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Buscar ensayos clínicos para: RHN-001 (750 mg * 2 tabletas)

Total 1434 resultados

RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Terminado

Ensayo clínico de fase 1 de RHN-001 en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | Tolerabilidad | La seguridad

Pakistán
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y explorar la inmunogenicidad de EG-HZ en voluntarios adultos sanos

Prevención del Herpes Zoster (HZ)

Australia
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Reclutamiento

Un estudio de dosis orales únicas y múltiples de TollB-001

Artritis Reumatoide

Porcelana
Inmagene LLC

Terminado

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Hansoh BioMedical R&D Company

Aún no reclutando

Un estudio para encontrar la mejor dosis de HS-10384 para tratar los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas

Síntomas vasomotores

Porcelana
Rznomics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de RZ-001 con valganciclovir (VGCV) en sujetos con carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Corea, república de
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Inscripción por invitación

Un estudio de fase 1 de etiqueta abierta para determinar la dosis máxima tolerada de ND-003 en pacientes con cánceres sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Hangzhou GluBio Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de GLB-001 en pacientes con neoplasias mieloides

Leucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos | Policitemia vera | Trombocitemia esencial | Mielofibrosis | Malignidad mieloide

Porcelana
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Reclutamiento

Estudio para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de HT-001 tópico para el tratamiento de toxicidades cutáneas asociadas con inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico (CLEER)

Erupción Acneiforme Debido a Sustancias Químicas | Xerosis cutis | Paroniquia

Estados Unidos
GluBio Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Un estudio de GLB-001 en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria o síndromes mielodisplásicos de mayor riesgo en recaída o refractarios

Leucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de Probucol en pacientes con nefropatía diabética

Nefropatía diabética

Corea, república de
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración sin quimioterapia previa (ARAFOR)

Cancer de prostata

Letonia
East and North Hertfordshire NHS Trust
University of Hertfordshire

Desconocido

¿Pueden las dosis muy bajas de rivaroxabán además de la terapia antiplaquetaria dual (DAPT) mejorar el estado trombótico en el síndrome coronario agudo (SCA)? (VaLiDate-R)

El síndrome coronario agudo

Reino Unido
Hutchison Medipharma Limited

Terminado

Ensayo clínico de fase I en voluntarios varones sanos

Enfermedades inflamatorias del intestino
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de administración de dosis única y múltiple de LP-001 en sujetos sanos

Síndrome mielodisplásico (SMD)

Porcelana
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para investigar la seguridad, la eficacia y el perfil farmacocinético de dosis múltiples de QL-007 en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis b crónica

Nueva Zelanda
Digestome Therapeutics

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de DGX-001

Desorden depresivo

Australia
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Pregabalina CR (liberación controlada) Tabla 150 mg

Saludable

Corea, república de
Labatec Pharma SA

Desconocido

Efecto de la formulación de 70 mg de alendronato sobre los marcadores de recambio óseo y los resultados informados por los pacientes

Osteoporosis Posmenopáusica

Suiza
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
MapLight Therapeutics

Reclutamiento

ML-004 en Adolescentes y Adultos con Trastornos del Espectro Autista (TEA)

Desorden del espectro autista

Estados Unidos, Australia, Canadá
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para investigar la seguridad, eficacia y farmacocinética de dosis múltiples de QL-007 en pacientes con hepatitis B crónica en CHINA (QL-007)

Hepatitis b crónica

Porcelana
Revance Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de evaluación de histología e implantación intradérmica de Teosyal RHA®

Histología

Canadá
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Activo, no reclutando

CHAMP: Estudio de NVK-002 en niños con miopía

Miopía

Estados Unidos, Hungría, Irlanda, Países Bajos, España, Reino Unido
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 de tabletas KH607

Saludable

Porcelana
MapLight Therapeutics

Inscripción por invitación

ML-004 Estudio de extensión de etiqueta abierta en adultos y adolescentes con trastornos del espectro autista (TEA)

Desorden del espectro autista

Estados Unidos, Canadá, Australia
Beat AML, LLC

Reclutamiento

Estudio del tratamiento basado en biomarcadores de la leucemia mieloide aguda

Leucemia mieloide aguda no tratada previamente

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguimiento a largo plazo sobre seguridad y mantenimiento de la eficacia de ATX-101

Saludable | Grasa submentoniana

Estados Unidos, Canadá, Australia, Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liotironina sódica (50 mcg) a tabletas de Cytomel® (50 mcg)

Saludable

Estados Unidos
Better Therapeutics

Terminado

Ensayo fundamental de una terapéutica digital para el tratamiento de la diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad de diferentes formulaciones de AZD5718 y el efecto de los alimentos en la formulación seleccionada de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de la arteria coronaria

Reino Unido
Medical College of Wisconsin
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) y otros colaboradores

Terminado

Acondicionamiento a base de fludarabina para la anemia aplásica grave (BMT CTN 0301)

Anemia Aplásica

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
Biocad

Reclutamiento

Estudio de seguridad, farmacodinamia y eficacia de ANB-002 en pacientes con hemofilia B (SAFRAN)

Hemofilia B

Federación Rusa
Shanghai Leadingtac Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de fase 1 de LT-002-158 destinado al tratamiento de trastornos de la piel en voluntarios adultos sanos

Dermatitis atópica | Voluntario Saludable | Hidradenitis supurativa
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo prospectivo, aleatorizado, simple ciego (evaluador), paralelo, multicéntrico, de fase 3 en preparación intestinal para colonoscopia

Preparación intestinal

Corea, república de
Longbio Pharma

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de LP-003 en adultos con rinitis alérgica estacional de moderada a grave

Rinitis alérgica estacional

Porcelana
Arcturus Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de dosis ascendente de la vacuna contra el SARS-CoV-2 en fase de investigación ARCT-021 en sujetos adultos sanos

SARS-CoV-2

Singapur
Biocad

Reclutamiento

Estudio de la seguridad y eficacia de un vector viral adenoasociado portador del gen SMN después de una única administración intravenosa de dosis crecientes en niños con atrofia muscular espinal (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia Muscular Espinal (SMA)

Bielorrusia, Federación Rusa
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y seguridad de HSK16149 con L-carnitina en pacientes con neuralgia periférica diabética en China

Dolor neuropático periférico diabético

Porcelana
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las tabletas ND-003 en adultos sanos

Saludable
Bukwang Pharmaceutical

Activo, no reclutando

Estudio en pacientes con enfermedad de Parkinson con discinesia con combinaciones de JM-010 y sus componentes individuales (SHINE)

Enfermedad de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de 4-MUST, tabletas, 128 mg (Valenta Pharm JSC) durante la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos

Colecistitis

Federación Rusa
Bilix Co.,Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BX-001N después de un bolo intravenoso en participantes sanos

Lesión por isquemia-reperfusión

Australia
Valo Health, Inc.

Retirado

Eficacia y seguridad de OPL-0301 en comparación con placebo en adultos con post-infarto de miocardio (MI) (RESTORE)

Infarto de miocardio
Research Institute of Epidemiology, Microbiology...

Activo, no reclutando

Papel de los protozoos y helmintos intestinales en el curso de la colitis ulcerosa

Infecciones por protozoos | Colitis ulcerosa | Exacerbación de colitis ulcerosa | Infección por helmintos
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Terminado

Un estudio cruzado de fase I, de dos fases, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de las tabletas APL-1501 ER

Cáncer de vejiga

Australia
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBAJ-876 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Enfermedad pulmonar | Tuberculosis multirresistente | Tuberculosis sensible a fármacos | Tuberculosis resistente a los medicamentos | Infección por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos

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