Buscar ensayos clínicos para: VBI-1501A 2,0 microgramos

Total 401 resultados

VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna candidata contra el citomegalovirus humano en adultos sanos

Infecciones por citomegalovirus

Canadá
Rennes University Hospital

Terminado

Fludrocortisona en Voluntarios Sanos (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntarios Saludables

Francia
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TNM002 en adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
OBI Pharma, Inc

Reclutamiento

Para evaluar OBI-833/OBI-821 en combinación con erlotinib de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación de EGFR, Globo H positivo, localmente avanzado o metastásico (EGFR)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Taiwán
Novartis Vaccines

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna contra el estreptococo del grupo B en mujeres embarazadas y no embarazadas de 18 a 40 años de edad

Infecciones estreptocócicas

Sudáfrica
PegBio Co., Ltd.
Covance

Terminado

Búsqueda de dosis de PB-119 administrado por vía subcutánea una vez a la semana versus placebo en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de dos combinaciones de dosis fijas de bromuro de aclidinio con fumarato de formoterol (ALIGHT-COPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Rumania, República Checa
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Terminado

Prueba de determinación de dosis para extracto de Indigo Naturalis en ungüento de aceite

Psoriasis vulgar

Taiwán
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad del bromuro de aclidinio en dos niveles de dosis versus placebo administrado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Alemania, República Checa, Francia, Hungría, Italia, Perú, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Ucrania
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de rhNGF frente al vehículo en pacientes con ojo seco de moderado a grave

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de la vacuna de ARNm del SARS-CoV-2 (SYS6006) en adultos sanos chinos de 18 a 59 años.

SARS-CoV-2

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de la vacuna de ARNm de SARS-CoV-2 (SYS6006) en adultos mayores sanos chinos.

SARS-CoV-2

Porcelana
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

Estudio de insulina glargina de Mylan

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Pyramid Biosciences

Terminado

Un estudio de puente de formulación y efecto alimentario de PBI-200 en voluntarios sanos

Puente de formulación y efecto alimentario en voluntarios sanos

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID); The...

Terminado

Un estudio para determinar si 2 vacunas contra la malaria en fase de investigación son seguras y protegen contra la malaria en adultos

Malaria

Estados Unidos
Takara Bio Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de TBI-1501 para la leucemia linfoblástica aguda en recaída o refractaria (TBI-1501)

Leucemia Linfoblástica Aguda Del Adulto

Japón
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de QMF149 (150/80 µg) en comparación con MF Twisthaler® (200 µg) en pacientes con asma

Asma leve

Alemania, India, Corea, república de, Polonia, Sudáfrica, Estonia, Italia, Federación Rusa, Tailandia, Letonia, Lituania, Colombia, Hungría, Perú, Filipinas, Eslovaquia, Bulgaria, Vietnam, Japón, Malasia, Chile, Suecia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamiento

Comparación entre CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a versus CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a en sujetos con asma (Trecos) (TRECOS)

Asma

Reino Unido
AbbVie
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad y eficacia de linaclotida en participantes pediátricos, de 6 a 17 años de edad, con síndrome de intestino irritable con estreñimiento (IBS-C) o estreñimiento funcional (FC) (LINZESS)

Síndrome del intestino irritable con estreñimiento | Estreñimiento funcional

Estados Unidos, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Estonia, Israel, Italia, Países Bajos, Polonia, Puerto Rico, España, Ucrania, Reino Unido, Alemania
Pyramid Biosciences

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos en la absorción y biodisponibilidad de PBI-200

Efecto de los alimentos en voluntarios sanos

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción y la biodisponibilidad absoluta de Xevinapant en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Pyramid Biosciences

Terminado

Estudio de PBI-200 en sujetos con tumores sólidos positivos para fusión de NTRK

Tumor Sólido, Adulto | Tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas | Tumor Cerebral Primario

Francia, Estados Unidos, España, Hong Kong, Reino Unido, Australia, Singapur, Alemania, Corea, república de, Italia, Dinamarca
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de una dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de ARNm CV0501 en fase de investigación en adultos de al menos 18 años de edad

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Estados Unidos, Filipinas
CHA Vaccine Institute Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la reactogenicidad, la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra la hepatitis B de tercera generación

Saludable
Pyramid Biosciences

Terminado

Un estudio de fase 1 de la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C] PBI-200

Absorción, Metabolismo y Excreción en Voluntarios Sanos

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de tres dosis de bromuro de aclidinio en comparación con un placebo y un comparador activo en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Bélgica, Alemania
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

LutrePulse Hipogonadismo hipogonadotrópico

Amenorrea primaria con hipogonadismo hipogonadotrópico

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de rhNGF en pacientes con queratitis neurotrófica en estadio 2 y 3. (REPARO)

Queratitis | Queratitis neurotrófica | Úlcera corneal

Alemania, Italia, Francia, Polonia, España, Reino Unido
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia del aerosol nasal PA9159 para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica

Porcelana
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa con abediterol administrado a través de tres dispositivos de inhalación diferentes en voluntarios sanos.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania
Assiut University

Terminado

Serotonina sérica y prurito después de morfina intratecal en cesárea

Prurito
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Terminado

Terapia AO de dosis baja en mujeres con síndrome de ovario poliquístico (SOP): impacto del IMC en el hiperandrogenismo (BEYAZ-PCOS)

Sindrome de Ovario poliquistico

Estados Unidos
Unity Health Toronto
University of Toronto; Glycemic Index Laboratories, Inc; Iowa State University; Ingredion...

Terminado

Digestibilidad de almidones resistentes seleccionados en humanos

Ileostomía - Estoma | Malabsorción; Carbohidrato

Canadá
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio de rango de dosis de formoterol (ACHIEVE Duaklir USA Fase IIb)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toman las diferentes dosis de BI 474121 y cómo influyen en la cantidad de un mensajero molecular (cGMP) en el líquido cefalorraquídeo

Saludable

Países Bajos
Thryv Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio de LQT-1213 sobre la prolongación del QTc inducida por dofetilida en sujetos adultos sanos y pacientes diagnosticados con síndrome de QT largo tipo 2 o 3

Síndrome de QT largo

Estados Unidos
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Terminado

Evaluación de los efectos de dosis múltiples de cebranopadol sobre la actividad eléctrica del corazón en sujetos sanos

Intervalo QTc prolongado | Farmacocinética

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones de BI 671800 en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto antiviral, seguridad y farmacocinética de BI201335 + PegIFN/RBV en HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Corea, república de, Países Bajos, Portugal, Rumania, España, Suiza, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dosis única de PD y PK con dos formulaciones de abediterol en pacientes con asma

Asma

Alemania
Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Terminado

Comparación de IPACK Block e PCI para la analgesia posoperatoria y la recuperación de la función después de una artroplastia total de rodilla: un estudio prospectivo, doble ciego, aleatorizado y controlado

Artroplastia total de rodillaDolor de rodilla, funcionalidad

Pavo
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad del acetato de indacaterol administrado a través del dispositivo de inhalación Concept1 en niños mayores o iguales de 6 años y menores de 12 años con asma

Asma

Sudáfrica, Bélgica, Croacia, Pavo, Hungría, Colombia, Eslovaquia, Filipinas, Federación Rusa, Guatemala, Alemania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FAIR) (FAIR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Países Bajos
Apollomics Inc.

Reclutamiento

Estudio APL-101 de sujetos con NSCLC con mutaciones de omisión de c-Met EXON 14 y desregulación de c-Met Tumores sólidos avanzados (SPARTA)

Cáncer gástrico | Cancer de pancreas | NSCLC | Cáncer de pulmón | Tumor cerebral | Glioblastoma multiforme | Cáncer avanzado | Cáncer de colon | Tumores sólidos | Cáncer de tiroides | Cáncer renal | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Mutación del gen EGFR | Amplificación MET | FGH | Alteración MET | Fusión MET | Salto...

Estados Unidos, España, Francia, Reino Unido, Taiwán, Australia, Finlandia, Italia, Singapur, Hungría, Canadá, Puerto Rico, Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de GSK573719 en sujetos masculinos japoneses sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
CHA University

Terminado

Administración de misoprostol antes de la histeroscopia quirúrgica

Trastorno endometrial

Corea, república de
Organon and Co

Terminado

Embarazo y seguimiento neonatal de embarazos en curso establecidos en el ensayo clínico P05787 (P05712)

El embarazo | Neonatos
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de formoterol/fluticasona y salmeterol/fluticasona en pacientes con EPOC de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC

Buscar ensayos clínicos para: VBI-1501A 2,0 microgramos

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