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Buscar ensayos clínicos para: Placebo a Denosumab

Total 61243 resultados

ACELYRIN Inc.

Terminado

Hidradenitis Supurativa Fase 2b Estudio Pivotal de Izokibep

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Polonia, España
ACELYRIN Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de artritis psoriásica de Izokibep

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Chequia, Alemania, Hungría, Polonia, España
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de LJN452 en pacientes con diarrea primaria por ácidos biliares.

Diarrea primaria de ácidos biliares

Estados Unidos, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de omarigliptina (MK-3102) en participantes con diabetes mellitus tipo 2 con enfermedad renal crónica o insuficiencia renal en diálisis (MK-3102-019)

Diabetes mellitus tipo 2
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Reclutamiento

Un estudio de la inyección de TQH2722 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la eficacia y la inmunogenicidad en sujetos adultos sanos

Dermatitis atópica

Porcelana
Vir Biotechnology, Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de sotrovimab frente a placebo administrado por vía intravenosa o intramuscular en participantes japoneses y caucásicos

COVID-19

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de AZD4901 en mujeres con síndrome de ovario poliquístico

Síndrome de ovario poliquístico (SOP), trastorno endocrino femenino

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania
John Paul II Hospital, Krakow
National Center for Research and Development, Poland; KCRI

Activo, no reclutando

Proyecto Clínico Cardiovascular para Evaluar la Capacidad Regenerativa de CardioCell en Pacientes con Isquemia Crítica de Extremidades Sin Opción (N-O CLI)

Isquemia Crítica de las Extremidades

Polonia
John Paul II Hospital, Krakow
National Center for Research and Development, Poland; KCRI

Terminado

Ensayo clínico aleatorizado para evaluar la capacidad regenerativa de CardioCell en pacientes con insuficiencia cardíaca isquémica crónica (CIHF)

Insuficiencia cardiaca

Polonia
Jemincare

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad de JMKX003002 en el estudio de fase 1 en sujetos sanos

Seguridad y tolerabilidad

Porcelana
Epygenix

Aún no reclutando

EPX-100 (clorhidrato de clemizol) como terapia complementaria en niños con síndrome de Lennox Gastaut (LGS)

Síndrome de Lennox Gastaut
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis de Preladenant (SCH 420814) para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) en pacientes japoneses (P06402)

Enfermedad de Parkinson
Jemincare
Zhejiang Hangyu Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio clínico de fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y el impacto alimentario de dosis únicas y múltiples de tabletas JMKX003142 en sujetos adultos sanos

Seguridad y tolerabilidad

Porcelana
Fengmei Lian
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences; Hubei Hospital... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio clínico de la retinopatía diabética no proliferativa de intervención con receta de Tang Wang

Diabetes tipo 2 | Retinopatía diabética no proliferativa
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de 12 semanas en participantes con tos crónica refractaria (MK-7264-012)

Tos crónica refractaria
Takeda

Terminado

Vacuna combinada liofilizada viva atenuada de sarampión/rubéola (cepa Schwarz FF-8/cepa TO-336) Vigilancia del uso de medicamentos especiales de los vacunados después de la primera vacunación

Sarampión/Rubéola
Kessler Foundation

Reclutamiento

Evaluación de un enfoque manual basado en la teoría para mejorar el nuevo aprendizaje y la memoria en la EM (STEM)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio clínico de cannabidiol en niños y adolescentes con síndrome de X frágil (RECONNECT)

Síndrome X frágil

Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Irlanda
Assembly Biosciences

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ABI-H3733 en adultos sanos

Hepatitis B crónica

Nueva Zelanda
AlloVir

Terminado

Estudio de Posoleucel (anteriormente conocido como ALVR105; Viralym-M) en pacientes con trasplante de riñón con viremia BK

Infección por virus BK | Nefropatía por virus BK

Estados Unidos
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
Hubei Hospital of Traditional Chinese Medicine; Hebei Yiling Hospital; The First... y otros colaboradores

Desconocido

El estudio clínico multicéntrico de la intervención de la medicina china en la polineuropatía simétrica distal de la diabetes.

Diabetes mellitus tipo 2
Guangzhou First People's Hospital

Reclutamiento

Trasplante de microbiota fecal para el síndrome del intestino irritable

Síndrome del intestino irritable | Trasplante de microbiota fecal

Porcelana
Organon and Co

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de la tableta combinada de ezetimiba/atorvastatina de 10 mg/40 mg en comparación con las tabletas comercializadas de ezetimiba de 10 mg y atorvastatina de 40 mg en participantes con colesterol alto (MK-0653C-190 AM1)

Hipercolesterolemia
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Desconocido

Rhodiola rosea en adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Brasil
Organon and Co

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de la tableta combinada de ezetimiba/atorvastatina de 10 mg/20 mg en comparación con las tabletas comercializadas de ezetimiba de 10 mg y atorvastatina de 20 mg en participantes con colesterol alto (MK-0653C-185 AM1)

Hipercolesterolemia
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio para comparar bictegravir/lenacapavir con la terapia actual en personas con VIH-1 que reciben tratamiento exitoso con Biktarvy (ARTISTRY-2)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Estudio de VX-661 solo y en combinación con ivacaftor en sujetos homocigotos o heterocigotos a la mutación del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR) F508del

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Sofosbuvir y ribavirina en sujetos sin tratamiento previo y con tratamiento previo con infección crónica por VHC de genotipo 2 o 3

Hepatitis C

España, Países Bajos, Austria, Francia, Reino Unido, Italia, Estonia, Alemania, Polonia, Suecia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de VX-661 en combinación con ivacaftor en sujetos con fibrosis quística, homocigotos para la mutación F508del-CFTR con una expansión abierta

Fibrosis quística

Estados Unidos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Un estudio de tabletas ZSP1273 en pacientes con influenza A aguda no complicada

Gripe A

Porcelana
Resverlogix Corp

Aún no reclutando

Un estudio de fase 2a de dos partes de RVX000222 en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal tratados con hemodiálisis

Insuficiencia Renal Crónica
ObsEva SA

Terminado

Eficacia y seguridad de OBE2109 en sujetos con sangrado menstrual abundante asociado con fibromas uterinos (PRIMROSE 1)

Fibras uterinas | Sangrado menstrual abundante

Estados Unidos
Vivek Reddy
Abbott Medical Devices

Terminado

Ablación modificada guiada por el uso de ibutilida en la fibrilación auricular crónica (MAGIC-AF)

Fibrilación auricular persistente

Canadá, Estados Unidos, Corea, república de
ObsEva SA

Terminado

Eficacia y seguridad de OBE2109 en sujetos con sangrado menstrual abundante asociado con fibromas uterinos (PRIMROSE 2)

Fibras uterinas | Sangrado menstrual abundante

Estados Unidos, Bulgaria, Chequia, Hungría, Letonia, Lituania, Polonia, Rumania, Ucrania
Kallyope Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de K-757 y K-833 en pacientes con sobrepeso u obesidad con diabetes tipo 2

Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Vera Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Atacicept en sujetos con nefropatía por IgA (ORIGIN 3)

Nefropatía por IgA | Enfermedad de Berger

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Cambio a doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes con virus de inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) tratados con bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

Infección por VIH

Estados Unidos, Australia, Austria, Canadá, Finlandia, Francia, Alemania, Italia, Japón, Puerto Rico, España
Cairo University

Desconocido

Láser de bajo nivel en reparación aislada de paladar hendido versus corrección quirúrgica sin LLL en proceso de cicatrización

Niños con paladar hendido | Láser
Takeda

Terminado

Vacuna combinada liofilizada viva atenuada de sarampión/rubéola (cepa Schwarz FF-8/cepa TO-336) Encuesta de uso de drogas especificadas de los vacunados después de la segunda vacunación

Sarampión/Rubéola

Japón
John Paul II Hospital, Krakow
National Center for Research and Development, Poland; KCRI

Terminado

Proyecto Clínico Cardiovascular para Evaluar la Capacidad Regenerativa de CardioCell en Pacientes con Infarto Agudo de Miocardio (IAM)

Infarto de miocardio

Polonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Rango de dosis, estudio de cambio de islatravir (ISL) y MK-8507 una vez por semana en adultos con supresión virológica con virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) [MK-8591-013]

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Francia, Suiza
Medical College of Wisconsin

Retirado

Estudio piloto de los efectos del suplemento de resveratrol en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Islatravir (MK-8591) con doravirina y lamivudina en participantes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (MK-8591-011)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Chile, Francia, Reino Unido
LEO Pharma

Terminado

Monoterapia con tralokinumab para sujetos adolescentes con dermatitis atópica de moderada a grave - ECZTRA 6 (ECZema TRAlokinumab Trial no. 6).

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Australia, Francia, Alemania, Japón, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Estudio farmacocinético de interacciones de rifampicina con DMPA y efavirenz en TB (PRIDE-HT)

Tuberculosis | Infección por VIH-1

Sudáfrica, Zimbabue, Botsuana, Kenia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto sobre el peso corporal de metreleptina administrada junto con pramlintida en sujetos obesos y con sobrepeso

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Telcagepant (MK-0974) Estudio de seguridad a largo plazo en participantes adultos con migraña aguda (MK-0974-012)

Migraña
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase III de TS-142 en pacientes con insomnio

Pacientes con insomnio

Japón
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio para probar si Spesolimab ayuda a las personas con una enfermedad de la piel llamada síndrome de Netherton

Síndrome de Netherton

Bélgica, Reino Unido, Australia, Alemania, Porcelana, Malasia, Estados Unidos, Japón, Francia, Israel, Bulgaria, Italia, Suiza, Austria, Países Bajos, Portugal
University Hospital, Toulouse

Terminado

Administraciones intranasales de oxitocina en niños con síndrome de Prader-Willi de 3 a 12 años (Oxyjeune)

Síndrome de Prader-Willi

Francia

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