestras para análisis MIST de zibotentan y biodisponibilidad de zibotentan y dapagliflozina en participantes saludables

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
GLWL Research Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de GLWL-01

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de KAN-101 en personas con enfermedad celíaca

Enfermedad celíaca

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Société des Produits Nestlé (SPN)

Terminado

CDX-7108 oral en adultos sanos y sujetos EPI

Insuficiencia pancreática exocrina

Australia, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Un primer estudio en humanos que explora la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de GSK2618960 en voluntarios sanos y pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Reino Unido
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacología de ONO-4474 en voluntarios sanos

Osteoartritis

Dinamarca, Reino Unido
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto del inhibidor de la bomba de protones (IBP) (rabeprazol), el efecto de los alimentos y el efecto del tamaño de las partículas del nuevo comprimido de acalabrutinib en sujetos sanos

Biodisponibilidad | Cáncer linfoide de células B

Estados Unidos
Arvinas Androgen Receptor, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de ARV-766 administrado por vía oral en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que han progresado con terapias sistémicas aprobadas anteriormente

Cáncer de próstata metastásico

Estados Unidos
Mineralys Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de lorundrostat solo y en combinación con dapagliflozina en sujetos con hipertensión y enfermedad renal crónica (ERC) con albuminuria

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de RM-718 en sujetos sanos y en pacientes con HO

Obesidad hipotalámica

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de K-755 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Bukwang Pharmaceutical

Activo, no reclutando

Estudio en pacientes con enfermedad de Parkinson con discinesia con combinaciones de JM-010 y sus componentes individuales (SHINE)

Enfermedad de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
MBX Biosciences
ProSciento, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de MBX 1416 en sujetos sanos y pacientes con hipoglucemia posbariátrica

Hipoglucemia posbariátrica

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de SHR-1316 y fluzoparib (SHR-3162) en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
GeneMedicine Co., Ltd.

Reclutamiento

Inyección intratumoral de GM103 en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados, irresecables, refractarios y/o metastásicos

Carcinoma de células renales | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer colonrectal | Melanoma maligno

Corea, república de
University of KwaZulu

Terminado

Eficacia de la Técnica Muscular Energética en el Manejo de la Lumbalgia Crónica Inespecífica (MET)

Dolor lumbar crónico inespecífico

Nigeria
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia en condiciones de alimentación y ayuno de las formulaciones de perlas en cápsulas de fesoterodina SR4 y SR7 y para estimar la biodisponibilidad de las perlas de SR7 espolvoreadas en compota de manzana en relación con la formulación de perlas en cápsulas SR7 Administrar

Hiperactividad del detrusor neurogénico

Bélgica
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de un rango de dosis de linaclotida administradas por vía oral a niños de 7 a 17 años de edad, con síndrome del intestino irritable con estreñimiento (LIN-MD-63)

Síndrome del intestino irritable con estreñimiento

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Activo, no reclutando

AZD9291 en combinación con dosis ascendentes de nuevos productos terapéuticos

Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Canadá, Polonia, Taiwán, Estados Unidos, Corea, república de, Japón, Federación Rusa, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

[11C] Estudio PET con carfentanilo de GSK1521498

Obesidad

Reino Unido
1ST Biotherapeutics, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio abierto de fase I/II para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de FB849

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Dizal Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

DZD1516 en combinación con trastuzumab y capecitabina, o en combinación con T-DM1, en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo

Cáncer de mama metastásico

Porcelana, Estados Unidos
Trevena Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TRV250 subcutáneo

Migrañas

Reino Unido
OliPass Corporation

Terminado

OLP-1002 está siendo estudiado en el tratamiento del dolor.

Dolor

Reino Unido
Hvivo
Pfizer

Reclutamiento

Dosis, seguridad y patogenicidad de una nueva cepa de influenza B

Gripe B

Reino Unido
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad y farmacocinética comparativa de ACM-001.1) y pindolol en voluntarios sanos (HV)

Caquexia

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Single Centre, Double-blind, Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD9819 in Healthy Subjects

Voluntarios Saludables | Tolerabilidad | La seguridad

Reino Unido
Eli Lilly and Company

Terminado

Inhibidor de muesca en cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio para investigar el efecto de balovaptán en el intervalo QTC en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio aleatorizado de dosis única en dos partes para evaluar la seguridad de las dosis supraterapéuticas de RO7033877 y para investigar el efecto de RO7033877 en el intervalo QTc

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Apnimed

Terminado

AD109 Búsqueda de dosis en AOS de leve a moderada

Apnea obstructiva del sueño

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Artritis Reumatoide | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Kazia Therapeutics Limited

Terminado

Estudio Fase I de Cantrixil en Pacientes con Cáncer de Ovario, Cáncer de Trompa de Falopio o Cáncer Peritoneal Primario.

Neoplasias Ováricas | Neoplasias de las trompas de Falopio | Neoplasias Peritoneales

Estados Unidos, Australia
AbbVie

Retirado

Un estudio para evaluar los eventos adversos y la eficacia de la onabotulinumtoxina A en participantes sometidos a reparación abierta de hernia ventral abdominal para lograr el cierre fascial primario sin el uso de la técnica de separación de componentes

Hernia ventral | Hernia abdominal

Estados Unidos
LG Life Sciences

Desconocido

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la PK de la inyección única intravenosa LC28-0126 inmediatamente antes de la ICP en pacientes con IAMCEST

Infarto de miocardio con elevación del segmento ST

Corea, república de
LG Life Sciences

Terminado

Estudio de fase 2 para evaluar la eficacia, la seguridad y la PK de la inyección única intravenosa LC28-0126 inmediatamente antes de la ICP en pacientes con IAMCEST

Infarto de miocardio con elevación del segmento ST

Corea, república de
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio farmacocinético etnopuente de dosis múltiples en sujetos sanos

Enfermedades inflamatorias del intestino | EII

Estados Unidos
Indivior Inc.

Terminado

Estudio de interacción buprenorfina-fentanilo

Saludable | Uso de opioides

Países Bajos
Allergan

Terminado

AGN-199201 para el tratamiento del eritema con rosácea

Eritema | Rosácea

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de PF-06342674 en adultos con diabetes tipo 1

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar 608 en pacientes con espondilitis anquilosante (EA)

Espondiloartritis anquilosante

Porcelana
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio de colitis ulcerosa (CU) de seguridad a largo plazo (LTS) TD-1473

Colitis ulcerosa (CU)

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Portugal, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Sudáfrica, España, Taiwán, Ucrania
Keros Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad y eficacia de KER-012 en combinación con la terapia de base en participantes adultos con hipertensión arterial pulmonar (HAP) (TROPOS).

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Australia
Theravance Biopharma

Terminado

Eficacia y seguridad de TD-1473 en colitis ulcerosa (RHEA)

Colitis ulcerosa (CU)

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Portugal, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Sudáfrica, España, Taiwán, Ucrania
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de AZD8233 en participantes con dislipidemia. (HAYATE)

Dislipidemia

Japón
HK inno.N Corporation

Desconocido

Un estudio para explorar la farmacocinética/farmacodinámica y la seguridad de la dosificación BID de tegoprazán en sujetos sanos

Saludable

Corea, república de
University of Brasilia
University of Washington

Terminado

Curva de dosis-respuesta: intervenciones para prevenir y tratar la radiodermatitis (DRCPTR)

Radiodermatitis

Brasil

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