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Buscar ensayos clínicos para: Placebo ASP8062

Total 54219 resultados

Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de ASP8232 en sujetos con insuficiencia renal y en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 con enfermedad renal crónica

Sujetos sanos | Diabetes mellitus tipo 2 (DM2) | Enfermedad renal crónica (ERC) | Farmacocinética de ASP8232 | Farmacodinamia de ASP8232

Bulgaria, Moldavia, República de, Rumania
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de múltiples dosis ascendentes de ASP7962 en sujetos sanos (MAD)

Voluntarios Saludables | Farmacocinética de ASP7962

Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un ensayo clínico para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ASP7962 en seres humanos sanos

Tolerabilidad | La seguridad | Farmacocinética de ASP7962

Reino Unido
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la respuesta inmunitaria en adultos alérgicos al maní después de recibir la administración intradérmica o intramuscular de ASP0892 (ARA-LAMP-vax), una vacuna monovalente multivalente de maní (Ara h1, h2, h3) con proteína de membrana asociada a lisosomas y plásmido de ADN

Alergia al maní

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar ASP8232 como terapia adicional al inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACEi) o al bloqueador del receptor de angiotensina (ARB) para reducir la albuminuria en pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica (ALBUM)

Diabetes tipo 2 | Enfermedad Renal Crónica

España, Chequia, Dinamarca, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio de ASP8302 en participantes con vejiga hipoactiva

Vejiga hipoactiva

Japón, Polonia, Alemania, Países Bajos, Eslovaquia, Reino Unido
Astellas Pharma Inc

Terminado

ASP8302 Estudio de dosis oral única y múltiple ascendente en sujetos japoneses sanos que no son ancianos

Sujetos sanos

Japón
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la interacción potencial entre ASP8062 y el alcohol en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Un estudio de AVE8062 en sarcoma de tejido blando en estadio avanzado después del fracaso de las quimioterapias con antraciclina e ifosfamida

Sarcoma

Bélgica, Hungría, Estados Unidos, Brasil, Francia, India, Italia, Serbia, España, Reino Unido
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la respuesta inmunitaria en adolescentes alérgicos al maní después de recibir la administración intradérmica de ASP0892 (ARA-LAMP-vax), una vacuna monovalente multivalente de maní (Ara h1, h2, h3) con proteína de membrana asociada a lisosomas y plásmido de ADN

Alergia al maní

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Ensayo de Ombrabulin (AVE8062) en combinación con taxano y platino en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (DISRUPT)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Francia, Rumania, Polonia, Croacia, Corea, república de, Italia, Chile, Estados Unidos, Australia, Alemania, Federación Rusa, Serbia, Ucrania
Astellas Pharma Inc

Terminado

Study to Evaluate the Safety and Tolerability of ASP8062 in Healthy Japanese Male and Female Subjects

Voluntarios Saludables

Japón
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de ASP8062 en sujetos con fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de ASP1002 en adultos para el tratamiento de tumores sólidos

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc

Terminado

Estudio de un fármaco en investigación, ASP3026, en pacientes con tumores sólidos

Tumor solido

Japón
Sanofi

Terminado

AVE8062 en combinación con platino-taxano doblete en tumor sólido avanzado

Neoplasias

Francia, Italia, Suiza
Sanofi

Terminado

Un estudio para investigar la disposición del compuesto AVE8062 radiomarcado administrado como una infusión IV de 30 minutos a pacientes con tumor sólido avanzado

Neoplasias Malignas

Bélgica
Astellas Pharma Global Development, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de una dosis única de ASP8062 sobre la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis múltiples de buprenorfina/naloxona en participantes con trastorno por consumo de opioides

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis múltiples de ASP8062 con una dosis única de morfina en participantes que usan opioides recreativos

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...
Astellas Pharma Inc

Terminado

Estudio de laboratorio humano de ASP8062 para el trastorno por consumo de alcohol

Consumo de alcohol | Trastorno por consumo de alcohol | Trastorno por consumo de alcohol (AUD)

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de ASP8062 como terapia adicional a la buprenorfina/naloxona en participantes con trastorno por consumo de opiáceos

Trastorno por uso de opioides
Sanofi

Terminado

Estudio de aumento de dosis, seguridad y farmacocinética de AVE8062 combinado con cisplatino en pacientes con tumores sólidos

Neoplasias Malignas

Japón
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio para encontrar una dosis adecuada de ASP2802 en personas con linfomas de células B CD20 positivas

Linfoma de células B
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de ASP3662 en sujetos con neuropatía diabética periférica dolorosa

Neuropatía diabética periférica dolorosa (PDPN)

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc

Reclutamiento

Un estudio de ASP3082 en adultos con tumores sólidos previamente tratados

Tumor solido

Estados Unidos, Japón
Sanofi

Terminado

Estudio de Ombrabulin en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible al platino tratadas con carboplatino/paclitaxel (OPSALIN)

Cáncer de ovario recurrente

Bélgica, Federación Rusa, Polonia, España, República Checa, Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia, Ucrania
Sanofi

Terminado

Estudio de aumento de dosis, seguridad y farmacocinética de AVE8062 en pacientes con tumores sólidos

Tumor solido

Japón
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar ASP8232 en la reducción del grosor de la retina central en sujetos con edema macular diabético (EMD) (VIDI)

Diabetes mellitus | Edema macular diabético

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Estudio de escalada de dosis, seguridad y farmacocinética de AVE8062 combinado con docetaxel y cisplatino en pacientes con tumores sólidos

Neoplasias Malignas

Japón
Sanofi

Terminado

A Dose-escalation Study of Ombrabulin in Combination With Paclitaxel and Carboplatin in Patients With Advanced Solid Tumors

Tumores sólidos avanzados

Japón
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia analgésica de ASP7962 en pacientes con dolor debido a la osteoartritis de rodilla (OAK)

Osteoartritis de la rodilla | Dolor lumbar crónico

Bélgica, Chequia, Alemania, Hungría, España, Reino Unido
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de ASP1012 en adultos con tumores sólidos

Tumor solido

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Estudio de aumento de dosis, seguridad y farmacocinética de AVE8062 combinado con docetaxel en pacientes con tumores sólidos avanzados

Enfermedad Neoplásica Avanzada
Ege University

Terminado

Atención al cuidador: el efecto de la reflexología sobre el sueño y la ansiedad del cuidador con cáncer

Dormir | Ansiedad

Pavo
Orphan Australia

Terminado

VSL#3 frente a placebo en el mantenimiento de la remisión en la enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Australia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Iltoo Pharma

Terminado

Terapia con dosis bajas de IL-2 en pacientes con un episodio depresivo en el curso de un trastorno bipolar (DEPIL-2)

Depresión bipolar

Francia
Washington University School of Medicine

Terminado

Alirocumab y Transporte Inverso de Colesterol

Aterosclerosis | Enfermedad coronaria

Estados Unidos
Nowarta Biopharma Inc

Terminado

Una evaluación doble ciego de seguridad y eficacia de fase I/II de Nowarta110 en pacientes con verrugas plantares

Verrugas plantares

Estados Unidos
Chinese University of Hong Kong

Reclutamiento

ECA para Yinqiaosan-Maxingganshitang en el tratamiento de COVID-19

COVID-19

Hong Kong
Mersin University

Terminado

El efecto de la acupresión posterior a la cesárea sobre la gravedad del dolor y la distancia de la primera movilización (Acupress)

Dolor | Movilización

Pavo
University of South Carolina
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Algas marinas dietéticas y cáncer de mama temprano: un ensayo aleatorizado

Cambios asociados con algas marinas en sujetos sanos

Estados Unidos
John Paul II Hospital, Krakow
National Center for Research and Development, Poland; KCRI

Activo, no reclutando

Proyecto Clínico Cardiovascular para Evaluar la Capacidad Regenerativa de CardioCell en Pacientes con Isquemia Crítica de Extremidades Sin Opción (N-O CLI)

Isquemia Crítica de las Extremidades

Polonia
John Paul II Hospital, Krakow
National Center for Research and Development, Poland; KCRI

Terminado

Ensayo clínico aleatorizado para evaluar la capacidad regenerativa de CardioCell en pacientes con insuficiencia cardíaca isquémica crónica (CIHF)

Insuficiencia cardiaca

Polonia
Fengmei Lian
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences; Hubei Hospital... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio clínico de la retinopatía diabética no proliferativa de intervención con receta de Tang Wang

Diabetes tipo 2 | Retinopatía diabética no proliferativa
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
Hubei Hospital of Traditional Chinese Medicine; Hebei Yiling Hospital; The First... y otros colaboradores

Desconocido

El estudio clínico multicéntrico de la intervención de la medicina china en la polineuropatía simétrica distal de la diabetes.

Diabetes mellitus tipo 2
Astellas Pharma Inc

Terminado

Study of an Investigational Drug, ASP3026, in Patients With Advanced Malignancies (Solid Tumors and B-Cell Lymphoma)

Tumor solido | Linfoma de células B | Neoplasias malignas avanzadas | Positive for Anaplastic Lymphoma Kinase | Positive for Proto-Oncogene Tyrosine-Protein Kinase ROS

Estados Unidos
Resverlogix Corp

Aún no reclutando

Un estudio de fase 2a de dos partes de RVX000222 en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal tratados con hemodiálisis

Insuficiencia Renal Crónica
John Paul II Hospital, Krakow
National Center for Research and Development, Poland; KCRI

Terminado

Proyecto Clínico Cardiovascular para Evaluar la Capacidad Regenerativa de CardioCell en Pacientes con Infarto Agudo de Miocardio (IAM)

Infarto de miocardio

Polonia
LEO Pharma

Terminado

Monoterapia con tralokinumab para sujetos adolescentes con dermatitis atópica de moderada a grave - ECZTRA 6 (ECZema TRAlokinumab Trial no. 6).

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Australia, Francia, Alemania, Japón, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
Gladwin, Mark, MD
National Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Nitritos, bioenergética mitocondrial del músculo esquelético y actividad física en la vejez (Nitrite)

Estilo de vida sedentario | Fragilidad | Envejecimiento

Estados Unidos

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