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Buscar ensayos clínicos para: Placebo para Tifcemalimab

Total 85051 resultados

Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar toripalimab solo o en combinación con tifcemalimab como terapia de consolidación en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (LS-SCLC)

Cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (LS-SCLC)

Porcelana, Francia, Estados Unidos, España, Taiwán, Corea, república de, Pavo, Italia, Países Bajos, Georgia, Alemania, Bélgica, Polonia, Rumania
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Reclutamiento

Terapia neoadyuvante con toripalimab y JS004 combinados con etopósido y quimioterapia con platino para el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado: un ensayo de fase 2

Cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa limitada

Porcelana
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Desconocido

Terapia de infrarrojo lejano en la enfermedad arterial periférica en pacientes en hemodiálisis

Enfermedad Arterial Periférica

Taiwán
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de inclisiran en participantes con hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH) (ORION-5)

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Hong Kong, Israel, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, Taiwán, Pavo, Ucrania
Materia Medica Holding

Terminado

Ensayo clínico de eficacia y seguridad de Anaferon para niños en forma de dosificación líquida en el tratamiento de infecciones agudas de las vías respiratorias superiores

Infecciones agudas de las vías respiratorias superiores

Federación Rusa
Fab'entech

Reclutamiento

Seguridad y farmacocinética de FBR-002 para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19 que necesitan oxígeno suplementario y tienen riesgo de resultados graves

COVID-19

Grecia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis múltiples de COR-001

Anemia

Estados Unidos
Corat Therapeutics Gmbh

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de COR-101 en pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado a grave

COVID-19

Alemania
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa FXR-450 en hombres japoneses sanos

Saludable

Japón
Xequel Bio, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad del péptido FSR frente al placebo después de una biopsia con sacabocados

Curación de heridas

Suiza
Armata Pharmaceuticals, Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Terminado

Estudio de dosis ascendente de la seguridad de AB-SA01 cuando se aplica tópicamente a la piel intacta de adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Reclutamiento

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de CKD-391 y CKD-331 en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Aún no reclutando

Un primer estudio SAD/MAD en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ENC1018 en sujetos adultos sanos

Saludable
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Trichomylin® en adultos sanos y el primero en la evaluación del dolor por osteoartritis humana (HOPE)

Saludable | Osteoartritis

Australia
South Dakota State University
University of Missouri-Columbia; Ohio State University; Michigan State University; Purdue University y otros colaboradores

Terminado

Voices for Food: Consejos de Política Alimentaria, Seguridad Alimentaria y Elecciones de Alimentos Saludables (VFF)

Seguridad alimentaria | Valor nutritivo
Spero Therapeutics
Simbec Research

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SPR720 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia y seguridad de HCP1302

Hipertensión | Disfuncion erectil
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de IBI356 en participantes sanos y en pacientes con dermatitis atópica

Participantes Saludables | Pacientes con dermatitis atópica

Porcelana
Eli Lilly and Company
OPKO Health, Inc.

Terminado

Un estudio para probar la combinación de dos tipos diferentes de medicamentos para el tratamiento de la diabetes

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Puerto Rico
Medical University of South Carolina

Terminado

Estimulación sensorial durante CIMT

Parálisis cerebral

Estados Unidos
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio SAD y MAD para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de TD-1473 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
University of Illinois at Urbana-Champaign

Reclutamiento

Efectos gastrointestinales y metabólicos de una intervención prebiótica, de levantamiento y aeróbica (GAMEPLAN)

Sobrepeso y Obesidad

Estados Unidos
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Terminado

El ácido obeticólico del ligando del receptor farnesoide X (FXR) en el ensayo de tratamiento de NASH (FLINT) (FLINT)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) | Enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA)

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de MEDI7352 en osteoartritis dolorosa de rodilla

Dolor crónico

Alemania, Suecia, Reino Unido
Jeremy Burton
Lawson Health Research Institute; St. Joseph's Health Care London; Deerland Enzymes

Aún no reclutando

Efecto de PreforPro® en la salud urinaria y vaginal

Infecciones bacterianas | Vaginosis bacteriana | Infección Vaginal | Vaginosis bacteriana | vaginales | Microbiología
Stanford University

Terminado

Una evaluación de un programa de capacitación para padres basado en el desarrollo para niños con autismo

Trastorno autista

Estados Unidos
Syral
Beghin-Meiji

Terminado

Tolerancia digestiva de maltitol y FOS

Tolerancia digestiva en adultos sanos

Francia
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio con RO4917523 en pacientes con síndrome de X frágil

Síndrome X frágil

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de Mitapivat (AG-348) en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Xuanwu Hospital, Beijing
Guidon Pharmaceutics Ltd.

Reclutamiento

El efecto de GD-iExo-003 en el accidente cerebrovascular isquémico agudo (ExoCURE)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Porcelana
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
RenJi Hospital

Desconocido

La seguridad y eficacia de Zishenqing en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus eritematoso sistémico

Porcelana
China Medical University Hospital

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de Yi-Gan San en niños y adolescentes con el trastorno de Tourette

Trastornos de tics | Trastorno de Tourette

Taiwán
Zealand Pharma

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y biodisponibilidad de dasiglucagón después de la administración subcutánea (SC) en comparación con la administración IV

Hipoglucemia

Alemania
Karolinska Institutet
Region Stockholm

Terminado

Nuevas aplicaciones clínicas para la terapia conductual cognitiva basada en Internet para el insomnio y la depresión

Insomnio | Depresión mayor | Depresión menor

Suecia
Boehringer Ingelheim

Aún no reclutando

Un estudio en personas con sobrepeso u obesidad para probar cómo BI 1820237, BI 456906 o una combinación de ambos afecta la actividad cerebral

Obesidad
Pfizer

Terminado

Estudio de lipopolisacárido (LPS) de dosis única en voluntarios sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Reino Unido
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar los eventos adversos y cómo los ABBV-47D11 y ABBV-2B04 intravenosos (IV) administrados solos y en combinación se desplazan por el cuerpo de los participantes adultos con enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)

Enfermedad CoronaVirus-2019 (COVID-19)

Estados Unidos, Hungría, Israel, Países Bajos, Puerto Rico
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del bromhidrato de deuremidevir oral en suspensión

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Porcelana
University of Newcastle, Australia
Queen Margaret University

Terminado

Ortesis de pie (FO) sobre el dolor, la calidad de vida y la marcha en niños diagnosticados de AIJ

Artritis Reumatoide Juvenil

Australia
Zafgen, Inc.

Terminado

An Efficacy and Safety Study of Beloranib in Obese Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Obesidad | Diabetes tipo 2

Australia
Chuncheon Sacred Heart Hospital

Terminado

Efecto antifatiga del ginseng rojo coreano en pacientes con hepatitis no alcohólica

Fatiga
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, el efecto alimentario, la farmacocinética y la farmacodinámica de FOR-6219

Endometriosis

Reino Unido
Frontier Biotechnologies Inc.

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y seguridad de FB2001 para inhalación en pacientes con COVID-19 de leve a moderado

COVID-19 leve a moderado

Porcelana
Vivozon, Inc.

Terminado

Estudio de fase I para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la inyección de VVZ-149 (P1_VVZ149IV)

Saludable

Corea, república de
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Terminado

Estudio de extensión para evaluar la seguridad posterior al tratamiento y la duración del efecto clínico de LIPO-202

Abultamiento abdominal central
Ferozsons Laboratories Ltd.

Desconocido

Rol de ProTectis en el cólico infantil y su efecto en el tiempo de llanto infantil y la salud mental materna (PRIC-SMM)

Cólico infantil | Hábitos de sueño infantil | Salud Mental Materna.

Pakistán
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de fase II de HS-10353 en participantes con depresión posparto

Depresión post-parto
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Terminado

Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y farmacocinética de LQ036

Asma

Australia
Vivozon, Inc.

Terminado

Una escalada de dosis única ascendente para investigar la seguridad y PK de la inyección de VVZ-149 en voluntarios varones mayores sanos

Saludable
Nestlé

Terminado

Distribución de la Ingesta Diaria de Proteínas y MPS (ARCIII)

Exceso de peso

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