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Buscar ensayos clínicos para: chromosome 1q
Total 2704 resultados
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Minoryx Therapeutics, S.L.ReclutamientoAdrenoleucodistrofia cerebral (cALD)Estados Unidos, Brasil, Argentina
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Innostellar BiotherapeuticsReclutamientoRetinosquisis ligada al XPorcelana
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Federico II UniversityReclutamiento
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Children's Hospital of Fudan UniversityReclutamientoSíndrome de Prader-WilliPorcelana
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ApcinteX LtdCentessa Pharmaceuticals plcReclutamientoHemofilia A | Hemofilia BEstados Unidos, Italia, España, Taiwán, Australia, Bélgica, Reino Unido, Francia, Alemania, India, Sudáfrica, Polonia, Canadá, Armenia, Pavo
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ApcinteX LtdCentessa Pharmaceuticals plcReclutamientoHemofilia B | Hemofilia B con inhibidorEstados Unidos, España, Australia, Taiwán, Francia, Armenia, Alemania
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Istituto Auxologico ItalianoReclutamientoSíndrome de Prader-WilliItalia
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Institut Jerome LejeuneReclutamientoDiscapacidad intelectual | Síndrome de DownFrancia
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Institut Jerome LejeuneReclutamiento
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ReclutamientoEnfermedad de FabryItalia
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Sqy TherapeuticsBiotrialReclutamientoDistrofia muscular de DuchenneFrancia
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Aelis FarmaEuropean CommissionReclutamiento
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Laboratoires VivacyReclutamientoEnvejecimiento | Estética | Deficiencia de volumen en la mitad de la caraFrancia
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University of AarhusReclutamientoTrastornos de la fertilidad | Síndrome de Turner | Insuficiencia ovárica prematuraDinamarca
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University of SienaReclutamientoSíndrome de RettItalia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Leucemia mielomonocítica juvenil | Leucemia linfoblástica aguda | LMA | Leucemia aguda | Neurofibromatosis 1 | Malignidad hematológica | Mielodisplasia | Enfermedad residual mínima | Anomalía cromosómica | Monosomía 7 | Remisión | Mutación somática | Anomalía citogenética | TP53 | Hemoglobina Fetal y otras condicionesEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SReclutamientoSíndrome de Turner | Síndrome de Noonan | SGA | EEICorea, república de, Malasia, Países Bajos, España, Estados Unidos, Polonia
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Riphah International UniversityAún no reclutando
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Rigshospitalet, DenmarkAún no reclutandoDistrofia muscular | Distrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de BeckerDinamarca
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensCentre Henri Becquerel; Hôpital Jeanne de Flandre LIlleReclutamientoNeoplasia mieloproliferativa | Mapeo óptico del genoma | Citogenética | Clonalidad | Estratificación pronósticaFrancia
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchReclutamientoDistonía | Párkinson | Distonía Familiar | DYT3 | DYT5 | Eliminación del gen PINK1Alemania
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The Emmes Company, LLCUltragenyx Pharmaceutical Inc; Parent Project Muscular Dystrophy; Department of...ReclutamientoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalAún no reclutando
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Albina Nowak, MDAún no reclutando
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.ICON plcReclutamiento
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoSíndrome de Down | Leucemia mieloide asociada con el síndrome de Down | B Leucemia linfoblástica aguda asociada con síndrome de DownEstados Unidos
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Mackay Memorial HospitalReclutamiento
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiSanofiReclutamientoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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University Hospital, BordeauxReclutamientoDiscapacidad intelectual | Fibrosis quística | Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA) | Defecto cardiaco congenito | Albinismo | Síndrome de Rubinstein-Taybi | Heterotopía nodular periventricularFrancia
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REGENXBIO Inc.ReclutamientoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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PfizerReclutamientoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Ariel UniversityAssociazione Italiana Rett (AIRETT)Aún no reclutandoSíndrome de RettItalia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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REGENXBIO Inc.ReclutamientoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Yonsei UniversityReclutamientoEnfermedad de FabryCorea, república de
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Avidity Biosciences, Inc.ReclutamientoDistrofia muscular de Duchenne | Exón 44Estados Unidos
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University of ManchesterManchester University NHS Foundation Trust; Great Ormond Street Hospital for... y otros colaboradoresReclutamiento
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Stephan EliezReclutamientoTAC | Síndrome de deleción 22Q11Suiza
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University of Colorado, DenverChildren's Hospital Los AngelesReclutamientoSíndrome de Down | RegresiónEstados Unidos
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalReclutamientoLeucemia-linfoma linfoblástico de células precursorasPorcelana
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoEnfermedad de Pelizaeus-MerzbacherFrancia, Australia, Alemania, Países Bajos
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Maimonides Medical CenterReclutamientoAgresión | Síntomas de comportamiento | Procesos Patológicos | Enfermedades del Sistema Nervioso | Obesidad | Manifestaciones neurológicas | Manifestaciones neuroconductuales | Anomalías congénitas | Sobrenutrición | Trastornos Nutricionales | Enfermedades Genéticas Congénitas | Discapacidad intelectual | Comportamiento... y otras condicionesEstados Unidos
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Muş Alparlan UniversityHacettepe UniversityReclutamientoDistrofia muscular de DuchennePavo
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalAún no reclutando
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Boston Children's HospitalReclutamientoSíndrome de DownEstados Unidos
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalAún no reclutando
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Hoffmann-La RocheReclutamientoSíndrome de AngelmanAustralia, Estados Unidos, España, Italia, Francia, Alemania
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Vyant BioAún no reclutando
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University of California, San FranciscoReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Mucopolisacaridosis IV A | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad de Gaucher neuronopáticaEstados Unidos
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PfizerReclutamientoHemofilia A | Hemofilia BDinamarca, Taiwán, Canadá, Pavo, España, Porcelana, Reino Unido, Sudáfrica, Arabia Saudita, Israel, Corea, república de, Austria, Alemania, Japón, Australia, Italia, India, Eslovaquia, Francia, Estados Unidos, Brasil, Argentina