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Buscar ensayos clínicos para: GCK 200 mg Placebo 100 mg

Total 5913 resultados

Rigel Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Acceso ampliado a fostamatinib en pacientes con PTI persistente o crónica recidivante/refractaria

Púrpura trombocitopénica inmune
GlaxoSmithKline

Terminado

Prueba de concepto (POC) en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico

Accidente cerebrovascular

Alemania, Canadá, Reino Unido, Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Investigación de la farmacocinética y el metabolismo de GLPG0634 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Reino Unido
Mansoura Integrated Fertility Center

Terminado

¿La adición de soporte lúteo de E2 a P4 en ciclos largos de ICSI con agonistas de Gn-RH de alta respuesta es perjudicial para el resultado? ECA

Esterilidad | FIV

Egipto
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dosis única de 2 partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006

Insomnio

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Eficacia y seguridad de CNTO 1959 (Guselkumab) en participantes con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis

Japón
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Intercept Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de OCA en combinación con BZF para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad en pacientes con CBP

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC221 en voluntarios sanos

Influenza | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Activo, no reclutando

Estudio de biodisponibilidad de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Óvulo vaginal

Biodisponibilidad

Pavo
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retirado

Ensayo de rango de dosis para determinar la seguridad y eficacia de EMA401 en pacientes con NPH

Neuralgia Posherpética
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de dos dosis de MBX-8025 en sujetos con cirrosis biliar primaria (CBP)

Cirrosis Biliar Primaria (CBP)

Alemania, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Polonia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MK-3222 subcutáneo, seguido de un estudio opcional de extensión de seguridad a largo plazo, en participantes con psoriasis en placa crónica de moderada a grave (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Soriasis en placas
Galderma R&D

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia controlada con placebo de CD2475/101 40 mg comprimidos frente a placebo y doxiciclina 100 mg cápsulas una vez al día en el tratamiento de lesiones inflamatorias del acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de CKD-519, administrado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa

Dislipidemias

Australia
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de Mitapivat (AG-348) en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética aleatorizado de fase 1 de los anillos vaginales de dapivirina de duración prolongada

Infección por VIH-1

Estados Unidos
University of Michigan

Terminado

Estudio piloto OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Lesión cerebral traumática leve

Estados Unidos
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Reclutamiento

TRATAMIENTO UBROGEPANT EN PACIENTES CON Migraña UTILIZANDO ANTICUERPOS MONOCLONALES (UNION)

Dolor de cabeza, Migraña

Estados Unidos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio de ZSP1273 en pacientes con influenza A aguda no complicada

Gripe A

Porcelana
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 en participantes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de BG2109 en sujetos chinos con endometriosis

Endometriosis | Dolor asociado a la endometriosis de moderado a severo

Porcelana
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de molnupiravir (EIDD-2801) para eliminar la detección de virus infecciosos en personas con COVID-19

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscripción por invitación

Un estudio de fase 1, multicéntrico y abierto para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de múltiples dosis orales (6 días) de 100 mg de resmetirom en sujetos con insuficiencia renal grave y en sujetos de control sanos emparejados con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos que tienen un control deficiente de los lípidos con y sin diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Cytokinetics

Reclutamiento

El propósito de este estudio es comparar la eficacia y la seguridad de aficamten (CK-3773274) en comparación con el succinato de metoprolol en adultos con miocardiopatía hipertrófica sintomática y obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (MAPLE-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Dinamarca, España, Países Bajos, Reino Unido, Francia, Porcelana, Israel, Alemania, Italia, Hungría, Canadá
Pfizer

Terminado

Un ensayo en pacientes diabéticos para evaluar el efecto de CE-326,597 sobre el control de la glucosa y el peso corporal

Control de peso | Tratamiento de la obesidad

Canadá, Estados Unidos, Bulgaria, España, México, India, Puerto Rico
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Terminado

Comparación de la eficacia de dos regímenes combinados para la coinfección por Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia

Infección por Chlamydia Trachomatis | Infección por Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Reclutamiento

Rituximab en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST (RITA-MI2)

Infarto de miocardio con elevación del ST

Francia
VA Office of Research and Development

Terminado

Tratamiento farmacológico del trastorno de ansiedad generalizada en el anciano (Sert-GAD)

Trastorno de ansiedad generalizada

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de la semaglutida en sujetos chinos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de mepolizumab en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis Atópica

Estados Unidos, Canadá
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Reclutamiento

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia del tratamiento en pacientes adultos con artritis reumatoide con una respuesta inadecuada al metotrexato (RESOLVE)

Artritis Reumatoide

Moldavia, República de
Sunovion

Terminado

Un estudio clínico para probar la eficacia de un fármaco en investigación para tratar a las personas que tienen episodios depresivos mayores cuando tienen depresión bipolar 1

Episodio depresivo | Depresión bipolar 1

Japón, Serbia, Estados Unidos, Polonia, Federación Rusa, Bulgaria, Eslovaquia, Ucrania
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio de MCLA-129 combinado con befotertinib en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación sensible a EGFR

Cáncer de pulmón de células no pequeñas, mutación sensible al EGFR

Porcelana
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de Prurisol administrado por vía oral para la psoriasis en placa crónica activa de moderada a grave

Psoriasis crónica estable en placas

Estados Unidos
La Jolla Pharmaceutical Company

Terminado

Un estudio de extensión de fase 2 del estudio GCS-100-CS-4002

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... y otros colaboradores

Reclutamiento

Impacto de la Repleción de Hierro Intravenoso en los Mecanismos de Intolerancia al Ejercicio en HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Deficiencia de hierro | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de farmacocinética, farmacodinámica, seguridad y tolerabilidad de inclisiran en participantes chinos con colesterol LDL sérico elevado (ORION-14)

Hiperlipidemia

Porcelana
La Jolla Pharmaceutical Company

Terminado

Estudio de seguridad de GCS-100 para tratar la enfermedad renal crónica

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Efecto de dosis múltiples de modafinilo sobre la farmacocinética de dosis única de lorlatinib en participantes sanos

Voluntarios Saludables | Adulto | Interacciones con la drogas | Humanos

Bélgica
La Jolla Pharmaceutical Company

Terminado

Estudio de la seguridad de GCS-100 en sujetos con leucemia linfocítica crónica (PR-CS008)

Leucemia linfocítica crónica

Estados Unidos
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Efecto del tratamiento con CT1812 sobre la densidad sináptica cerebral

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio Alimentario de Macrocristales de Nitrofurantoína 100 mg Cápsulas y Macrodantin® 100 mg

Saludable

Estados Unidos
University of Sao Paulo General Hospital

Desconocido

Un estudio pragmático para investigar la eficacia y la seguridad de mepolizumab en el asma grave no controlada en Brasil

Asma eosinofílica

Brasil
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Activo, no reclutando

Un estudio de olaparib y radioterapia de dosis baja para el cáncer de pulmón de células pequeñas

Carcinoma de pulmón de células pequeñas | Cáncer de pulmón de células pequeñas

Estados Unidos
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Administración de Zepatier (Grazoprevir más Elbasvir) en pacientes en hemodiálisis crónica (HD) con hepatitis C (HD)

Hepatitis C | Hemodiálisis | Infección nosocomial

Estados Unidos

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