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Buscar ensayos clínicos para: SPD503 (2 mg)

Total 26841 resultados

Shire

Terminado

Seguridad y eficacia de SPD503 en el tratamiento del TDAH en niños y adolescentes de 6 a 17 años

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
Shire

Terminado

Seguridad y eficacia de SPD503 en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños de 6 a 17 años

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
Shire

Terminado

Acceso al clorhidrato de guanfacina de liberación prolongada para sujetos que participaron en los estudios SPD503-315 o SPD503-316 en Europa

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

España, Alemania, Ucrania, Francia, Italia, Austria, Bélgica, Irlanda, Países Bajos, Polonia, Rumania, Suecia, Reino Unido
Maastricht University Medical Center
Shire

Terminado

Clorhidrato de guanfacina de liberación prolongada en niños/adolescentes con déficit de atención/hiperactividad (SPD503-315)

Desorden de déficit de atención

Países Bajos
Shire

Terminado

Agonista selectivo del receptor 5-HT4 e inhibidor de la bomba de protones (IBP) en sujetos con enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Estados Unidos, Chequia, Alemania, Letonia, Polonia, Rumania
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Terminado

Estudio de seguridad, tolerancia a la dosis, farmacocinética y farmacodinámica de CPX-POM en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Desempeño de diferentes regímenes de aplicación de ACTINICA® en la protección contra el eritema inducido por UVR después de un día de exposición solar en sujetos sanos de piel clara.

Sujetos Sanos, Hombres o Mujeres, de 18-60 Años, con Fototipo I, II o III, Piel No Pretratada/Preprotegida

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de cuatro dosis de cenerimod en comparación con placebo en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus eritematoso sistémico

España, Estados Unidos, Italia, Taiwán, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Israel, Ucrania, México, Filipinas, Georgia, Reino Unido, Chile, Francia, Bulgaria, Chequia, Grecia, Hungría, Rumania, Pavo, Alemania, Puerto Rico, Japón
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primer estudio en humanos sobre la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético/farmacodinámico de VX-984 en combinación con quimioterapia

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Shire

Terminado

AME (Absorption, Metabolism, and Excretion) of Radiolabeled SSP-004184

Saludable

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguimiento a largo plazo sobre seguridad y mantenimiento de la eficacia de ATX-101

Saludable | Grasa submentoniana

Estados Unidos, Canadá, Australia, Reino Unido
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Terminado

Un estudio del efecto alimentario de las tabletas SPH5030.

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de pevonedistat en participantes adultos de Asia oriental

Síndromes mielodisplásicos | Leucemia Mieloide Aguda

Japón, Taiwán, Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Aaron R. Mangold

Terminado

Baricitinib (LY3009104) en el tratamiento del liquen plano cutáneo

Liquen plano cutáneo

Estados Unidos
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Reclutamiento

Comprimidos SPH5030 en sujetos con tumores sólidos positivos para Her2 avanzados

Tumores sólidos avanzados positivos para HER2

Porcelana
Shire

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica de SPD503 y Vyvanse administrado solo y en combinación en voluntarios sanos normales

Saludable

Estados Unidos
Shire

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de SPD503 en el tratamiento del TDAH en niños de 6 a 17 años

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
Shire

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica de SPD503 y Concerta administrado solo y en combinación en voluntarios sanos normales

Saludable

Estados Unidos
Medical College of Wisconsin

Terminado

Pracinostat y gemtuzumab ozogamicina (PraGO) en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

LMA en adultos en recaída

Estados Unidos
Shire

Terminado

SPD503 (clorhidrato de guanfacina) en TDAH más síntomas de oposición

TDAH

Estados Unidos
Vantia Ltd

Terminado

Estudio de eficacia de fedovapagón para la nicturia en hombres con hiperplasia prostática benigna (HPB) (EQUINOC)

Nicturia

Estados Unidos
Shire

Terminado

El efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de una dosis única de SSP-004184SS en sujetos adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
R-Pharm

Terminado

Estudio aleatorizado que evalúa ixabepilona más capecitabina o docetaxel más capecitabina en cáncer de mama metastásico (IXTEND)

Neoplasias de mama

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Saroglitazar magnésico para el tratamiento de la colangitis biliar primaria (EPICS-III)

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Argentina, Islandia, Pavo
Sunovion

Terminado

Dasotralina SEP360-105 Estudio PK/PD pediátrico

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad pediátrica

Estados Unidos
M's Science Corporation

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia preliminar de SA4503 en sujetos que se recuperan de un accidente cerebrovascular isquémico

Accidente cerebrovascular isquémico

Reino Unido
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio abierto para evaluar la biodisponibilidad absoluta de tasimelteón (HETLIOZ™)

Trastorno de sueño y vigilia que no son de 24 horas
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendido

Evaluar la seguridad y eficacia de saroglitazar mg en pacientes con triglicéridos en ayunas ≥500 mg/dl y ≤1500 mg/dl

Dislipidemias

Estados Unidos
M's Science Corporation

Terminado

SA4503 Estudio de 8 semanas sobre el trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor

Finlandia
Hivih
Venn Life Sciences

Terminado

Ensayo de dosis única ascendente que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BDM-2 en sujetos masculinos sanos.

Saludable

Reino Unido
Eisai Inc.

Terminado

Variabilidad de sujetos en dos lotes de E5501 administrados a sujetos sanos alimentados y en ayunas

Púrpura Trombocitopénica Idiopática | Trombocitopenia crónica | Púrpura trombocitopénica idiopática aguda

Países Bajos
Eisai Inc.

Terminado

Estudio de fase 3 para comparar la eficacia y seguridad de eribulina con dacarbazina en sujetos con sarcoma de tejido blando

Sarcoma de tejido blando

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, España, Bélgica, Argentina, Israel, Polonia, Rumania, Corea, república de, Canadá, Países Bajos, Australia, Nueva Zelanda, Singapur, Brasil, Federación Rusa, Austria, Tailandia, Italia, Chequi... y más
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de etrasimod en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave (ADVISE)

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Australia, Canadá
Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de CM313 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico
NYU Langone Health

Activo, no reclutando

Nivolumab combinado con BMS-986253 en pacientes con CHC

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de SSP-004184 (FBS0701) en adultos sanos y sujetos de edad avanzada y en sujetos con función renal alterada

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de verubecestat (MK-8931) en participantes con enfermedad de Alzheimer prodrómica (MK-8931-019) (APECS)

Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo leve amnésico | Enfermedad de Alzheimer prodrómica
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de ATB1651 en adultos con onicomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Shire

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de SPD503 y psicoestimulantes en niños y adolescentes de 6 a 17 años con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
KLS Martin
Clinical Study Centers, LLC

Reclutamiento

Estudio de seguimiento clínico prospectivo posterior a la comercialización del HBS 2 Resorb Mg en pacientes con fracturas intra y extraarticulares, pseudoartrosis y artrodesis de huesos pequeños y fragmentos óseos.

Artrosis | Pseudoartrosis | Fractura Intraarticular | Fractura extraarticular

Alemania
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Gannex Pharma Co., Ltd.

Retirado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de ASC41 en adultos con EHNA

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)
RECORDATI GROUP

Terminado

Efectos de Rec 0/0438 en pacientes con hiperactividad del detrusor neurogénico debido a lesión de la médula espinal

Hiperactividad del detrusor neurogénico

Chequia, Francia, Polonia, Portugal
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de los comprimidos de ASC41 en pacientes adultos con EHNA

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Conversión de ropinirol de liberación inmediata (RI) a ropinirol de liberación controlada para RLS (síndrome de piernas inquietas)

Síndrome de piernas inquietas | Síndrome de piernas inquietas (SPI)

Estados Unidos
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Terminado

MCS en el tratamiento de los síntomas del tracto urinario inferior (MCS_LUTS)

Síntomas del tracto urinario inferior | Hiperplasia prostática benigna

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica

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