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Buscar ensayos clínicos para: Plitidepsina 2,5 mg/día

Total 2366 resultados

PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Terminado

Estudio de extensión en una cohorte de pacientes adultos con infección por COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Contagio de COVID-19

España
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Terminado

Estudio de prueba de concepto para evaluar el perfil de seguridad de la plitidepsina en pacientes con COVID-19 (APLICOV-PC)

COVID-19

España
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006 en sujetos blancos y japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BZ371A en mujeres con trastorno de la excitación sexual

Disfunción sexual femenina | Trastorno de la excitación sexual femenina
Dong-A ST Co., Ltd.

Aún no reclutando

Farmacocinética y perfiles de seguridad de DA-1229_01 2,5/500 mg en sujetos sanos en estado alimentado

Saludable

Corea, república de
Dong-A ST Co., Ltd.

Aún no reclutando

Farmacocinética y perfiles de seguridad de DA-1229_01 2,5/500 mg en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Corea, república de
UCB Pharma

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego que evalúa la eficacia y la seguridad de brivaracetam en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia

Estados Unidos, Australia, Canadá, Brasil, México
RemeGen Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de RC48-ADC en sujetos con cáncer de mama avanzado

Cáncer de mama avanzado

Porcelana
UCB Pharma

Terminado

Brivaracetam como tratamiento complementario de la enfermedad de Unverricht-Lundborg (ULD) en adolescentes y adultos

Enfermedad de Unverricht-Lundborg

Estados Unidos, Canadá, Finlandia, Francia, Israel, Federación Rusa, Serbia, Túnez
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente de ZSP1603 en adultos sanos

Tumor solido | Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

Porcelana
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Encuesta de uso de drogas específicas sobre la inyección subcutánea de AJOVY para uso a largo plazo

Trastornos de migraña

Japón
Chinese PLA General Hospital

Terminado

Dosis bajas de ruxolitinib en combinación con metilprednisolona

Complicaciones del trasplante de células madre | aGVHD

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Fase 2, estudio de farmacocinética de eltrombopag en sujetos trombocitopénicos japoneses con enfermedad hepática crónica

Enfermedades del HIGADO

Japón
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Terapia fotodinámica HPPH para pacientes con cáncer de esófago (HPPH)

Cáncer de esófago

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de eltrombopag en sujetos japoneses con anemia aplásica refractaria, moderada o más grave

Citopenia

Japón
NYU Langone Health

Terminado

Un estudio aleatorizado de búsqueda de dosis y seguridad controlado con placebo para el uso del inhibidor de IL-6 clazakizumab en pacientes con infección por COVID-19 potencialmente mortal

COVID-19

Estados Unidos
Nymox Corporation

Terminado

Evaluación del nivel de dos dosis de NX-1207 para el tratamiento del cáncer de próstata localizado (T1c) de bajo riesgo

Cancer de prostata

Estados Unidos
Peptron, Inc.

Activo, no reclutando

SR-Exenatide (PT320) para evaluar la eficacia y seguridad en pacientes con enfermedad de Parkinson temprana

Enfermedad de Parkinson temprana

Corea, república de
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de telitacicept en sujetos con lupus eritematoso sistémico de inicio en la infancia

Lupus eritematoso sistémico

Porcelana
Minerva Neurosciences

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MIN-117 en pacientes adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Bulgaria, Finlandia, Georgia, Moldavia, República de, Polonia, Ucrania
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de OPC-262 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Terminado

Un estudio de investigación para mostrar el efecto de aprocitentán en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) difícil de controlar (resistente) y obtener más información sobre su seguridad (PRECISION)

Hipertensión resistente

España, Israel, Chequia, Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Hungría, Países Bajos, Polonia, Reino Unido, Alemania, Australia, Bélgica, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federación Rusa, Ucrania
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de tabletas del inhibidor directo del factor Xa de coagulación SYHA136 en voluntarios chinos sanos

Trombosis venosa
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Sanofi

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de AVE5530 como complemento de las estatinas en curso en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia

Estados Unidos, Francia, Canadá, Polonia, Federación Rusa, Alemania, Países Bajos, España, Suecia, Bélgica, República Checa, Dinamarca, Hungría, Israel, Noruega, Australia
MedImmune LLC

Terminado

Seguridad/eficacia de MEDI-551 en combinación con terapias inmunomoduladoras en sujetos con linfomas de células B agresivos

Linfomas de células B agresivos en recaída/refractarios

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR Canadian... y otros colaboradores

Terminado

Cannabinoides en PVVIH en TAR eficaz

Infecciones por VIH

Canadá
Centre Leon Berard

Suspendido

Un estudio de fase II de EVEROLIMUS en pacientes con condrosarcomas primarios o recidivantes (CHONRAD)

Condrosarcoma

Francia
George Medicines PTY Limited

Terminado

Eficacia y seguridad de GMRx2 en comparación con combinaciones duales para el tratamiento de la hipertensión (GMRx2_ACT)

Hipertensión

Australia, Estados Unidos, Reino Unido, Polonia, Sri Lanka, Nueva Zelanda, Chequia
Eisai Inc.
Biogen

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de lecanemab en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido
AB Foundation

Terminado

Miltefosina (curso largo) para la leishmaniasis mucosa boliviana

Leishmaniosis

Bolivia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio infantil de dos partes para el diagnóstico temprano del virus sincitial respiratorio (RSV) y la evaluación de JNJ-53718678 en la enfermedad aguda de las vías respiratorias por RSV

Virus sincitial respiratorio

Taiwán, Bélgica, Reino Unido, Argentina, Panamá
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de Aliskiren en pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 años

Hipertensión

Estados Unidos, Bélgica, Hungría, Pavo, Guatemala, Eslovaquia, Alemania, Puerto Rico, Polonia
AB Foundation
AEterna Zentaris

Terminado

Miltefosina para la leishmaniasis visceral brasileña

Kala Azar

Brasil
Bionomics Limited

Terminado

Un estudio de fase 2 de BNC210 para el tratamiento agudo del trastorno de ansiedad social (PREVAIL)

Desorden de ansiedad social

Estados Unidos
Xinnate AB
Region Skane

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis tópicas ascendentes de TCP-25 aplicadas a heridas de ampollas por succión epidérmica

Ampolla | Epidermólisis Bullosa | Herida de piel | Úlcera varicosa de miembro inferior

Suecia
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Rencofilstat en sujetos adultos con NASH F3 (ALTITUDE)

EHNA con fibrosis

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK3207 para el tratamiento de migrañas agudas (3207-005)

Migraña
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen de tratamiento antirretroviral basado en rilpivarina en pacientes infectados por el VIH con enfermedad metabólica hepática que mantienen una carga viral del VIH indetectable (MAFALDA-R)

Infecciones por VIH | Enfermedad del hígado graso

España
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Clinical Hospital Merkur

Terminado

Inducción del trabajo de parto en embarazos a término con cuello uterino desfavorable (RAND)

Inducción del parto Feto/recién nacido afectado | Prostaglandinas Causantes de Efectos Adversos en Uso Terapéutico

Croacia
AstraZeneca

Terminado

GALLANT 7 Tesaglitazar Complemento de sulfonilurea

Diabetes tipo 2

Francia, Corea, república de, Sudáfrica, España, Reino Unido, Vietnam, Noruega, Israel, Filipinas, Australia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toman las diferentes dosis de BI 474121 y cómo influyen en la cantidad de un mensajero molecular (cGMP) en el líquido cefalorraquídeo

Saludable

Países Bajos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Terminado

Everolimus, temozolomida y radioterapia en el tratamiento de pacientes con glioblastoma multiforme recién diagnosticado (RTOG 0913)

Tumores cerebrales y del sistema nervioso central

Estados Unidos, Israel, Canadá
University of California, San Francisco
Johns Hopkins University; Baylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia y otros colaboradores

Aún no reclutando

Suplementación de zinc en la anemia de células falciformes (ZnSCD)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos

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