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Buscar ensayos clínicos para: telmisartán 40 mg/amlodipino 5 mg/indapamida 2,5 mg

Total 3573 resultados

George Medicines PTY Limited

Terminado

Eficacia y seguridad de GMRx2 en comparación con combinaciones duales para el tratamiento de la hipertensión (GMRx2_ACT)

Hipertensión

Australia, Estados Unidos, Reino Unido, Polonia, Sri Lanka, Nueva Zelanda, Chequia
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de YH22162 frente a telmisartán/amlodipina en pacientes con hipertensión controlada de forma inapropiada con tratamiento con telmisartán/amlodipina

Hipertensión

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de valsartán y amlodipino en pacientes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Japón
Servier Russia

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, tolerabilidad y adherencia del efecto antihipertensivo de la combinación de una sola pastilla triple de amlodipino / indapamida / perindopril en pacientes hipertensos sin tratamiento antihipertensivo concomitante (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Hipertensión arterial | HTA
Boehringer Ingelheim

Terminado

Telmisartán (Micardis) y amlodipina (Norvasc): estudio de diseño factorial para el tratamiento de la hipertensión

Hipertensión

Estados Unidos, Argentina, Brasil, México, Sudáfrica
Yuhan Corporation

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TEL/AML/CTD en pacientes de edad avanzada con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Corea, república de
George Medicines PTY Limited

Terminado

Eficacia y seguridad de GMRx2 en comparación con placebo para el tratamiento de la hipertensión (GMRx2_PCT)

Hipertensión

Australia, Estados Unidos, Nigeria, Sri Lanka, Reino Unido
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de SPA100 (combinación de dosis fija de aliskireno/amlodipino) en pacientes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Japón
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Boehringer Ingelheim

Terminado

Combinación de telmisartán 40 mg más hidroclorotiazida (HCTZ) 12,5 mg frente a telmisartán 40 mg solo en pacientes con hipertensión esencial que no responden adecuadamente a la monoterapia con telmisartán

Hipertensión

Japón
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el efecto farmacodinámico de una dosis única de AZD2516 en sujetos masculinos sanos

Reflujo

Países Bajos, Bélgica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Ensayo de Telmisartán 80 mg/HCTZ 12,5 mg y Telmisartán 40 mg/HCTZ 12,5 mg en pacientes con hipertensión

Hipertensión

Japón
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio combinado de RDEA3170 y Febuxostat en sujetos con gota

Gota

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Aliskireno Solo y en Combinación con Amlodipino en Hipertensión Esencial

Hipertensión

Suecia, Estados Unidos, Perú, Federación Rusa, Rumania, México, Panamá, España, Dinamarca, Italia, Grecia, Sudáfrica, Canadá, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwán
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de etiqueta abierta Telmisartán y amlodipino en hipertensión

Hipertensión

Bélgica, Canadá, Dinamarca, Finlandia, Francia, Corea, república de, Países Bajos, Noruega, Filipinas, Sudáfrica, Suecia, Taiwán
Pharmtechnology LLC

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de perindopril/amlodipino/indapamida 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg comprimidos en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia protectora de MAM01 en adultos sanos

Malaria

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Terapia fotodinámica HPPH para pacientes con cáncer de esófago (HPPH)

Cáncer de esófago

Porcelana
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Aún no reclutando

Estudio de eficacia y seguridad de la combinación a dosis fija de olmesartán + indapamida frente a los fármacos aislados en el tratamiento de la hipertensión arterial. (OLINDA)

Hipertensión | Hipertensión,Esencial
Bioprojet

Terminado

Estudio de búsqueda de rango de dosis de BF2.649 versus placebo para tratar la somnolencia diurna excesiva en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Somnolencia diurna excesiva

Francia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Comparación en Japón T80/A5 (Telmisartán 80 mg y Amlodipino 5 mg) y T40/A5 (Telmisartán 40 mg y Amlodipino 5 mg)

Hipertensión

Japón
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de OPC-262 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Terminado

Estudio de extensión en una cohorte de pacientes adultos con infección por COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Contagio de COVID-19

España
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toman las diferentes dosis de BI 474121 y cómo influyen en la cantidad de un mensajero molecular (cGMP) en el líquido cefalorraquídeo

Saludable

Países Bajos
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis única en adultos masculinos japoneses sanos para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica del comprimido de 5 mg de E5501 (estudio E5501-J081-015)

Saludable

Japón
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Telmisartán/Amlodipino/Rosuvastatina

Dislipidemia Con Hipertensión

Corea, república de
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de tabletas del inhibidor directo del factor Xa de coagulación SYHA136 en voluntarios chinos sanos

Trombosis venosa
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK3207 para el tratamiento de migrañas agudas (3207-005)

Migraña
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Inflamación y enfermedad arterial coronaria: papel del antagonismo del receptor AT1

Hipertensión | Arteriosclerosis coronaria

Alemania
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de cavosonstat administrado dos veces al día en comparación con placebo durante 24 semanas en sujetos adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de atabecestat en participantes asintomáticos en riesgo de desarrollar demencia por Alzheimer (EARLY)

Amiloide positivo asintomático

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Japón, Australia, Países Bajos, Dinamarca, México, Finlandia, Suecia
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primer estudio en humanos sobre la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético/farmacodinámico de VX-984 en combinación con quimioterapia

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Servier Russia

Terminado

Descripción de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y adherencia al tratamiento combinado de amlodipino/atorvastatina/perindopril en comprimido único en pacientes con hipertensión arterial y dislipidemia en la práctica clínica diaria. (OBJETIVO) (TARGET)

Hipertensión arterial | HTA

Federación Rusa
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de Seltorexant (JNJ-42847922) después de la administración de 3 formulaciones diferentes en participantes sanos en condiciones de ayuno y semi-ayuno

Saludable

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Reclutamiento

Estudio de fase 2 de EDG-5506 en la distrofia muscular de Becker (CANYON)

Distrofia muscular de Becker

Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Terminado

Mejora de la función mecánica auricular izquierda después de la ablación con catéter de fibrilación auricular

Fibrilación auricular
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos sobre la disponibilidad del fármaco, las propiedades farmacocinéticas (PK), la seguridad y la tolerabilidad de la terapia de combinación de dos dosis diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) frente a la administración conjunta de componentes individuales.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006 en sujetos blancos y japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio INNOVATION - Telmisartán (Micardis) en nefropatía diabética incipiente

Nefropatías diabéticas

Japón

Buscar ensayos clínicos para: telmisartán 40 mg/amlodipino 5 mg/indapamida 2,5 mg

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