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Buscar ensayos clínicos para: Placebo (solución de DMSO al 2,3 %)

Total 5907 resultados

Massachusetts General Hospital

Terminado

Efectos de Pennsaid sobre el dolor neuropático clínico

Neuralgia | Distrofia simpática refleja | Neuralgia postherpética | Síndrome de dolor regional complejo (SDRC)

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Farmacocinética de dosis única de dos y prueba de eficacia de una nueva formulación de gel de etoricoxib en participantes con osteoartritis (MK-0663-168)

Dolor de osteoartritis
Squarex, LLC

Terminado

Estudio doble ciego controlado por vehículo de la eficacia y seguridad de SADBE en sujetos con herpes labial recurrente (P2a)

Herpes labial | Herpes labial

Estados Unidos
Annetine Gelijns
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Seguridad y eficacia de la inyección intramiocárdica de células precursoras mesenquimales sobre la función miocárdica en receptores de DAVI

Insuficiencia cardiaca | Disfunción ventricular | Miocardiopatía

Estados Unidos, Canadá
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de TBI-223 en sujetos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad del auricloseno (NVC-422) en el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana (BACTOvation™)

Conjuntivitis bacteriana

Estados Unidos
Radicle Science

Terminado

Radicle Calm 1: un estudio de productos de salud y bienestar sobre sentimientos de ansiedad, estrés y otros resultados de salud

Estrés | Ansiedad

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica STN1013600 al 0,1 % y al 0,3 % en comparación con el placebo en sujetos con presbicia (OPSIS)

Presbicia

Estados Unidos
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2 con soluciones oftálmicas Cis-UCA en sujetos con ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Terminado

Estudio de la solución oftálmica SY-201 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de dicloruro de radio-223 versus placebo y tratamiento hormonal como terapia de base en sujetos con HER2 (receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano) con predominio óseo negativo del receptor hormonal positivo del cáncer de mama metastásico

Neoplasias de mama

España, Canadá, Estados Unidos, Finlandia, Austria, Singapur, Chequia, Israel, Corea, república de, Países Bajos, Taiwán, Reino Unido, Polonia, Alemania, Hong Kong, Dinamarca, Suiza, Irlanda, Francia, Noruega
ICM Biotech Australia Pty Ltd.

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y el rango de dosis biológicamente activas de ICM-203 en la osteoartritis de rodilla de leve a moderada

Artrosis, Rodilla

Australia
Ferrer Internacional S.A.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de FNP-223 para frenar la progresión de la parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva
ICM Co. Ltd.

Inscripción por invitación

Un estudio de seguimiento a largo plazo de sujetos que recibieron ICM-203 o un placebo correspondiente

Artrosis, Rodilla

Australia
Takeda

Terminado

Un estudio de farmacología clínica de fase I de TAK-233 en sujetos sanos

Farmacología Clínica

Japón
Blueprint Medicines Corporation

Reclutamiento

(HARBOR) Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de BLU-263 versus placebo en pacientes con mastocitosis sistémica indolente

Mastocitosis Sistémica Indolente | Síndrome de activación monoclonal de mastocitos

Estados Unidos, España, Australia, Francia, Países Bajos, Suiza, Noruega, Reino Unido, Austria, Bélgica, Alemania, Italia, Portugal
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para investigar los efectos de CAL-263 en sujetos con rinitis alérgica expuestos a alérgenos en una cámara ambiental

Rinitis alérgica

Austria
EyebioKorea, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del colirio EB-203 en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Radicle Science

Terminado

Radicle Rest 2: un estudio de productos de salud y bienestar sobre el sueño y los resultados de salud

Desorden del sueño | Dormir | Alteración del sueño

Estados Unidos
Alto Neuroscience

Reclutamiento

PD, farmacocinética y seguridad de ALTO-203 en pacientes con TDM

Anhedonia | Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
4SC AG

Terminado

Estudio de dosis única con 4SC-203 en voluntarios sanos

Leucemia mieloide aguda

Alemania
Bayer

Terminado

PK en pacientes con HRPC y metástasis esqueléticas

Neoplasias prostáticas

Reino Unido
Yuyu Pharma, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de la solución oftálmica YP-P10 en comparación con el placebo en sujetos con ojo seco (ICECAP 1)

Ojo seco

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para determinar si AZD0284 es eficaz y seguro en el tratamiento de la psoriasis en placas (DERMIS)

Psoriasis vulgar en placa

Dinamarca
Bayer

Terminado

Estudio de fase II de monoterapia japonesa BAY88-8223

Neoplasias prostáticas

Japón
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, tolerabilidad y seguridad de Laquinimod

Esclerosis múltiple remitente recurrente
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica (KOMFORT)

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Canadá
Livionex Inc.

Terminado

El estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica de ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) en pacientes con pérdida de sensibilidad al contraste debido a cataratas nucleares de bajo grado relacionadas con la edad

Cataratas relacionadas con la edad

Estados Unidos
University of Alberta, Graduate Orthodontic Program
University of Alberta

Terminado

Eficacia del diclofenaco tópico en el alivio sintomático de la enfermedad degenerativa de la articulación temporomandibular

Enfermedad degenerativa de la articulación temporomandibular

Canadá
Parion Sciences

Terminado

Estudio de la Actividad Farmacodinámica de la Solución Oftálmica P-321 Comparada con Placebo en Sujetos con Ojo Seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Zuyderland Medisch Centrum
Nederlandse Obestias Kliniek (NOK)

Aún no reclutando

Semaglutida 2,4 mg para personas con baja respuesta después de la cirugía bariátrica (SEABAR)

Obesidad | Obesidad Mórbida | Aumento de peso
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY2624803 en participantes japoneses con insomnio transitorio

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Japón
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Razuprotafib, un nuevo activador Tie 2, en sujetos hospitalizados con enfermedad por coronavirus de moderada a grave 2019 (COVID-19) (RESCUE)

COVID-19 | Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA)

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3108743 en participantes sanos y participantes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Singapur
Abiomed Inc.

Reclutamiento

Vigilancia del mundo real de Impella de pacientes que usan bicarbonato de sodio

Shock cardiogénico | PCI de alto riesgo

Estados Unidos
Jewish General Hospital

Aún no reclutando

Efecto de la maltodextrina preoperatoria sobre la función cardíaca en cirugía cardíaca

Disfunción ventricular derecha | Disfunción Ventricular Izquierda | Calidad de recuperación

Canadá
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad de una nueva oxima, MMB4 DIMETHANESULFONATE (DMS) (MMB4(DMS))

Seguridad y Eficacia

Estados Unidos
pH Pharma

Aún no reclutando

Un estudio de eficacia y seguridad de PHP-201 en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Corea, república de
TWi Biotechnology, Inc.

Terminado

Tratamiento profiláctico de la erupción cutánea asociada con la terapia con inhibidores de EGFR

Erupción cutánea inducida por inhibidores de EGFR

Taiwán
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase Ia de dosis única y dosis múltiples de XW001 en sujetos adultos sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Porcelana
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de L608 en adultos sanos

Hipertensión arterial pulmonar

Australia
Parion Sciences

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica P-321 en comparación con el placebo en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Parion Sciences

Terminado

Estudio de la seguridad y tolerabilidad de la solución oftálmica P 321 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Ohio State University

Reclutamiento

Ensayo de eficacia de la administración suplementaria de citicolina para reducir las lesiones pulmonares (SCARLET) (SCARLET)

COVID-19

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad y eficacia de K-321 en pacientes con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) después de una descemetorrexis

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos, Australia, Alemania, España, Dinamarca
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PD) y el efecto alimentario de dosis únicas o repetidas de GSK2793660 en sujetos sanos

Bronquiectasias

Reino Unido
Bayer

Terminado

Estudio sobre la Seguridad del Medicamento BAY2395840 a Diferentes Dosis, la Forma en que el Organismo Absorbe, Distribuye y Excreta el Medicamento Incluyendo el Efecto de su Formulación (Comprimido o Líquido) y el Efecto de los Alimentos en la Absorción, Distribución o Excreción del Medicamento en Participantes masculinos sanos

Endometriosis

Alemania
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (New Zealand) Limited

Aún no reclutando

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de L608 en adultos sanos

Hipertensión arterial pulmonar

Nueva Zelanda
AlzProtect SAS

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacocinética y el efecto de AZP2006 en pacientes con PSP

Parálisis Supranuclear Progresiva

Francia

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