Ensayos clínicos patrocinados por LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Total 9933 resultados

LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Terminado

Un ensayo de fase 2 de 2 partes de Galeterona en el tratamiento del cáncer de próstata resistente a la castración (ARMOR2)

Cancer de prostata

Estados Unidos, Canadá
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Terminado

Un estudio de Galeterona en comparación con enzalutamida en hombres que expresan la variante de empalme del receptor de andrógenos-7 mRNA (AR-V7) CRPC metastásico (ARMOR3-SV)

Cancer de prostata

Estados Unidos, Francia, Australia, Canadá, España, Reino Unido, Italia, Bélgica
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Terminado

ARMOR1: Estudio de TOK-001 para tratar el cáncer de próstata resistente a la castración (ARMOR1)

Cancer de prostata

Estados Unidos
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Terminado

Estudio de dosis única para evaluar la absorción, el metabolismo, la excreción y el balance de masas de la galeterona radiomarcada

Saludable

Estados Unidos
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Ya no está disponible

Acceso ampliado a T89 para uso de tratamiento en la población de pacientes de tamaño intermedio con COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Corbus Pharmaceuticals Inc.
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1/2 para investigar la seguridad, farmacocinética y eficacia de CRB-701

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos, España, Pavo, Reino Unido
MingSight Pharmaceuticals, Inc
Shenzhen MingSight Relin Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio de MS-553 en pacientes con linfoma de células B en recaída o refractario

Leucemia linfocítica crónica (LLC) | Linfoma de linfocitos pequeños (SLL) | Linfoma de células del manto (LCM) | Linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) | Linfoma folicular (FL) | Linfoma de células B en recaída o refractario | Linfoma de zona marginal (MZL)

Porcelana
Jina Pharmaceuticals Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services; Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas...

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y la seguridad del endoxifeno en pacientes con trastorno bipolar I

Trastorno bipolar I

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-514 en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B que actualmente no están en tratamiento

Infección crónica por VHB

Hong Kong, Taiwán
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, itraconazol, rifampicina y quinidina en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, tacrolimus, dabigatrán, rosuvastatina y midazolam en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Desconocido

Estudio observacional que evalúa la seguridad de ADASUVE® en la agitación asociada con la esquizofrenia o el trastorno bipolar I

Agitación, Psicomotricidad

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, ciclosporina y prednisona en sujetos adultos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Infección crónica por VHB

Estados Unidos, Canadá
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-938 en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP 305 en sujetos sanos y sujetos con sospecha de NAFLD

NAFLD presunto

Estados Unidos
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de KI1001 en pacientes con insomnio de ≥ 55 años

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Corea, república de
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de KI1001 en el tratamiento de pacientes con insomnio ≥ 55 años

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Corea, república de
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA2)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de fasinumab en pacientes con dolor lumbar crónico de moderado a severo y osteoartritis de cadera o rodilla (FACT CLBP 1)

Osteoartritis | Dolor lumbar crónico

Estados Unidos
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Terminado

Sujetos adultos con diabetes tipo 2 no controlada

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar muestras de artroplastia para osteoartritis de rodilla y cadera

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Para evaluar la capacidad de los pacientes para autoadministrarse fasinumab (FACT DEVICE)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia a largo plazo de fasinumab en pacientes con dolor debido a osteoartritis (OA) de rodilla o cadera (FACT LTS & OA)

Artrosis de rodilla o cadera

Estados Unidos, Bulgaria, Chile, Colombia, Dinamarca, Estonia, Alemania, Hong Kong, Hungría, Italia, Lituania, México, Perú, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Suecia, Ucrania, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de fasinumab sobre la función nerviosa periférica en pacientes con dolor debido a la osteoartritis de cadera o rodilla

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y naproxeno para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA1)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Hungría, España, Alemania, Reino Unido, Dinamarca, Lituania, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio adicional de MLR-1023 en adultos con diabetes tipo 2 no controlada en tratamiento con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
LongStar HealthPro, Inc. DBA Farlong Pharmaceutical
KGK Science Inc.; Yunnan PanLongYunHai Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

El efecto de Farlong® NotoGinseng™ (Ginseng Plus®) sobre el colesterol y la presión arterial

Hipertensión | Hiperlipidemias
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Sativex® para aliviar el dolor persistente en pacientes con cáncer avanzado (SPRAY III)

Dolor | Cáncer avanzado

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, México, Polonia, Rumania, Bulgaria, Chequia, Hungría, Puerto Rico
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la eficacia de las tabletas de liberación prolongada de arbaclofeno para pacientes con EM (OS440-3004)

Esclerosis múltiple | Espasticidad, Músculo

Serbia, Bielorrusia, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Croacia, Moldavia, República de, Polonia
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Estudio de eficacia de arbaclofeno para tratar la espasticidad en la esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple | Espasticidad

Estados Unidos, Federación Rusa, Ucrania
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de eravaciclina en comparación con ertapenem en infecciones intraabdominales complicadas (IGNITE1)

Infecciones intraabdominales complicadas

Estados Unidos, Francia, Ucrania, Argentina, Bulgaria, Rumania, Sudáfrica, Alemania, Estonia, Federación Rusa, Lituania, Chequia, Letonia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para comparar TP-434 y ertapenem en infecciones intraabdominales complicadas adquiridas en la comunidad

Infección intraabdominal complicada

Estados Unidos, Letonia, Lituania, Rumania, India, Bulgaria
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de eravaciclina en comparación con meropenem en infecciones intraabdominales complicadas (IGNITE4)

Apendicitis complicada | Infecciones intraabdominales complicadas

Ucrania, Estados Unidos, Bulgaria, Rumania, Estonia, Federación Rusa, Lituania, Hungría, Letonia, Georgia, Chequia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio exhaustivo de QT/QTc para evaluar los efectos de una infusión intravenosa de eravaciclina (TP-434) sobre la repolarización cardíaca

Sujetos sanos normales
Pfizer Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

un estudio no intervencionista de sildenafil en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en adultos de China

Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP)

Porcelana
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes de Sativex® Oromucosal Spray para aliviar el dolor persistente no controlado en pacientes con cáncer avanzado

Dolor | Cáncer avanzado

Israel, Italia, Taiwán, Reino Unido, Bulgaria, Hungría, India, Australia, Lituania, Polonia, España, Rumania, Alemania
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Seguridad a largo plazo de Sativex Oromucosal Spray (Sativex®; nabiximols) como terapia adyuvante en pacientes con dolor crónico persistente no controlado relacionado con el cáncer

Dolor | Cáncer avanzado

Italia, Estados Unidos, Taiwán, Reino Unido, Chequia, Bulgaria, Bélgica, Letonia, México, Lituania, Polonia, Rumania, Hungría, España, Israel, Alemania, Puerto Rico, Australia
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad a largo plazo de las tabletas de liberación prolongada de arbaclofeno para pacientes con espasticidad debido a la EM (OS440-3005)

Esclerosis múltiple | Espasticidad, Músculo

Estados Unidos
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Retirado

Evaluar los efectos de los comprimidos de liberación prolongada de arbaclofeno en comparación con el placebo sobre los parámetros espermáticos en sujetos masculinos con EM

Esclerosis múltiple | Esperma

Estados Unidos
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de eravaciclina en comparación con levofloxacino en infecciones urinarias complicadas

ITUc

Estados Unidos, Letonia, Polonia, Chequia, Rumania, Ucrania, Federación Rusa, Georgia, Colombia, Bulgaria, Estonia, Grecia, Hungría, Israel, Italia, México, Moldavia, República de, Sudáfrica
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la eravaciclina en comparación con ertapenem en participantes con infecciones urinarias complicadas (IGNITE3)

Infecciones complicadas del tracto urinario

Ucrania, Estados Unidos, Bulgaria, Rumania, Estonia, Federación Rusa, Hungría, Austria, Eslovaquia, Letonia, Moldavia, República de, Georgia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética de la eravaciclina IV

Infecciones bacterianas

Estados Unidos
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminado

Evaluación de la equivalencia clínica entre dos productos de lubiprostona

Estreñimiento idiopático crónico

Estados Unidos
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminado

Evaluación de los criterios de valoración clínicos de dos geles de diclofenaco sódico al 1 %

Osteo Artritis de la Rodilla

Estados Unidos
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo, abierto, de un año, con escalamiento de dosis en sujetos con esclerosis múltiple (EM) y espasticidad

Esclerosis múltiple | Espasticidad

Estados Unidos, Federación Rusa, Ucrania
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de fase 1 para evaluar la farmacocinética de dosis única de eravaciclina en sujetos con función hepática alterada y sujetos sanos

Función hepática deteriorada

Estados Unidos
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de fase 1 para evaluar la farmacocinética de dosis única de eravaciclina en sujetos con enfermedad renal en etapa terminal y sujetos sanos

Enfermedad renal en etapa terminal
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Sativex® para aliviar el dolor persistente en participantes con cáncer avanzado

Dolor | Cáncer avanzado

Estados Unidos, Reino Unido, Bulgaria, Bélgica, Polonia, Hungría, Rumania, Chequia, Puerto Rico, Lituania, Alemania, Letonia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III de JR-131 en pacientes con anemia renal y enfermedad renal crónica (ERC)

Anemia

Japón

Ensayos clínicos patrocinados por LTN PHARMACEUTICALS, INC.

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