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Buscar ensayos clínicos para: YH12852 DR1 2mg

Total 14891 resultados

Yuhan Corporation

Terminado

Ensayo de fase 1/2a de YH12852 en sujetos sanos y pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Corea, república de
Yuhan Corporation

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia y seguridad de YH12852 en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Corea, república de
J2H Biotech

Terminado

Estudio de fase 1 para investigar la seguridad, tolerabilidad y PK/PK de J2H-1702 en hombres sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Corea, república de
Can-Fite BioPharma

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de CF101 para tratar la psoriasis

Soriasis en placas

Israel
Seoul National University Hospital

Terminado

Investigación de la absorción, el metabolismo y la excreción y la biodisponibilidad absoluta de YH12852

Estreñimiento

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Una comparación de la combinación de dosis fija de atorvastatina y glimepirida y la combinación suelta de atorvastatina y glimepirida en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de, Malasia, Filipinas, Tailandia, Federación Rusa, México
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un estudio de fase 1 para investigar la seguridad, la tolerancia, el efecto alimentario, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y múltiples de formulaciones de liberación prolongada de centanafadina (CTN) en sujetos jóvenes sanos

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad en adultos (TDAH)

Australia
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Terminado

Estudio farmacocinético de KHK7580 en voluntarios adultos sanos

Voluntario Saludable

Porcelana
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Desconocido

Estudio de farmacocinética, farmacodinámica, seguridad e inmunogenicidad de HZBio1 en sujetos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Fase Ⅰ Ensayo clínico de inyección de Gerilimzumab en sujetos sanos

Artritis Reumatoide

Porcelana
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de una dosis aguda única de un producto oral derivado del cáñamo con una proporción de 1:1 de CBD:CBD-A

Canabis

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Asociacion Civil Selva Amazonica

Terminado

Investigación de fase IIa del DSM265 que trata Plasmodium Falciparum o Vivax

Paludismo por Plasmodium falciparum | Plasmodium vivax paludismo

Perú
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Reclutamiento

Fruquitinib combinado con camrelizumab en cáncer colorrectal refractario no MSI-H/dMMR

Neoplasia colorrectal

Porcelana
National Taiwan University Hospital
Alcon Research

Desconocido

Los resultados de seguridad de la vitrectomía de calibre 27 para la enfermedad del segmento posterior en la miopía alta

Vitrectomía | Miopía Alta | Complicación de la herida

Taiwán
University Hospital Ulm

Reclutamiento

¿La electromiografía mejora la precisión y la confiabilidad de la monitorización neuromuscular en pacientes pediátricos? (ETCETERA)

Complicaciones Postoperatorias | Bloqueo Neuromuscular Residual

Alemania
Centre Hospitalier du Centre du Valais

Desconocido

Supervivencia prolongada del catéter de hemodiálisis con recubrimiento de copolímero y Rt-PA (PROCOPrt-PA)

Trombosis | Funcionamiento defectuoso; Catéter | Complicación mecánica del catéter de hemodiálisis

Suiza
Sunovion

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerancia del organismo de un fármaco (dasotralina) en adultos con trastorno por atracón de moderado a grave

Trastorno por atracón

Estados Unidos
SK Chemicals Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de YKP10811 en sujetos con síndrome de intestino irritable con estreñimiento (YKP)

Síndrome del intestino irritable | Estreñimiento

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de Pf 06412562 en sujetos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Prof. Dr. Peter Stalmans

Terminado

Estudio Comparativo Vitrectomía 23G vs 27G (23Gvs27G)

Cirugía vitreorretiniana

Bélgica
Yuhan Corporation

Terminado

Ensayo clínico de fase 2 para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de YH1885L en pacientes con enfermedad por reflujo no erosiva (NERD)

Enfermedad por reflujo no erosiva

Corea, república de
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos de dosis única ascendente/dosis ascendente múltiple de ENN0403 en sujetos sanos

Saludable

Australia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Duración de la inhibición de la glicoproteína P después de la administración oral de la tableta HM30181AK (PGP inhibitor)

Saludable

Corea, república de
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de HS-20094 en participantes con DM2

Diabetes tipo 2

Porcelana
Tianjin Medical University Eye Hospital

Terminado

Observación de la eficacia de diferentes sistemas de vitrectomía para tratar la retinopatía diabética proliferativa

Retinopatía diabética proliferativa | Vitrectomía

Porcelana
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Terminado

Un estudio de fase 2, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego de EG017 en pacientes mujeres con incontinencia urinaria de esfuerzo

Incontinencia urinaria de esfuerzo

Porcelana
Duramed Research

Terminado

Un estudio de extensión de seguridad de DR-OXY-301

Vejiga hiperactiva

Estados Unidos
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la tableta QY201 en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica
Abalonex, LLC

Aún no reclutando

Seguridad y eficacia de ABX-101 en participantes de 18 a 50 años con lesión cerebral traumática de moderada a grave

Lesión cerebral traumática | Edema cerebral
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta HCP1306 versus la tableta HGP0816 en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH12852 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Zydus Therapeutics Inc.

Terminado

Saroglitazar Magnesio en el Tratamiento de la Esteatohepatitis No Alcohólica (EVIDENCES VI)

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos
Targacept Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de TC-5619 en adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) con predominio de falta de atención

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis orales múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de PF-04878691

Virus de la hepatitis C

Estados Unidos
Genmab

Terminado

Ensayo de seguridad de GEN1029 (HexaBody®-DR5/DR5) en pacientes con tumores sólidos malignos

Carcinoma de células renales | Cáncer gástrico | Cáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Cáncer de mama triple negativo | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer urotelial

Estados Unidos, Reino Unido, España
PENTA Foundation
Baylor College of Medicine; Institut National de la Santé Et de la Recherche... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Seguridad farmacocinética y aceptabilidad de DRV/r para niños que viven con VIH (UNIVERSAL2)

Infecciones por VIH
Philip Morris Products S.A.

Terminado

Uso y Adaptación del Producto, Seguridad y Tolerabilidad del P3P en Adultos Fumadores Saludables Cambio a él

Farmacocinética

Federación Rusa
Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.

Reclutamiento

Plásmido de ADN NWRD06 para CHC después de una resección radical

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Terminado

Staccato® Granisetron Multidosis PK

Saludable

Estados Unidos
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Terminado

Análisis farmacocinético-farmacodinámico de Sugammadex para la reversión convencional en niños

Anestesia General | Bloqueo Neuromuscular

Corea, república de
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Biodisponibilidad relativa y farmacodinámica de HSK7653 en voluntarios sanos

Saludable

Porcelana
Korea University Anam Hospital

Terminado

Efecto de la pitavastatina en dosis baja frente a dosis alta en la reestenosis intrastent (ELEVATE)

Aterosclerosis | Neoíntima | Angina de pecho

Corea, república de
Addpharma Inc.

Terminado

Evaluación de la interacción farmacocinética entre AD-2071 y AD-2072

Hipertensión | Hiperlipidemias

Corea, república de
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Staccato Granisetron® (AZ 010) para el tratamiento del síndrome de vómitos cíclicos

Síndrome de vómitos cíclicos

Estados Unidos
JW Pharmaceutical
Chonbuk National University Hospital; Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital y otros colaboradores

Terminado

para evaluar la seguridad y eficacia de la pitavastatina en pacientes con IFG e hiperlipidemia (SIPHON)

Nivel de HbA1c asociado con composiciones de lípidos

Corea, república de
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC114-TiDP3-C182: un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de una formulación de tableta prototipo de 800 mg de darunivar (DRV) con la de la formulación de tableta comercial de 400 mg en presencia de dosis bajas de ritonavir, en ayunas y con alimentos

Infecciones por VIH
Hospital for Special Surgery, New York
Conventus Orthopaedics, Inc.

Terminado

Fijación con placa volar vs. Conventus DRS

Fracturas Cerradas

Estados Unidos
Darell D. Bigner, MD, PhD
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Terminado

Estudio de Inmunotoxina, MR1-1 (MR1-1)

Tumor cerebral maligno supratentorial

Estados Unidos
Brighton and Sussex University Hospitals NHS Trust
St Thomas' Hospital, London

Retirado

ECA: Comparar - Pneupac VR1 con ventilación manual en pacientes intubados

Cáncer

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