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Buscar ensayos clínicos para: STA363 que contiene 180 mg (120 mg/ml) de ácido láctico

Total 2339 resultados

MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminado

Ensayo del producto inyectable DHACM micronizado en comparación con la inyección de placebo de solución salina para el tratamiento de la artrosis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio de CK-2127107 en pacientes con atrofia muscular espinal

Atrofia muscular en la columna

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones sanguíneas de PF-04995274 durante y después de la administración de dosis múltiples de PF-04995274 en adultos sanos y ancianos sanos voluntarios.

Saludable

Estados Unidos
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un estudio clínico para comparar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de HLX04 y bevacizumab combinado XELOX o mFOLFOX6 en el tratamiento de primera línea de mCRC

Cáncer colorrectal metastásico (mCRC)

Porcelana
dr. P. Noordzij
Pharmacosmos A/S

Reclutamiento

Hierro intravenoso para tratar la anemia posoperatoria en pacientes mayores de cirugía cardíaca (AGE-ANEMIA)

La anemia por deficiencia de hierro

Países Bajos
UCB Pharma

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y la seguridad de epratuzumab en el lupus eritematoso sistémico (LES) japonés

Lupus eritematoso sistémico

Japón
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de Prurisol administrado por vía oral para la psoriasis en placa crónica activa de moderada a grave

Psoriasis crónica estable en placas

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y farmacodinámica de gemcabeno en voluntarios sanos

Hipercolesterolemia
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio de la eficacia, seguridad y farmacocinética del sistema Port Delivery con ranibizumab en pacientes chinos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular | nAMD

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de escalada de dosis de BIBF 1120 en combinación con carboplatino y PLD en cáncer de ovario en recaída (OC)

Neoplasias Ováricas

Japón
San Gerardo Hospital
IRCCS Policlinico S. Matteo; University of Milano Bicocca; Azienda L'ULSS 15 Alta... y otros colaboradores

Terminado

Nebulización intraperitoneal de ropivacaína para el control del dolor después de la cirugía laparoscópica

Colecistectomía laparoscópica

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de JNJ-54175446 en participantes con trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Alemania, Países Bajos
Vanderbilt University Medical Center

Terminado

Los efectos de la inhibición de la renina sobre el equilibrio fibrinolítico y la función endotelial

Alta presión sanguínea

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ-39758979 en pacientes japoneses adultos con dermatitis atópica moderada

Dermatitis Atópica

Japón
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio AME de [14C]-YH4808 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-40411813 en pacientes ancianos masculinos y femeninos

Saludable

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de SB-683699 en comparación con placebo en sujetos con esclerosis múltiple (EM) recurrente-remitente

Esclerosis múltiple

Italia, Alemania, España, Reino Unido, Australia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Francia, Canadá, Austria, Polonia, Finlandia, Noruega
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Terminado

Un estudio de mavrilimumab en sujetos con artritis reumatoide de moderada a grave

Artritis Reumatoide

Bulgaria, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Estonia, Hungría, Ucrania, Argentina, Chile, Alemania, Serbia, República Checa, Colombia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
University of Washington
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Retirado

Efectos de la equinácea en niños

Infecciones de las vías respiratorias superiores
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamiento

Estrategias de dosificación de linezolid en TB resistente a los medicamentos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Brasil, India, Kenia, Filipinas, Sudáfrica, Zimbabue, Tailandia, Haití, Perú, Botsuana
Jazz Pharmaceuticals
Evidilya S.r.l.

Aún no reclutando

Epidyolex® en el síndrome de Lennox Gastaut y Dravet: un estudio observacional en ITALIA (EpiTALY)

Síndrome de Dravet | Síndrome de Lennox Gastaut

Italia
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de vismodegib (GDC-0449, inhibidor de la vía Hedgehog) en pacientes con carcinoma basocelular avanzado

Carcinoma de células basales

Australia, Francia, Estados Unidos, Alemania, Bélgica, Reino Unido
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Estudio de Peposertib en Combinación con Capecitabina y RT en Cáncer de Recto

Cáncer de recto localmente avanzado

Estados Unidos, España
University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Terminado

Evaluación de la suplementación con ácido araquidónico en preparados para lactantes sobre la respuesta inmunitaria de los lactantes

Enfoque: Requerimientos nutricionales para bebés

Canadá
Taivex Therapeutics Corporation

Reclutamiento

Estudio de seguridad y tolerabilidad del kit de inyección de 100 mg de T-1201 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Taiwán
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de 52 semanas para conocer la seguridad y los efectos del ritlecitinib en participantes con vitíligo no segmentario (Tranquillo LTE)

Vitíligo

Estados Unidos, Canadá, Japón, Corea, república de, Porcelana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que examina los niveles del medicamento NNC0385-0434 en el cuerpo y qué tan bien se tolera en los participantes con insuficiencia renal en comparación con los participantes con función renal normal

Enfermedad Renal Crónica

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única de la farmacocinética de Vibegron (MK-4618) en participantes con insuficiencia renal (MK-4618-014)

Vejiga hiperactiva
Nektar Therapeutics

Terminado

Un estudio en pacientes con cáncer con insuficiencia hepática para evaluar la farmacocinética y la seguridad de NKTR-102 (etirinotecán pegol)

Tumores sólidos avanzados o metastásicos en pacientes con insuficiencia hepática

Estados Unidos
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de un segundo curso de TPX-100 en sujetos que recibieron TPX-100 previamente para la osteoartritis rotuliana que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Terminado

Biodisponibilidad comparativa de XS004 (dasatinib) Formulación G y SPRYCEL® (dasatinib) en sujetos adultos sanos en ayunas

Disponibilidad biológica

India
Biotie Therapies Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de SYN115 en pacientes con Parkinson que usan levodopa para tratar el fin de la dosis

Enfermedad de Parkinson

Ucrania, Argentina, Rumania, Canadá, Estados Unidos, Chile
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VIT-2763 (Vamifeport) en sujetos con enfermedad de células falciformes (ViSionSerenity)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos, Francia, Grecia, Líbano, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de extensión de 4 años sobre la eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Psoriasis tipo placa crónica de moderada a grave

Estados Unidos, Alemania, Japón, Bulgaria, Chequia, Singapur, Suiza, Reino Unido, Italia, Francia, Vietnam, Polonia, Eslovaquia, Austria, Canadá
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Activo, no reclutando

Un estudio de olaparib y radioterapia de dosis baja para el cáncer de pulmón de células pequeñas

Carcinoma de pulmón de células pequeñas | Cáncer de pulmón de células pequeñas

Estados Unidos
Ain Shams University

Terminado

Inyección intraarticular preventiva y posoperatoria de levobupivacaína y tramadol

Dolor después de la artroscopia de rodilla

Egipto
Innovative Molecules GmbH

Reclutamiento

Ensayo clínico de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas de IM-250 en voluntarios sanos

Virus herpes simplex

Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de capmatinib en pacientes indios con CPNM avanzado positivo con omisión de mutación en el exón 14 de MET.

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

India
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de extensión a largo plazo que evalúa un régimen de dosificación de un mes de Degarelix en el cáncer de próstata que requiere terapia de ablación con andrógenos

Cancer de prostata

Estados Unidos, Países Bajos, Hungría, República Checa, Alemania, México, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Canadá, Puerto Rico, Reino Unido
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Terminado

Estudio de seguridad, tolerancia a la dosis, farmacocinética y farmacodinámica de CPX-POM en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Catherine Shu

Terminado

SGI-110 más durvalumab/tremelimumab en SCLC

Cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Un estudio de guselkumab para el tratamiento de la psoriasis palmoplantar no pustulosa (G-PLUS)

Soriasis

Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia a las 16 semanas y eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo a los 5 años de secukinumab en pacientes con espondilitis anquilosante activa (MEASURE2)

Espondilitis anquilosante

Alemania, Austria, España, Suiza, Reino Unido, Estados Unidos, Singapur, Federación Rusa, Países Bajos, Italia, Finlandia, Chequia, Canadá

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