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Buscar ensayos clínicos para: Placebo - vehículo en gel al 0,03 %

Total 18022 resultados

Eisai Limited

Terminado

Un estudio de 12 días, aleatorizado, ciego, con vehículo y controlado por un comparador activo para determinar la eficacia y la seguridad de seis concentraciones de gel tópico E6201 en sujetos con psoriasis vulgar

Psoriasis vulgar

Alemania
Galderma R&D

Terminado

Un estudio de seguridad, eficacia y farmacocinética de CD11301 para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL) (CTCL)

Linfoma cutáneo de células T

Estados Unidos, Francia, Alemania
Spirig Pharma Ltd.

Terminado

Ensayo de búsqueda de dosis, seguridad y eficacia de resiquimod tópico en pacientes con lesiones de queratosis actínica múltiple

Queratosis actínica

Suiza, Alemania
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad sistémica de netarsudil al 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % en relación con el placebo en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular en Japón

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Eisai Inc.

Terminado

Estudio de comparación pareada que evalúa la eficacia y la seguridad de E6201 frente al vehículo para el tratamiento de la psoriasis en placas

Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos
TWi Biotechnology, Inc.

Terminado

Tratamiento profiláctico de la erupción cutánea asociada con la terapia con inhibidores de EGFR

Erupción cutánea inducida por inhibidores de EGFR

Taiwán
Integra LifeSciences Corporation
Integrium

Terminado

Estudio abierto en úlceras del pie diabético (DFU), para evaluar la seguridad del gel tópico DSC127 al 0,03 % en uso crónico (STRIDE 5)

Úlcera de pie diabético

Estados Unidos
Aleor Dermaceuticals Limited
Catawba Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de gel de adapaleno al 0,3 % en sujetos con acné vulgar facial

Acné común

Estados Unidos, Belice
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad del mebutato de ingenol al 0,05 % (Picato® 500) en el tratamiento del carcinoma de células basales (PICABAS)

Carcinoma

Francia
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos, Francia, India
Pfizer

Terminado

Un estudio para conocer la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de la pomada PF-07038124 en participantes con dermatitis atópica de leve a moderada o psoriasis en placas de leve a grave

Soriasis en placas | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Japón
Peplin

Terminado

Estudio para determinar el potencial de sensibilización del gel tópico PEP005 en voluntarios sanos utilizando un diseño de prueba de parche de insulto repetido

Saludable

Estados Unidos
Genocea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna terapéutica contra el VHS-2

Herpes Genital Simple Tipo 2

Estados Unidos
Korea University
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital; Seoul National University Hospital y otros colaboradores

Terminado

Ensayo clínico de Ingenol Mebutate Gel 0,015 % y 0,05 % en queratosis actínica

Queratosis actínica

Corea, república de
Neal D. Bhatia, MD
LEO Pharma

Terminado

Estudio exploratorio de eficacia y seguridad de Ingenol Mebutate 0.05% Gel para verrugas comunes en las manos.

Verruga vulgar | Verrugas comunes

Estados Unidos
Peplin

Terminado

Un estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad del gel PEP005 (mebutato de ingenol), cuando se usa para tratar las queratosis actínicas en la cabeza (cara o cuero cabelludo)

Queratosis actínica

Estados Unidos, Australia
SIFI SpA

Terminado

Solución oftálmica de polihexametileno biguanida (PHMB) en sujetos afectados por queratitis por Acanthamoeba

Queratitis por Acanthamoeba

Italia, Reino Unido, Polonia
Novan, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que evalúa la seguridad y la tolerabilidad del gel NVN1000

Acné común

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de solución oftálmica de netarsudil en sujetos japoneses/japoneses-estadounidenses con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Estados Unidos
Integra LifeSciences Corporation
Integrium

Terminado

Estudio de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de DSC127 en úlceras de pie diabético (STRIDE 1)

Úlceras del pie diabético

Estados Unidos
PellePharm, Inc.

Terminado

Ensayo clínico de patidegib gel al 2 %, 4 % y vehículo aplicado una o dos veces al día para disminuir el biomarcador GLI1 en carcinomas basocelulares nodulares esporádicos (BCC)

Carcinomas de células basales

Estados Unidos
PellePharm, Inc.

Terminado

Ensayo de patidegib gel al 2 %, 4 % y vehículo para disminuir el número de carcinomas de células basales elegibles quirúrgicamente en pacientes con síndrome de Gorlin

Síndrome de nevus basocelular

Reino Unido
Theravance Biopharma

Terminado

Primero en estudio humano SAD y MAD de TD-0903 inhalado, un tratamiento potencial para ALI asociado con COVID-19

Lesión pulmonar aguda (ALI) asociada con COVID-19 | Condiciones pulmonares inflamatorias asociadas con COVID-19

Reino Unido
Peplin

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética del gel PEP005 (Mebutato de Ingenol), 0,05 %, cuando se aplica en un entorno de uso máximo en la cara dorsal del antebrazo en pacientes con queratosis actínica

Queratosis actínica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetic of Single and 14 Day Repeat Topical Application of GSK1940029

Acné común

Australia
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Inscripción por invitación

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las tabletas ND-003 en adultos sanos

Saludable

Porcelana
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia controlada por vehículo de dos regímenes de dosis de gel tópico CD07223 al 1,5 % en el impétigo

Impétigo

Estados Unidos, Sudáfrica
Integra LifeSciences Corporation
Integrium

Terminado

Estudio de fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad de DSC127 en comparación con el vehículo y con el tratamiento estándar en úlceras del pie diabético (STRIDE 2)

Úlceras del pie diabético

Estados Unidos, Puerto Rico, Canadá, Sudáfrica
Kylonova (Xiamen) Biopharma co., LTD.

Reclutamiento

Estudio de fase I de Kylo-0603 en sujetos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
G & W Laboratories Inc.

Terminado

Crema genérica de tazaroteno al 0,05 % para el tratamiento de la psoriasis en placa

Soriasis en placas

Estados Unidos
Novan, Inc.
Chiltern International Inc.

Terminado

Estudio P3 que compara el SB204 una vez al día y el gel vehículo en el tratamiento del acné

Acné común

Estados Unidos
Novan, Inc.
Chiltern International Inc.

Terminado

Estudio P3 en acné que compara una vez al día SB204 y un vehículo

Acné común

Estados Unidos
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos del gel QY211 en sujetos adultos

Dermatitis atópica

Porcelana
Xequel Bio, Inc.

Terminado

Un estudio de Granexin® Gel para la reducción de la formación de cicatrices en heridas quirúrgicas después de una cirugía mamaria con incisión de anclaje bilateral

Cicatriz | Reconstrucción mamaria | Cicatrización | Mamoplastia

Estados Unidos
LEO Pharma

Terminado

Un ensayo para comparar la incidencia del carcinoma de células escamosas (SCC) y otras neoplasias de la piel en áreas de la piel tratadas con gel de disoxato de Ingenol o gel vehículo para la queratosis actínica en la cara y el tórax o el cuero cabelludo

Queratosis actínica | Carcinoma de células escamosas

Estados Unidos, España, Canadá, Alemania, Francia, Reino Unido
Novan, Inc.
Synteract, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3 de grupos paralelos aleatorizados que compara la eficacia y seguridad de SB206 y gel vehículo en el tratamiento de CM (B-SIMPLE1)

Molusco contagioso

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de la solución de bimatoprost para aumentar la prominencia de las pestañas en afroamericanos con hipotricosis de pestañas

Hipotricosis

Estados Unidos
Novan, Inc.
Synteract, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3, aleatorizado, de grupos paralelos, que compara la eficacia y la seguridad de SB206 y el gel vehículo en el tratamiento de CM (B-SIMPLE2) (B-SIMPLE2)

Molusco contagioso

Estados Unidos
Longbio Pharma

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de LP-003 en adultos con rinitis alérgica estacional de moderada a grave

Rinitis alérgica estacional

Porcelana
Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co...

Reclutamiento

Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad y la farmacocinética de FZJ-003 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
University of North Carolina, Chapel Hill
Naturex SA

Terminado

Suplemento Botánico Función Muscular y Masa Corporal Magra

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-003 en participantes adultos sanos

Urticaria espontánea crónica

Porcelana
Botanix Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar del gel BBI-4000 en sujetos con hiperhidrosis palmar

Hiperhidrosis

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio de AGN-195263 para el tratamiento de la disfunción de las glándulas de Meibomio

Disfunción de las glándulas de Meibomio

Estados Unidos
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...

Activo, no reclutando

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de DF-003 en sujetos sanos

Saludable | Seguridad y tolerabilidad

Estados Unidos
Lenus Therapeutics, LLC

Terminado

Evaluación del estudio de seguridad y eficacia del gel tópico RGN-137 para la epidermólisis ampollosa juntural y distrófica (CELEB)

Epidermólisis ampollosa distrófica | Epidermólisis ampollosa de la unión

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Estudio de 2 partes para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de CC-220 y el efecto de los alimentos en CC-220 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Terminado

Cambio desde el inicio hasta el paciente con enfermedad renal crónica antes y después de la administración del fármaco

Falla renal cronica
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la inyección de HH-003 en participantes con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Infección crónica por VHB

Porcelana
Bionou Research, S.L.

Terminado

Un estudio piloto para evaluar el efecto de una mezcla de probióticos en el acné

Acné común | Acné

España

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