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Buscar ensayos clínicos para: Brain Diseases, Metabolic, Inborn
Total 47907 resultados
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Tisento TherapeuticsAún no reclutandoEncefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (síndrome MELAS)Estados Unidos, Australia, Italia, Alemania, Canadá, Reino Unido
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TakedaAún no reclutandoSíndrome de Dravet (SD) | Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG)
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Steminent US, Inc.Aún no reclutandoAtaxias espinocerebelosas
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Alnylam PharmaceuticalsAún no reclutandoAngiopatía amiloide cerebral
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GeneCradle IncReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Porcelana
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University College, LondonLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; King's College London; University... y otros colaboradoresReclutamientoSíndrome de Tourette | Estimulación cerebral profundaReino Unido
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University of UtahReclutamientoSíndrome de Tourette | Trastornos de tics | Tics | Síndrome de Tourette en niños | Síndrome de Tourette en la adolescencia | Tic vocal | Tic motor | Tics/temblorEstados Unidos
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The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese...ReclutamientoRespuesta inflamatoria | Síndrome de Tourette en niños | Intolerancia a la comidaPorcelana
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IRCCS Eugenio MedeaReclutamiento
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Chang Gung UniversityReclutamientoAtaxia espinocerebelosa (SCA)Taiwán
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Xuanwu Hospital, BeijingAún no reclutandoSindrome de TourettePorcelana
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IRCCS Eugenio MedeaReclutamientoEpilepsia | Síndrome de Angelman | Síndrome Dup15qItalia
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Huntington Study GroupRoche Products LimitedReclutamientoEnfermedad de HuntingtonEstados Unidos
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkAún no reclutandoEnfermedades Cerebrales | Enfermedades Genéticas Congénitas | Metabolismo, errores congénitos | Enfermedades Cerebrales Metabólicas | Fenilcetonurias | Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas | Metabolismo de aminoácidos, errores congénitos | Enfermedad metabólicaDinamarca
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NGGT (Suzhou) Biotechnology Co., Ltd.Aún no reclutandoFenilcetonurias
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.ICON plcAún no reclutando
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Caroline Michaela KistorpSanofiAún no reclutandoEnfermedades Renales Crónicas | Enfermedad de FabryDinamarca
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The University of QueenslandAún no reclutandoAtaxia TelangiectasiaAustralia
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National Taiwan University HospitalReclutamiento
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Noema Pharma AGAún no reclutando
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Forge Biologics, IncAún no reclutando
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BioMarin PharmaceuticalReclutamientoFenilcetonuria (PKU)Estados Unidos
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PTC TherapeuticsAún no reclutandoFenilcetonuriaEstados Unidos
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metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham Women...Aún no reclutandoAlcaptonuria | Homocistina; Trastorno metabólico | Tirosinemia, Tipo I | Tirosinemia, Tipo II | Tirosinemia, Tipo III | MSUD (enfermedad de la orina con jarabe de arce)
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IRCCS Fondazione Stella MarisReclutamientoSíndrome X frágilItalia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutando
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Specila hospital for cerebral palsy and developmental...FRAXA Research FoundationReclutamiento
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Meyer Children's Hospital IRCCSReclutamientoEpilepsia | Enfermedad genéticaItalia
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.ReclutamientoEnfermedad de Gaucher tipo IIPorcelana
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UniQure Biopharma B.V.Aún no reclutando
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Karolinska InstitutetReclutamientoSíndrome de Tourette | Trastorno de tics crónicosSuecia
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Central Hospital, Nancy, FranceReclutamientoParaplejía espásticaFrancia
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Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University of... y otros colaboradoresReclutamientoAtaxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix-Saguenay | Paraplejía espástica 7Canadá
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Université de SherbrookeCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Centre de recherche du Centre... y otros colaboradoresAún no reclutandoSíndrome X frágil
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Brunel UniversityRoyal Free Hospital NHS Foundation TrustReclutamientoEnfermedad de FabryReino Unido
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Chung-Hsing WangSanofiAún no reclutandoEnfermedad de GaucherTaiwán
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iECURE, Inc.ReclutamientoTrastornos del ciclo de la urea, congénitos | Deficiencia de ornitina transcarbamilasa | Enfermedad por deficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de ornitina carbamoiltransferasa (trastorno)Reino Unido
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PTC TherapeuticsReclutamientoEnfermedad de HuntingtonAustralia, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido, España, Austria, Canadá, Italia, Nueva Zelanda
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Travere Therapeutics, Inc.Reclutamiento
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoDeterioro Cognitivo | Hiperfagia | Obesidad, Infancia | Síndrome de Bardet-Biedl | Polidactilia | Retinopatía | Sindactilia | Deficiencia de POMCAlemania
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ReclutamientoDesorden del espectro autista | Trastorno autista | Síndrome X frágil | Síndrome de AspergerEstados Unidos
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Swedish Orphan BiovitrumReclutamientoTirosinemia hereditaria, tipo IPorcelana
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University of CambridgeSanofiReclutamientoEnfermedad de Fabry, variante cardiacaReino Unido
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bluebird bioCenter for International Blood and Marrow Transplant ResearchReclutamientoAdrenoleucodistrofia cerebral (CALD)Estados Unidos
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.Aún no reclutandoAcidemia glutárica tipo I | Aciduria glutárica tipo IPorcelana
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Luye Pharma Group Ltd.ReclutamientoDiscinesia tardía | Enfermedad de HuntingtonPorcelana
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationReclutamientoEpilepsia | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome de Down | Encefalomiopatías mitocondriales | Síndrome neuropsiquiátrico de inicio agudo pediátrico | Deficiencia de folato cerebral | Trastorno neuropsiquiátrico autoinmune pediátrico asociado con infección estreptocócicaEstados Unidos
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Children's Hospital of Fudan UniversityAún no reclutando
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Perha PharmaceuticalsFondation Jérôme Lejeune; European Innovation Council; France 2030 programReclutamientoVoluntarios Saludables | Síndrome de Down | Enfermedad de alzheimerFrancia