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Buscar ensayos clínicos para: TAF Placebo

Total 58043 resultados

Huashan Hospital
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Peking University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio del mundo real Optimización de análogos de nucleótidos

Hepatitis B Crónica

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

Alafenamida de tenofovir versus fumarato de disoproxil de tenofovir para el tratamiento de la hepatitis B con antígeno negativo (China)

VHB | Infecciones crónicas por VHB

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

Study to Evaluate Efficacy and Safety of Switching From TDF to TAF in Adults With Chronic Hepatitis B Who Are Virologically Suppressed

Hepatitis B crónica

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Hong Kong, España, Taiwán, Corea, república de, Italia
Gilead Sciences

Terminado

Alafenamida de tenofovir versus fumarato de disoproxilo de tenofovir para el tratamiento de la hepatitis B y la hepatitis B con antígeno negativo

Hepatitis B crónica HBeAg negativo

Hong Kong, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Australia, España, Taiwán, India, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Corea, república de, Italia, Nueva Zelanda, Francia, Pavo
Gilead Sciences

Terminado

Alafenamida de tenofovir versus fumarato de disoproxil de tenofovir para el tratamiento de la hepatitis B con antígeno positivo (China)

VHB | Infecciones crónicas por VHB

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

Alafenamida de tenofovir versus fumarato de disoproxilo de tenofovir para el tratamiento de la hepatitis B con antígeno positivo

Hepatitis B crónica HBeAg positivo

Hong Kong, Corea, república de, Estados Unidos, Taiwán, Reino Unido, Francia, Australia, España, Bulgaria, Canadá, India, Italia, Japón, Nueva Zelanda, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Singapur, Pavo
Shanghai Public Health Clinical Center
Yunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of Hangzhou

Activo, no reclutando

Cambio de regímenes de terapia antirretroviral basados en TDF a B/F/TAF en adultos con supresión viral e infección por VIH-1

Infección por VIH-1

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

Cambiar estudio para evaluar F/TAF en participantes VIH-1 positivos que están suprimidos virológicamente en regímenes que contienen FTC/TDF

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Francia, Italia, Puerto Rico, Bélgica
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Terminado

Cáncer colorrectal metastásico tratado con regorafenib y FOLFIRI

Cáncer colonrectal

Taiwán
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de E/C/F/TAF frente a E/C/F/TDF en adultos VIH-1 positivos sin tratamiento antirretroviral previo

Infecciones por VIH | VIH

Estados Unidos, Reino Unido, Suecia, Francia, Puerto Rico, Países Bajos, Italia, Portugal, Canadá, México, República Dominicana
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de E/C/F/TAF (Genvoya®) frente a E/C/F/TDF (Stribild®) en adultos VIH-1 positivos, sin tratamiento antirretroviral previo

Infecciones por VIH | VIH

Estados Unidos, España, Suiza, Canadá, Tailandia, Puerto Rico, Australia, Austria, Bélgica, Italia, Japón, Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de E/C/F/TAF (Genvoya®) frente a E/C/F/TDF (Stribild®) en adultos infectados por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Puerto Rico
Beijing Ditan Hospital

Desconocido

Efecto y seguridad del fumarato de propofol para el bloqueo de la hepatitis B de madre a hijo

Infección crónica por hepatitis B | Alta Carga Viral

Porcelana
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija de emtricitabina y tenofovir alafenamida (F/TAF) una vez al día para la profilaxis previa a la exposición en hombres y mujeres transgénero que tienen sexo con hombres y están en riesgo de infección por VIH-1 (DISCOVER)

Profilaxis previa a la exposición de la infección por VIH-1

Estados Unidos, Austria, Dinamarca, Reino Unido, Países Bajos, Italia, Alemania, Canadá, Irlanda, Francia, España
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida versus dolutegravir + emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato en adultos sin tratamiento previo, coinfectados con VIH-1 y hepatitis B (Alliance)

Coinfección por VIH-1/VHB

España, Taiwán, Corea, república de, Tailandia, Hong Kong, Japón, Francia, Pavo, Puerto Rico, Malasia, Estados Unidos, Porcelana, República Dominicana, Grecia
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de E/C/F/TDF frente a ATV potenciado con RTV más FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral (WAVES)

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Tailandia, Francia, Uganda, Reino Unido, Bélgica, Portugal, México, República Dominicana, Italia, Puerto Rico, Federación Rusa
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen que consiste en una combinación de dosis fija (FDC) de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/TDF) a una FDC de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en pacientes con VIH con supresión virológica -1 Adultos Infectados

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Reino Unido, Suiza, Alemania, Canadá, Francia, Bélgica, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de cambio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en adultos con VIH-1 positivos que están virológicamente suprimidos con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Canadá, Suecia, Suiza, Italia, Bélgica, Puerto Rico, Francia
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Desconocido

Regorafenib más FOLFIRI con dosis de irinotecán aumentadas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado

Cáncer colorrectal metastásico

Taiwán
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de lenacapavir administrado por vía subcutánea en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -1

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia y seguridad de tenofovir alafenamida (TAF) frente a regímenes que contienen tenofovir disoproxil fumarato (TDF) en participantes con infección crónica por el virus de la hepatitis B (VHB) y enfermedad renal crónica en estadio 2 o superior que han recibido un trasplante de hígado

Hepatitis B crónica

Nueva Zelanda
Gilead Sciences

Reclutamiento

Tenofovir alafenamida (TAF) en niños y adolescentes con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Hepatitis B crónica

Estados Unidos, Taiwán, Corea, república de, India, Nueva Zelanda, Bélgica, Canadá, Italia, Rumania, Federación Rusa, Hong Kong
Gilead Sciences

Terminado

D/C/F/TAF versus DRV potenciado con COBI más FTC/TDF en adultos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Puerto Rico
The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical...
Guizhou Provincial People's Hospital; The Affiliated Hospital Of Southwest Medical...

Aún no reclutando

Una nueva estrategia terapéutica combinada para la cura funcional de la infección crónica por el virus de la hepatitis B (A)

Hepatitis b crónica | Anticuerpo anti-PD-1

Porcelana
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
Beijing 302 Hospital

Aún no reclutando

El tratamiento del anticuerpo PD-1 combinado con Peg-IFNα en pacientes con HBC con supresión de NA

Hepatitis B crónica

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida frente a dolutegravir + emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Italia, Alemania, Reino Unido, Francia, Australia, Puerto Rico, Canadá, Bélgica, República Dominicana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Islatravir oral (MK-8591) una vez al mes como profilaxis previa a la exposición (PrEP) en hombres y mujeres transgénero con alto riesgo de infección por VIH-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Profilaxis previa a la exposición al VIH

Estados Unidos, Brasil, Francia, Japón, Sudáfrica, Tailandia, Perú
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio para comparar bictegravir/lenacapavir con la terapia actual en personas con VIH-1 que reciben tratamiento exitoso con Biktarvy (ARTISTRY-2)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio a una FDC de B/F/TAF de E/C/F/TAF, E/C/F/TDF o ATV+RTV+FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

Federación Rusa, Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Puerto Rico, República Dominicana
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la eficacia de TAK-671 para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus (COVID) 2019 en adultos

Enfermedad del coronavirus
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de combinación que contiene TDF a una combinación de dosis fija (FDC) que contiene TAF en participantes VIH-1 positivos con supresión virológica

Infecciones por VIH | VIH

Canadá, Estados Unidos, España, Puerto Rico, Francia, Suiza, Australia, Alemania, Reino Unido, Suecia, Brasil, Austria, Tailandia, Países Bajos, Bélgica, República Dominicana, Portugal, Italia, Dinamarca, México
Gilead Sciences

Terminado

Cambio a una combinación de dosis fija de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que están virológicamente suprimidos

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico, Francia, Alemania, Austria, Canadá
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-951 en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-951 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples crecientes de TAK-137 en adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad.

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de TAK-875 en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular o factores de riesgo de enfermedad cardiovascular

Enfermedad cardiovascular | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Francia, Polonia, Ucrania, Alemania, Hong Kong, Taiwán, Argentina, Israel, México, Bulgaria, Malasia, Rumania, Canadá, Corea, república de, Nueva Zelanda, Perú, Estonia, Filipinas, Federación Rusa, República Checa, Hu... y más
Gilead Sciences

Reclutamiento

B/F/TAF FDC en adolescentes y niños infectados por el VIH-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Sudáfrica
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-079 en combinación con la terapia de base estándar en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a grave

Lupus eritematoso sistémico | Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de TAK-954 para tratar la disfunción gastrointestinal en adultos después de la cirugía

Disfunción Gastrointestinal Postoperatoria

Estados Unidos, Alemania
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Fase 1 TAK-041 Primer estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética en humanos

Esquizofrenia | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

TAK-653 Estudio de dosis única y múltiple en aumento en participantes sanos

Desorden depresivo

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-954 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de múltiples dosis crecientes de TAK-063 en participantes con esquizofrenia estable y participantes sanos

Esquizofrenia

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TAK-875 oral diario 25 y 50 mg en adultos de Asia Pacífico con diabetes tipo 2 (GRAND-307)

Diabetes mellitus tipo 2

Taiwán, Porcelana, Corea, república de, Nueva Zelanda, Australia
Takeda

Terminado

TAK-438 - Seguridad, niveles en sangre y efectos de dosis repetidas (TAK-438_107)

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) | Esofagitis erosiva (EE)

Reino Unido
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Terminado

Toxicidad mitocondrial relativa de tenofovir alafenamida (TAF) frente a tenofovir disoproxil fumarato (TDF) (UCLACAREMITO)

VIH/SIDA | Alteración mitocondrial | Toxicidad antiviral | Reacción adversa a medicamentos antivirales

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de una dosis de infusión intravenosa única de TAK-925 en participantes con hipersomnia idiopática

Hipersomnia idiopática

Estados Unidos, Japón
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-988 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos

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