Buscar ensayos clínicos para: Trastuzumab 8 mg/kg y 6 mg/kg

Total 10651 resultados

Genor Biopharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio clínico del anticuerpo monoclonal humanizado anti-HER2 recombinante para inyección

Cáncer de mama HER2 positivo

Porcelana
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Etiqueta abierta, estudio de extensión de PRO044 en la distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Países Bajos, Italia, Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio doble ciego, de dosis creciente, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con DMD no ambulatorios (DEMAND I)

Distrofias Musculares

Francia, Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico para evaluar dos dosis de GSK2402968 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Distrofias Musculares

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de extensión de BMN 044 en distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Países Bajos, Bélgica, Italia, Suecia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Terminado

Recuperación de dNMB usando diferentes dosis de Sugammadex en pacientes ancianos sometidos a prostatectomía asistida por robot (RECIR)

Cancer de prostata | Bloqueo Neuromuscular

Italia
Sameem M. Abedin, MD

Reclutamiento

Neihulizumab para la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH) de riesgo estándar

Enfermedad de injerto contra huésped

Estados Unidos
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Desconocido

Estudio de farmacocinética, farmacodinámica, seguridad e inmunogenicidad de HZBio1 en sujetos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
Pfizer

Terminado

GPC 7909 más Herceptin® en pacientes con cáncer de mama metastásico

Carcinoma de Mama

Estados Unidos
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Evaluación de CR6261, un anticuerpo monoclonal contra el virus de la influenza A

Influenza

Estados Unidos
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Bolo de remimazolam para anestesia general

Pérdida de consciencia

Corea, república de
Aileron Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de fase 1 de ALRN-5281 en sujetos sanos

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos
Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de CM313 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Evaluación de CR8020, un anticuerpo monoclonal contra los virus de influenza A

Influenza

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad de dosis aumentadas de TA-650 (infliximab) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de dosis múltiples de rAvPAL-PEG en sujetos con PKU

Fenilcetonuria

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dos combinaciones de dosis diferentes de nivolumab en combinación con ipilimumab en sujetos con melanoma no tratado previamente, irresecable o metastásico

Melanoma

Francia, Canadá, Estados Unidos, Alemania, Australia, Federación Rusa, España, Italia, Países Bajos, Polonia, Dinamarca, Israel, Reino Unido
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de una dosis aguda única de un producto oral derivado del cáñamo con una proporción de 1:1 de CBD:CBD-A

Canabis

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Terminado

Seguridad y farmacocinética/farmacodinámica de HSK3486 en sujetos ancianos sanos

Sujetos mayores sanos

Porcelana
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
Integro Theranostics

Reclutamiento

LS301-IT en mastectomía parcial y biopsia de ganglio linfático centinela (SLNB) para DCIS o cáncer de mama invasivo primario en estadio I-II

Cáncer de mama | CDIS | Carcinoma ductal invasivo de mama

Estados Unidos
Providence Health & Services

Terminado

α-TEA en cáncer avanzado

Sarcoma metastásico | Carcinoma metastásico | Linfoma metastásico

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Seguridad/eficacia de MEDI-551 en combinación con terapias inmunomoduladoras en sujetos con linfomas de células B agresivos

Linfomas de células B agresivos en recaída/refractarios

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
Eisai Inc.
Biogen

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de lecanemab en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de fase IIb de PRO045 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Italia
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) y otros colaboradores

Terminado

Un estudio para evaluar Vamorolone en niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suecia, Australia, Israel
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Activo, no reclutando

Quimioterapia Neoadyuvante en Cáncer de Mama HER2 Positivo, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Cáncer de mama | HER2 positivo

Países Bajos
Genor Biopharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Ensayo clínico de fase I en pacientes chinos con tumor sólido/linfoma avanzado y (o) recidivante (GB226)

Linfoma | Tumor sólido avanzado | Tumor sólido recurrente | Linfoma de Hodgkin clásico con empobrecimiento de linfocitos recurrente

Porcelana
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia protectora de MAM01 en adultos sanos

Malaria

Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamiento

Un estudio de sotatercept para el tratamiento de Cpc-PH debido a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensión Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, Israel, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Polonia, Canadá
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de PF-06342674 (RN168) en sujetos con esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Terminado

Estudio farmacocinético de cetonas en HFrEF

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Estados Unidos
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de dosis únicas de aerucina IV en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de la administración subcutánea de dosis única de MEDI-528

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Tratamiento con infliximab en un entorno médico (estudio P05587) (OPTIMIST)

Enfermedad de Crohn
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2a de belantamab mafodotin en amiloidosis AL refractaria o en recaída

Amiloidosis AL | Amilosis

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la administración de MEDI-528 cuando se administra en dosis múltiples a adultos con asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
Amgen

Retirado

AMG 745 en sujetos con pérdida muscular asociada a la edad

Pérdida muscular asociada con la edad
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

KN026 en pacientes con cáncer de la unión gástrica/gastroesofágica que expresa HER2

Cáncer gástrico/de la unión gastroesofágica

Porcelana
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... y otros colaboradores

Terminado

Un ensayo clínico de anticuerpos monoclonales PGDM1400 y PGT121 y VRC07-523LS en adultos infectados y no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Terminado

Estudio de ATYR1923 Intravenoso para Sarcoidosis Pulmonar

Sarcoidosis pulmonar

Estados Unidos
Flame Biosciences

Retirado

Estudio de fase 1/2a para evaluar FL-301 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Tumor solido | Cáncer de páncreas
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Terminado

Ensayo de seguridad y bioimagen de DS-8895a en pacientes con cánceres avanzados positivos para EphA2 (LUD2014-002)

Tumor sólido maligno | Cáncer metastásico EphA2 positivo

Australia
GPCR Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y PK/PD de TG-0054 en pacientes con mieloma múltiple, linfoma no Hodgkin y enfermedad de Hodgkin

Mieloma múltiple | Enfermedad de Hodgkin | No linfoma de Hodgkin

Taiwán
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de MK-3009 en pacientes japoneses con infecciones de la piel o del torrente sanguíneo causadas por Staphylococcus Aureus resistente a la meticilina (MK-3009-002)

Infección estafilocócica
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

(C2013-0302) Seguridad y eficacia de dosis crecientes de SAN-300 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos

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