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Buscar ensayos clínicos para: THR-1442 20mg Dosis única

Total 1090 resultados

Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerancia y farmacocinética de THR-1442 en sujetos sanos chinos

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Porcelana
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Desconocido

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad del comprimido Ildong COL-144 en voluntarios coreanos sanos

Saludable
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP0678 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP0678

Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Estudio de la Relación Dosis-Concentración-Efecto del Delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) y la Capacidad de Conducir en Usuarios Crónicos u Ocasionales de Cannabis (VIGICANN)

Consumidores de cannabis ocasionales (1-2 porros a la semana) y crónicos (1-2 porros al día)

Francia
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Desconocido

Estudio farmacocinético de dosis única y dosis múltiples de bilastina en población china de diferentes niveles

Farmacocinética

Porcelana
Oxurion

Terminado

Un estudio para evaluar el tratamiento con THR-149 para el edema macular diabético (KALAHARI)

Diabetes mellitus | Retinopatía diabética | Edema macular diabético

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, España, Alemania, Italia, Eslovaquia, Chequia
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de THR-1442 en comparación con dapagliflozina como terapia adicional a metformina en DM2

DMT2

Porcelana
MitoImmune Therapeutics

Terminado

Ensayo clínico para evaluar las características farmacocinéticas de MIT-001 después de la administración SC en sujetos sanos

Temas Saludables

Corea, república de
Johns Hopkins University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

El efecto de los medicamentos recetados en los consumidores de marihuana

Abuso de marihuana

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG2222

Saludable

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Hepatitis C

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DA-5202 intraarticular en pacientes con artrosis de rodilla

Artrosis, Rodilla

Corea, república de
Michael J. Wesley, PhD
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Mecanismos neurales de la toma de decisiones alterada por cannabinoides en adultos emergentes

Trastornos relacionados con sustancias | Problema de comportamiento | Neurociencias

Estados Unidos
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos de dosis ascendentes únicas y múltiples de SUL-238 oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Pavo
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42721458 en participantes masculinos sanos

Saludable

Bélgica
LG Chem

Terminado

Un ensayo clínico de dosis ascendente, dosis única/múltiple, efecto alimentario para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos sanos después de la administración oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de HNC042 en sujetos sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética.

Saludable

Estados Unidos
THPharm Corp.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y la interacción farmacocinética de telmisartán y dapagliflozina.

Hipertensión | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de FTP-198 en voluntarios australianos sanos

Saludable

Australia
Pfizer

Terminado

Seguridad, farmacocinética, biodisponibilidad, efecto alimentario, estudio de interacción farmacológica de APX001 administrado por vía oral

Infección micótica

Países Bajos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1837

Saludable

Bélgica
Chinook Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de BION-1301 en voluntarios sanos y adultos con nefropatía por IgA (IgAN)

Nefropatía por IgA

Corea, república de, Estados Unidos, Reino Unido
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1972

Saludable

Bélgica
Johns Hopkins University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Efectos del dronabinol (THC oral) en el consumo de cannabis

Fumar marihuana

Estados Unidos
Ablynx

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple de caplacizumab en sujetos blancos y japoneses sanos.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de TAS-303 en pacientes mujeres con incontinencia urinaria de esfuerzo

Incontinencia urinaria de esfuerzo

Japón
Pfizer

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de APX001 administrado por vía intravenosa

Infección micótica

Países Bajos
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GLPG2737 en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
Ichnos Sciences SA

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2 de ISB 1442 en mieloma múltiple en recaída/refractario

Mieloma múltiple en recaída/refractario

Estados Unidos, Australia
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación intravenosa de MRX-4

La seguridad
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Desconocido

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples de tabletas de fumarato de hepenofovir en voluntarios sanos.

Hepatitis b crónica
USDA, Western Human Nutrition Research Center
Sonomaceuticals LLC

Terminado

Respuesta metabólica al polvo de orujo de uva Chardonnay

Obesidad | Dislipidemia

Estados Unidos
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de BBT-877 en hombres japoneses sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Longbio Pharma

Reclutamiento

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-005 en participantes adultos sanos

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Porcelana
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de administración de dosis única y múltiple de LP-001 en sujetos sanos

Síndrome mielodisplásico (SMD)

Porcelana
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BBT-877 en sujetos sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Sir Run Run Shaw Hospital

Reclutamiento

Base molecular de la aversión a las pérdidas

Saludable

Porcelana
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-003 en participantes adultos sanos

Urticaria espontánea crónica

Porcelana
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de BBT-401-1S después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Terminado

La seguridad y tolerabilidad del WS016 en voluntarios chinos sanos

Hiperpotasemia

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
Dong-A ST Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de DA-7503 en participantes adultos y ancianos sanos

Saludable

Corea, república de
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de farmacología clínica de TS-142 en pacientes con apnea obstructiva del sueño hipopnea.

Pacientes con apnea obstructiva del sueño leve hipopnea

Japón
Emerald Health Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar la seguridad y tolerabilidad, farmacocinética, efecto alimentario y farmacodinámica de EHP-101 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
J2H Biotech

Terminado

Estudio de fase 1 para investigar la seguridad, tolerabilidad y PK/PK de J2H-1702 en hombres sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Corea, república de
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...
Effice Servicios Para la Investigacion S.L.

Activo, no reclutando

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de la terapia celular en pacientes con conjuntivitis cicatricial. (CELOPHIN)

Síndrome de Stevens-Johnson | Síndrome de Lyell | Penfigoide | Conjuntivitis Crónica

España
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania

Buscar ensayos clínicos para: THR-1442 20mg Dosis única

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