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Suchen Sie in klinischen Studien nach: SPD503 (2 mg)

Insgesamt 27894 ergebnisse

Shire

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SPD503 bei der Behandlung von ADHS bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6-17 Jahren

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität
Shire

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SPD503 bei der Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität
Shire

Abgeschlossen

Zugang zu Guanfacin-HCl mit verlängerter Freisetzung für Probanden, die an den Studien SPD503-315 oder SPD503-316 in Europa teilgenommen haben

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Spanien, Deutschland, Ukraine, Frankreich, Italien, Österreich, Belgien, Irland, Niederlande, Polen, Rumänien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Maastricht University Medical Center
Shire

Abgeschlossen

Guanfacinhydrochlorid mit verlängerter Freisetzung bei Kindern/Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit/Hyperaktivität (SPD503-315)

Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom

Niederlande
Shire

Abgeschlossen

Selektiver 5-HT4-Rezeptoragonist und Protonenpumpenhemmer (PPI) bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Lettland, Polen, Rumänien
Galderma R&D

Abgeschlossen

Leistung verschiedener Anwendungsschemata von ACTINICA® zum Schutz vor UVR-induziertem Erythem nach einem Tag Sonneneinstrahlung bei hellhäutigen gesunden Probanden.

Gesunde Probanden, männlich oder weiblich, im Alter von 18 bis 60 Jahren, mit Phototyp I, II oder III, nicht vorbehandelte/vorgeschützte Haut

Frankreich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von vier Dosen Cenerimod im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Probanden mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Taiwan, Thailand, Polen, Russische Föderation, Israel, Ukraine, Mexiko, Philippinen, Georgia, Vereinigtes Königreich, Chile, Frankreich, Bulgarien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Rumänien, Trutha... und mehr
Shire

Abgeschlossen

AME (Absorption, Metabolism, and Excretion) of Radiolabeled SSP-004184

Gesund

Vereinigte Staaten
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Lebensmittelwirkungsstudie von SPH5030-Tabletten.

Fortgeschrittener solider Tumor

China
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

First-in-Human-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von VX-984 in Kombination mit einer Chemotherapie

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie von SPD503 und Vyvanse, die allein und in Kombination an normalen, gesunden Freiwilligen verabreicht wurden

Gesund

Vereinigte Staaten
Kythera Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeit-Follow-up-Studie zur Sicherheit und Aufrechterhaltung der Wirksamkeit von ATX-101

Gesund | Submentales Fett

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich
Shire

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie von SPD503 und Concerta, die allein und in Kombination an normalen, gesunden Freiwilligen verabreicht wurden

Gesund

Vereinigte Staaten
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrutierung

Auswirkung des Konsums von Pep19 auf die Lebensqualität

Lebensqualität | Fettleibigkeit | Schlafqualität

Vereinigte Staaten
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrutierung

SPH5030-Tabletten bei Patienten mit fortgeschrittenen Her2-positiven soliden Tumoren

HER2-positive fortgeschrittene solide Tumoren

China
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von Pevonedistat bei erwachsenen ostasiatischen Teilnehmern

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myeloisch, akut

Japan, Taiwan, Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Shire

Abgeschlossen

Die Auswirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit einer Einzeldosis SSP-004184SS bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Aaron R. Mangold

Abgeschlossen

Baricitinib (LY3009104) bei der Behandlung von kutanem Lichen planus

Kutaner Lichen planus

Vereinigte Staaten
Vantia Ltd

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Fedovapagon bei Nykturie bei Männern mit benigner Prostatahyperplasie (BPH) (EQUINOC)

Nykturie

Vereinigte Staaten
Medical College of Wisconsin

Abgeschlossen

Pracinostat und Gemtuzumab Ozogamicin (PraGO) bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Rezidivierte AML bei Erwachsenen

Vereinigte Staaten
M's Science Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von SA4503 bei Patienten, die sich von einem ischämischen Schlaganfall erholen

Ischämischer Schlaganfall

Vereinigtes Königreich
Shire

Abgeschlossen

SPD503 (Guanfacinhydrochlorid) bei ADHS plus oppositionelle Symptome

ADHS

Vereinigte Staaten
Vanda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit von Tasimelteon (HETLIOZ™)

Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung
Shire

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von SPD503 bei der Behandlung von ADHS bei Kindern im Alter von 6-17 Jahren

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität
Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin SEP360-105 PK/PD-Studie für Kinder

Pädiatrische Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Vereinigte Staaten
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Saroglitazar Magnesium zur Behandlung der primären biliären Cholangitis (EPICS-III)

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten, Argentinien, Island, Truthahn
M's Science Corporation

Abgeschlossen

SA4503 8-wöchige Studie zur schweren depressiven Störung (MDD)

Depressive Störung, Major

Finnland
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Subjektvariabilität in zwei Chargen von E5501, verabreicht an nüchterne und nüchterne gesunde Probanden

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Chronische Thrombozytopenie | Akute idiopathische thrombozytopenische Purpura

Niederlande
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASC61 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Saroglitazar Mg bei Patienten mit Nüchtern-Triglycerid ≥500 mg/dL und ≤1500 mg/dL

Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von SPD503 und Psychostimulanzien bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 17 Jahren mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität
Arena Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Etrasimod bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (ADVISE)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Shire

Abgeschlossen

Studie von SSP-004184 (FBS0701) bei gesunden Erwachsenen und älteren Probanden und bei Probanden mit eingeschränkter Nierenfunktion

Beeinträchtigte Nierenfunktion

Vereinigte Staaten
Hivih
Venn Life Sciences

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BDM-2 bei gesunden männlichen Probanden.

Gesund

Vereinigtes Königreich
Keymed Biosciences Co.Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur CM313-Injektion bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes
R-Pharm

Beendet

Randomisierte Studie zur Bewertung von Ixabepilon plus Capecitabin oder Docetaxel plus Capecitabin bei metastasiertem Brustkrebs (IXTEND)

Neoplasien der Brust

Vereinigte Staaten
Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Crossover-Studie zum Vergleich von CTP-543 mit Jakafi®

Gesund

Vereinigte Staaten
Gannex Pharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von ASC41-Tabletten bei erwachsenen Patienten mit NASH

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis

China
NYU Langone Health

Aktiv, nicht rekrutierend

Nivolumab kombiniert mit BMS-986253 bei HCC-Patienten

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
KLS Martin
Clinical Study Centers, LLC

Rekrutierung

Prospektive klinische Nachfolgestudie nach Markteinführung des HBS 2 Resorb Mg bei Patienten mit intra- und extraartikulären Frakturen, Pseudarthrosen und Arthrodese kleiner Knochen und Knochenfragmente.

Arthrose | Pseudarthrose | Intraartikuläre Fraktur | Extraartikuläre Fraktur

Deutschland
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu CIN-107 bei Erwachsenen mit primärem Aldosteronismus

Primärer Aldosteronismus | Hyperaldosteronismus

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Verubecestat (MK-8931) bei Teilnehmern mit prodromaler Alzheimer-Krankheit (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimer-Krankheit | Amnestische leichte kognitive Beeinträchtigung | Prodromale Alzheimer-Krankheit
Shire

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von SSP-004184AQ (Magnesiumsalz) und SSP-004184SS (Dinatriumsalz)

Gesund

Vereinigte Staaten
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Abgeschlossen

MCS bei der Behandlung von Symptomen der unteren Harnwege (MCS_LUTS)

Symptome der unteren Harnwege | Benigne Prostatahyperplasie

Vereinigte Staaten
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose

Onychomykose

Neuseeland
Natrogen Therapeutics International, Inc

Unbekannt

Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von Natura-Alpha bei der Behandlung von Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Vantia Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung des Dosisbereichs von Fedovapagon bei Männern mit Nykturie

Nykturie

Vereinigte Staaten
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung des Geschmacks von Belumosudil-Suspensionen zum Einnehmen und zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Saroglitazar Magnesium zur Behandlung von nichtalkoholischer Steatohepatitis mit Fibrose (NASH)

Fibrose | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Truthahn, Argentinien

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