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Buscar ensayos clínicos para: Glycogen Storage Diseases
Total 376791 resultados
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Duke UniversitySuspendidoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad genética | Errores innatos del metabolismo | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Enfermedad de almacenamientoEstados Unidos
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X4 PharmaceuticalsActivo, no reclutando
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Ultragenyx Pharmaceutical IncActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IA | Enfermedad de Von Gierke (GSD tipo Ia)Países Bajos, Estados Unidos, Canadá, España
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Sanguine BiosciencesTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IBEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIIEstados Unidos, España, Italia
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Amicus TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedad de PompeEstados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Australia, Alemania, Nueva Zelanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II; enfermedad de PompeChequia, Taiwán, Bélgica, Alemania, Corea, república de, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Brasil, Canadá, Dinamarca, Francia, Hungría, Italia, Japón, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Federación Rusa, España, Suiza, ... y más
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IAEstados Unidos, Brasil, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, Países Bajos, España
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Amicus TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, Alemania, Taiwán, Bélgica, Australia, Eslovenia, España, Países Bajos, Hungría, Japón, Austria, Reino Unido, Francia, Argentina, Canadá, Suecia, Dinamarca, Nueva Zelanda, Grecia, Corea, república de, Bosnia y Herzegovina y más
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyActivo, no reclutando
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno Enfermedad de Pompe tipo IIEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Rigshospitalet, DenmarkTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIIDinamarca
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad de Tarui | Deficiencia de desramificador | DEFICIENCIA DE GYG1Dinamarca
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Vitaflo International, LtdUniversity College London Hospitals; University Medical Center Groningen; University... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógenoEstados Unidos, Reino Unido, Francia, Países Bajos
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SanofiTerminadoEnfermedad de Pompe | Mucopolisacaridosis Tipo I (MPS I)Italia
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University Children's Hospital, ZurichSanofiTerminado
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Rocket Pharmaceuticals Inc.TerminadoEnfermedad de DanonIrlanda, Chequia, Francia, Italia, España
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyActivo, no reclutandoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | Deficiencia de GAAEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIIEstados Unidos, Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIFrancia
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fundação Médica...TerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IBrasil
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, Australia, Corea, república de, Japón, Taiwán, Bélgica, Eslovenia, Nueva Zelanda, Reino Unido, Francia, Argentina, Canadá, España, Bosnia y Herzegovina, Alemania, Suecia, Hungría, Austria, Bulgaria, Dinamarca, Grecia, Itali... y más
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...TerminadoEnfermedad de PompeEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsDisponibleEnfermedad de Pompe de inicio infantilTaiwán, Estados Unidos, Italia
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Amicus TherapeuticsDisponibleEnfermedad de Pompe
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Parasail, LLCDisponibleEnfermedad de Lafora
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Genzyme, a Sanofi CompanyActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II-Enfermedad de PompeEstados Unidos, Francia, Japón, Taiwán, Reino Unido
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.Activo, no reclutandoEnfermedad de PompeEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad de Wilson | Deficiencia de ornitina transcarbamilasa | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IAEspaña, Reino Unido, Canadá, Estados Unidos, Brasil
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Duke UniversityTerminado
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Italia, Reino Unido, Países Bajos, Francia, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceTerminado
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Activo, no reclutandoTerapia génica para pacientes masculinos con enfermedad de Danon (DD) usando RP-A501; AAV9.LÁMPARA2BEnfermedad de DanonEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoMetabolismo de la fructosa, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesAlemania, India, Sri Lanka
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonTerminadoEnfermedad de McArdleDinamarca, Reino Unido
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Nicoline LøkkenTerminadoEnfermedad de McArdleDinamarca
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Rigshospitalet, DenmarkTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo VDinamarca
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoEnfermedad pulmonar | Aneurisma cerebral | Macroglosia | Enfermedades cardiacas | Apnea obstructiva del sueño | Debilidad Muscular | Hepato-esplenomegaliaAlemania, India, Sri Lanka
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoEnfermedad de Pompe de aparición tardíaEstados Unidos, Reino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoGSD1Países Bajos, Estados Unidos, Canadá, España
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.TerminadoDistrofia muscular de Becker | Enfermedad de McArdle | Distrofia muscular de cinturas tipo 2Dinamarca
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...TerminadoDistrofia muscular de Duchenne | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Pavo
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.TerminadoEnfermedad de LaforaEstados Unidos, Italia, España
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIIEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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LMU KlinikumTerminadoSaludable | Distrofia miotónica tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Atrofia Muscular Espinal Tipo 3 | Distrofia Miotónica Tipo 1 (DM1) | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1 | Miositis por Cuerpos de Inclusión, EsporádicaAlemania